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4.丙烷制备丙烯已成为制备丙烯的重要方法之一.
方法 I:丙烷脱氢制丙烯:
①C3H8(g)$?_{△}^{催化剂}$  C3H6(g)+H2(g)△H1
方法 II:丙烷氧化脱氢制丙烯:(投料为C3H8和CO2
②C3H8(g)+CO2(g) $?_{△}^{催化剂}$   C3H6(g)+CO(g)+H2O(g)△H2=165kJ•mol-1
③CO2(g)+H2(g) $?_{△}^{催化剂}$  CO(g)+H2O(g)△H3=41kJ•mol-1
已知:
化学键C-HC-CC═CH-H
键能/kJ•mol-1412348612436
(1)计算△H1=124kJ•mol-1
(2)模拟方法 I制丙烯,在体积可变的反应器中,恒温,维持体系总压强恒定为0.1MPa,加入1mol C3H8(g)时体积为50L,再加入8.5mol水蒸汽作为稀释剂,反应t分钟达到平衡,测得丙烷0.5mol,已知:分压=物质的量分数×总压强.
①计算该温度下反应I的平衡常数K=0.005MPa(KP)或0.001(KC).
②常压下,温度为600K~1000K,水烃比M=10(水烃比是指投料中水蒸汽和丙烷的物质的量之比)时丙烷脱氢平衡转化率与温度变化的曲线如图1,在图1中画出水烃比M=8时的曲线.
(3)模拟方法 II制丙烯,在恒温恒容条件下充入物质的量之比为1:1的丙烷和二氧化碳气体,一段时间后达到平衡,则下列可以判断容器内反应体系达到平衡的是AB.
A.v(C3H8)=v(C3H6)    B.平均相对分子质量不再变化
C.气体密度不再变化               D.丙烷和二氧化碳的物质的量比值不再变化
(4)在相同条件下模拟方法 I与方法 II,测得丙烷的平衡转化率与温度的关系如图2所示,图2中方法 II对应的曲线是M(填“M”或“N”),从化学平衡的角度解释丙烷平衡转化率M高于N的原因方法 II 可看成是发生反应①和反应③,由于反应③会消耗氢气,使得反应①的化学平衡向右移动.

(5)恒温,密闭容器中投入丙烷发生反应①,某压强下反应t时刻后测得丙烷的转化率,然后保持其它初始实验条件不变,分别在不同压强下,重复上述实验,经过相同时间测得丙烷的转化率随压强变化趋势图可能图3中的是ACD.

分析 (1)焓变等于反应物总键能-生成物总键能;
(2)①恒温恒压条件下,体积与物质的量成正比,加入1mol C3H8(g)时体积为50L,达到平衡状态时丙烷0.5mol,则参加反应的n(C3H8)=n(C3H6)=n(H2)=1mol-0.5mol=0.5mol,平衡时混合气体总物质的量=(0.5mol+0.5mol+0.5mol+8.5mol)=10mol,平衡状态时容器体积=$\frac{10mol}{1mol}×$50L=500L,则平衡时c(C3H8)=c(C3H6)=c(H2)=$\frac{0.5mol}{500L}$=0.001mol/L,
化学平衡常数Kc=$\frac{c({C}_{3}{H}_{6}).c({H}_{2})}{c({C}_{3}{H}_{8})}$;
平衡时P(C3H8)=P(C3H6)=P(H2)=$\frac{0.5mol}{10mol}$×0.1MPa=0.005MPa,
化学平衡常数Kp=$\frac{P({C}_{3}{H}_{6}).P({H}_{2})}{P({C}_{3}{H}_{8})}$;
②根据图知,升高温度丙烷脱氢率增大,说明该反应是吸热反应,水烃比减小,丙烷的脱氢率减小,升高温度平衡正向移动;
(3)可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,反应体系中各物质的物质的量、物质的量浓度、百分含量都不变;
(4)反应①+反应③得到反应②,生成物浓度降低平衡正向移动;
(5)该反应前后气体物质的量增大,在没有达到平衡之前,平衡正向移动,反应物转化率增大,达到平衡状态后增大压强平衡逆向移动,丙烷的转化率降低.

