【题目】下图是我校实验室化学试剂浓硫酸标签上的部分内容。现需要 240mL 1 mol· L-1 的稀硫酸。用该浓硫酸和蒸馏水配制,可供选用 的仪器有:① 胶头滴管;②玻璃棒;③烧杯;④量筒。 请回答下列问题:
(1)配制稀硫酸时,还缺少的仪器有________(写仪器名称)。
(2)该硫酸的物质的量浓度为__________ mol/L;所需浓硫酸的体积约为_______mL;若将该浓硫酸与等体积的水混合,所得溶液中溶质的质量分数_______49%(填“>” 、“<” 或“=”)。
(3)定容时,若加入的水超过刻度线,必须采取的措施是_________________
(4)下列操作对 H2SO4 的物质的量浓度有什么影响(偏高、偏低或无影响)?
①转移溶液后,未洗涤烧杯:_________________ ;
②量筒量取液体药品时仰视读数:_____________ ;
③未等溶液冷却就定容:_____________ 。
(5)在配制过程中,下列操作不正确的是(填序号) _____________。
A.使用容量瓶前检查它是否漏水
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,再用待配液润洗
C.将准确量取的 18.4mol·L-1 的硫酸,注入已盛有100mL水的500mL的容量瓶中,加水至刻度线
D.将硫酸溶于水后需冷却至室温再转移到容量瓶中
【答案】250mL 容量瓶 18.4 13.6 > 重新配制 偏低 偏高 偏高 BC
【解析】
(1)配制240mL 1 mol· L-1 的稀硫酸,需用250mL容量瓶定容;
(2)根据 计算浓硫酸的浓度;根据稀释前后硫酸的物质的量不变计算需要浓硫酸的体积;根据稀释前后硫酸的质量不变计算硫酸的质量分数;
(3)定容时,若加入的水超过刻度线,重新配制。
(4)根据 分析误差。
(5)根据配制溶液的规范操作判断。
(1)配制240mL 1 mol· L-1 的稀硫酸,需用250mL容量瓶定容,缺少的仪器是250mL 容量瓶;
(2) =18.4 mol/L;
设需浓硫酸的体积约为VmL;
18.4×V=1×250,V=13.6 mL;
设V mL浓硫酸与V mL水混合,所得溶液中溶质的质量分数= ,所得溶液中溶质的质量分数>49%;
(3)定容时,若加入的水超过刻度线,必须采取的措施是重新配制。
(4)①转移溶液后,未洗涤烧杯,溶质偏少,H2SO4 的物质的量浓度偏低;
②量筒量取液体药品时仰视读数,浓硫酸体积偏大,溶质偏多,H2SO4 的物质的量浓度偏高;
③未等溶液冷却就定容,溶液体积偏小,H2SO4 的物质的量浓度偏高。
(5)A.使用容量瓶前需要检查它是否漏水,故A正确;
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,不能再用待配液润洗,故B错误;
C.在烧杯中稀释浓硫酸,不能在容量瓶中稀释浓硫酸,故C错误;
D.将硫酸溶于水后需冷却至室温,再转移到容量瓶中定容,故D正确。
选BC。
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【题目】冬季的降雪给交通带来了诸多不便,其中醋酸钾(CH3COOK)是融雪效果最好的融雪剂,下列关于醋酸钾的说法正确的是( )
A.1 molCH3COOK的质量为98g/mol
B.含有6.02×1023个碳原子的CH3COOK的物质的量是1mol
C.一个CH3COO-的质量约为g
D.CH3COOK摩尔质量就是它的相对分子质量
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【题目】用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NO3-)已成为环境修复研究的热点之一。
(1)Fe还原水体中NO3-的反应原理如图所示。
①作负极的物质是____。
②正极的电极反应式是____。
(2)将足量铁粉投入水体中,经24小时测定NO3-的去除率和pH,结果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3-的去除率 | 接近100% | <50% |
24小时pH | 接近中性 | 接近中性 |
铁的最终物质形态 |
pH=4.5时,NO3-的去除率低。其原因是____。
(4)其他条件与(2)相同,经1小时测定NO3-的去除率和pH,结果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3-的去除率 | 约10% | 约3% |
1小时pH | 接近中性 | 接近中性 |
与(2)中数据对比,解释(2)中初始pH不同时,NO3-去除率和铁的最终物质形态不同的原因:____。
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【题目】用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NO3-)已成为环境修复研究的热点之一。
(1)Fe还原水体中NO3-的反应原理如图所示。
①作负极的物质是____。
②正极的电极反应式是____。
(2)将足量铁粉投入水体中,经24小时测定NO3-的去除率和pH,结果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3-的去除率 | 接近100% | <50% |
24小时pH | 接近中性 | 接近中性 |
铁的最终物质形态 |
pH=4.5时,NO3-的去除率低。其原因是____。