解答 解:(1)焓变等于反应物总键能-生成物总键能=8×412kJ/mol+2×348kJ/mol-6×312kJ/mol-348kJ/mol-612kJ/mol-436kJ/mol=124kJ/mol,
故答案为:+124;
(2)①恒温恒压条件下,体积与物质的量成正比,加入1mol C3H8(g)时体积为50L,达到平衡状态时丙烷0.5mol,则参加反应的n(C3H8)=n(C3H6)=n(H2)=1mol-0.5mol=0.5mol,平衡时混合气体总物质的量=(0.5mol+0.5mol+0.5mol+8.5mol)=10mol,平衡状态时容器体积=$\frac{10mol}{1mol}×$50L=500L,则平衡时c(C3H8)=c(C3H6)=c(H2)=$\frac{0.5mol}{500L}$=0.001mol/L,
化学平衡常数Kc=$\frac{c({C}_{3}{H}_{6}).c({H}_{2})}{c({C}_{3}{H}_{8})}$=$\frac{0.001×0.001}{0.001}$=0.001;
平衡时P(C3H8)=P(C3H6)=P(H2)=$\frac{0.5mol}{10mol}$×0.1MPa=0.005MPa,
化学平衡常数Kp=$\frac{P({C}_{3}{H}_{6}).P({H}_{2})}{P({C}_{3}{H}_{8})}$=$\frac{0.005MPa×0.005MPa}{0.005MPa}$=0.005MPa,
故答案为:KP=0.005MPa或KC=0.001;
②根据图知,升高温度丙烷脱氢率增大,说明该反应是吸热反应,水烃比减小,丙烷的脱氢率减小,升高温度平衡正向移动,丙烷脱氢率增大,所以其图象为
故答案为:
(3)A.v(C3H8)=v(C3H6)=v(C3H8),正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故正确; B.反应前后气体总物质的量增大、总质量不变,则反应前后平均相对分子质量减小,当混合气体平均相对分子质量不变时,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故正确;
C.反应前后总质量、容器体积都不变,则气体密度始终不变,不能据此判断平衡状态,故错误;
D.丙烷和二氧化碳的物质的量比值始终不变,不能据此判断平衡状态,故错误;
故选AB;
(4)方法 II 可看成是发生反应①和反应③,由于反应③会消耗氢气,使得反应①的化学平衡向右移动,所以丙烷去除率增大,则M是方法 II对应的曲线,
故答案为:M;方法 II 可看成是发生反应①和反应③,由于反应③会消耗氢气,使得反应①的化学平衡向右移动;
(5)该反应前后气体物质的量增大,在没有达到平衡之前,平衡正向移动,反应物转化率增大,达到平衡状态后增大压强平衡逆向移动,丙烷的转化率降低,所以符合的图形有ACD,
故答案为:ACD.

点评 本题考查化学平衡计算及化学平衡移动影响因素,为高频考点,侧重考查学生分析判断、计算能力,难点是化学平衡常数计算及(5)题分析,注意(5)题中曲线可能是平衡后增大压强时变化曲线,或平衡前增大压强变化曲线,题目难点中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.在某无色透明的酸性溶液中,能共存的离子组是(  )
A.Na+K+ SO42-  HCO3-B.Cu2+  K+ SO42-  NO3-
C.Na+  K+  Cl-    NO3-D.Al3+  K+ SO42-OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.不能用金属单质与非金属单质直接化合而得到的物质是(  )
A.FeCl3B.FeCl2C.Fe3O4D.CuCl2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.二氧化碳的捕集、利用与封存(CCUS)是我国能源领域的一个重要战略方向.
(1)CO2经催化加氢可合成低碳烯烃:
2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)
在0.1MPa时,按n(CO2):n(H2)=1:3投料,不同温度(T)下,平衡时的四种气态物质的物质的量(n)的关系如图1所示.则该反应的焓变△H<0(填“>”、“=”或“<”=;曲线c表示的物质为C2H4;随着温度的升高,该反应的化学平衡常数变化趋势是减小(填写“增大”、“不变”或“减小”).
(2)在强酸性的电解质水溶液中,惰性材料做电极,电解CO2可得到多种燃料,其原理如图2所示.则太阳能电池的负极为a(填“a”或“b”)极,电解时,生成丙烯的电极反应式是3CO2+18H++18e-=C3H6+6H2O.
(3)以CO2为原料制取碳黑(C)的太阳能工艺如图3所示.则过程2中发生反应的化学方程式为6FeO(S)+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4(S)+C;过程l中每消耗1mol Fe3O4转移电子的物质的量为2mol.
(4)一定量CO2溶于NaOH溶液中恰好得到25mL0.1000mol/LNa2CO3溶液,在常温下用0.1000mol/L的盐酸对其进行滴定,所得滴定曲线如图4所示.C点所得溶液中各种离子的物质的量浓度由大到小的排列顺序是c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).
(5)以NH3与CO2为原料合成尿素[化学式为CO(NH22]的主要反应如下:
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)△H=-159.5kJ/mol
②NH2CO2NH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.5kJ/mol
③H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0kJ/mol
则CO2与NH3合成尿素和液态水的热化学方程式为2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0KJ/mol;

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

19.Ⅰ.工业上主要以甲醇为原料进行制备甲醛(HCHO).
甲醇氧化法是制甲醛的一种工业方法,即甲醇蒸汽和空气在铁钼催化剂催化下,甲醇即被氧化得到甲醛:①CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═HCHO(g)+H2O(l)△H
甲醇氧化法中存在深度氧化反应:②HCHO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+H2O(l)
已知物质CH3OH(g)与HCHO(g)的燃烧热如表所示:
物质反应热/kJ•mol-1
CH3OH (g)-726.5
HCHO (g)-570.8
(1)计算△H=-155.7kJ•mol-1
(2)目前工业上主要采用甲醇氧化法制取甲醛,简要分析该方法的优点与缺点:反应平衡常数大,反应更彻底,但是存在副反应.
(3)如图为甲醇氧化法,在不同温度条件下甲醇转化率与甲醛产率的曲线图,二者随温度变化的可能的原因是反应温度较低时催化剂活性较低,甲醇转化率低,甲醛产率较低;反应温度升高后,甲醇转化率提高,但是发生副反应,产率反而下降.
Ⅱ.甲醇直接燃料电池简称DMFC,使用酸性介质,反应温度在120℃,额定输出电压为1.18V.
(4)该电池负极的电极反应式为CH3OH-6e-+H2O═CO2+6H+
(5)该燃料电池的能量转换效率=94.1%(列式并计算,保留3位有效数字)
(已知:能量转换效率=燃料电池输出的电能/燃料直接燃烧产生的热能;1mol 电子的电量为96500C.)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.(1)已知下列热化学方程式:
2Zn(s)+O2(g)═2ZnO(s)△H1
Hg(l)+1/2O2(g)═HgO(s)△H2
由此可知反应Zn(s)+HgO(s)═ZnO(s)+Hg(l) 的焓变为$\frac{1}{2}$×△H1-△H2
(2)已知298K和101KPa条件下:
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2
4NH3(g)+O2(g)=2N2H4(l)+2H2O(I)△H3
则N2H4(l)完全燃烧的热化学方程式N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(l),△H=-$\frac{1}{2}$△H3-△H1+$\frac{3}{2}$△H2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.甲醇是重要的化工原料.利用合成气(主要成分CO,CO2和H2)在催化剂的作用下合成甲醇,发生主要反应如下:
?CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)?CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
甲醇与CO的结构式分别如图:

(1)已知反应?中相关化学键键能数据如表:
化学键H-HC-OC≡OH-OC-H
键能(kJ.mol-14363431076465413
利用反应?合成1mol甲醇反应放出(填“放出”或“吸收”)能量99kJ
(2)温度为110℃条件下,向体积2L的密闭容器充2molCO2与4molH2,发生反应?,10min后达到平衡状态后测得甲醇浓度为0.5mol.L-1.求氢气的反应速率:0.15mol/(L•min).
(3)将甲醇与氧气分别通入如图所示的装置的电极中,可构成甲醇燃料电池,请回答下列问题:
通入甲醇的电极是负(填“正”或“负”)极,反应时该电极附近的现象是溶液红色变浅,溶液中K+向正(填“正”或“负”)极移动:写出正极反应式:O2+2H2O+4e-=4OH-;若电池工作过程中通过2mol电子,则理论上消耗O211.2L(标准状况).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.反应 X (s)+3Y (g)?2Z (g)+Q(Q>0)处于平衡状态,为了使平衡向生成Z的方向移动,应选择的条件是(  )
A.升高温度B.降低压强C.及时分离出ZD.使用催化剂

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.砷的常见酸性氧化物有As2O3和As2O5,根据图中信息回答下列问题:
(1)As2O5分解生成As2O3和O2的反应中,加入催化剂,E减小(填“增大”、“减小”或“不变”,下同),△H1不变.
(2)As2O3分解生成As和O2的热化学方程式为As2O3(s)=2As(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)△H=+619kJ/mol.
(3)As2O3和O2反应生成As2O5的热化学方程式为As2O3(s)+O2(g)=As2O5(s)△H=-295 kJ•mol-1
(4)若1mol As2O5分解生成0.4mol As2O3和1.2mol As,则该分解过程中,需吸收的总能量为666.4kJ.

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