(4)其他条件与(2)相同,经1小时测定NO3-的去除率和pH,结果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3-的去除率 | 约10% | 约3% |
1小时pH | 接近中性 | 接近中性 |
与(2)中数据对比,解释(2)中初始pH不同时,NO3-去除率和铁的最终物质形态不同的原因:____。
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【题目】[物质结构与性质]
[Zn(CN)4]2–在水溶液中与HCHO发生如下反应:
4HCHO+[Zn(CN)4]2–+4H++4H2O===[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN
(1)Zn2+基态核外电子排布式为____________________。
(2)1 mol HCHO分子中含有σ键的数目为____________mol。
(3)HOCH2CN分子中碳原子轨道的杂化类型是______________。
(4)与H2O分子互为等电子体的阴离子为________________。
(5)[Zn(CN)4]2–中Zn2+与CN–的C原子形成配位键。不考虑空间构型,[Zn(CN)4]2–的结构可用示意图表示为_____________。
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【题目】高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):
请回答下列问题:
(1)试剂Ⅰ的名称是___a___,试剂Ⅱ中官能团的名称是___b___,第② 步的反应类型是____c___。
(2)第①步反应的化学方程式是_____________。
(3)第⑥步反应的化学方程式是_____________。
(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是_________ 。
(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。
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【题目】(一)工业上,在Cu2O/ZnO 作催化剂的条件下发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H
(1)已知:CH3OH(l)=CH3OH(g) △H=+35.2kJmol-1,根据表:
物质 | H2(g) | CO(g) | CH3OH(l) |
燃烧热/kJmol-1 | -285.8 | -283.0 | -726.5 |
反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H=______kJmol-1
(2)向2L恒容密闭容器中通入1mol CO(g)和2mol H2(g),发生反应合成甲醇,反应过程中n(CH3OH)与时间(t)及温度的关系如图1所示。在500℃恒压条件下,请在图1中画出反应体系中n(CH3OH)与时间(t)变化总趋势图。
____________
(二)甲醇还可用CO2与H2在催化剂CZZA(普通铜基催化剂)作用下合成,相关反应如下:
反应ⅠCO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.2kJmol-1
反应ⅡCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=41.2kJmol-1
(3)以CZZA/rGO为催化剂,在一定条件下,将1mol CO2与3mol H2通入恒容密闭容器中进行反应I和反应II,CO2的平衡转化率和甲醇的选择率(甲醇的选择率:转化的CO2中生成甲醇的物质的量分数)随温度的变化趋势如图2所示:
①在553K时,反应体系内CO的物质的量为______ mol
②随着温度的升高,CO2的平衡转化率增加但甲醇的选择率降低,请分析其原因:______
(三)(4)如图为氯碱工业的装置示意图,a端进入的物质为______,工业上还可以利用该装置,以四甲基氯化铵[(CH3)4NCl]水溶液为原料,通过电解法可制备四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH],则收集到(CH3)4NOH的区域是______(填a、b、c或d),
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【题目】下列图中的实验,能达到实验目的的是
A | B | C | D | |
实验方案 | ||||
实验 目的 | 验证FeCl3对H2O2分解反应有催化作用 | 比较HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性强弱 | 除去SO2中的少量HCl | 准确量取20.00mL体积K2Cr2O7标准溶液 |
A. AB. BC. CD. D
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【题目】下列与金属腐蚀有关的说法正确的是( )
A.图a中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重
B.图b中,开关由M改置于N时,Cu﹣Zn合金的腐蚀速率减小
C.图c中,接通开关时Zn腐蚀速率增大,Zn上放出气体的速率也增大
D.图d中,Zn﹣MnO2干电池自放电腐蚀主要是由MnO2的氧化作用引起的
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