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消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径,大部分卤代烃和醇都有这一性质.
(1)一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或脱水后,相应产物及其产率如下表:
卤代烃或醇相应产物及其产率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中数据,得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是______

(2)列举一个不能发生消去反应的醇,写出结构简式:______.
(3)已知在硫酸的作用下脱水,生成物有顺-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)两种.写出2-戊烯的顺式结构:______
(4)以下是由2-溴戊烷合成炔烃C的反应流程:

A的结构简式为______C的结构简式为______ 流程的反应属于消去反应的是______(填编号)
【答案】分析:(1)根据生成产物的产率和结构判断;
(2)当-OH邻位C原子上不含H时,则不能发生消去反应;
(3)2-戊烯的顺式结构中H原子或不同基团在C=C的同一侧;
(4)根据题给信息,2-溴戊烷在NaOH的醇溶液作用下发生消去反应生成CH3CH2CH=CHCH3,继而与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCHBrCH3,继续发生消去反应可生成CH3CH2C≡CCH3
解答:解:(1)分析表中数据,得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或:主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃),
故答案为:氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或:主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃);
(2)当-OH邻位C原子上不含H时,则不能发生消去反应,如,故答案为:
(3)2-戊烯的顺式结构中H原子或不同基团在C=C的同一侧,为,故答案为:
(4)2-溴戊烷在NaOH的醇溶液作用下发生消去反应生成CH3CH2CH=CHCH3,继而与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCHBrCH3,继续发生消去反应可生成CH3CH2C≡CCH3,流程的反应属于消去反应的是①③,
故答案为:CH3CH2CH=CHCH3; CH3CH2C≡CCH3; ①③.
点评:本题考查有机物的推断,题目难度不大,本题注意把握题给信息,注意表中数据的对比以及与结构的关系.
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科目:高中化学 来源: 题型:

(2009?广州二模)消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径,大部分卤代烃和醇都有这一性质.
(1)一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或脱水后,相应产物及其产率如下表:
卤代烃或醇 相应产物及其产率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中数据,得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是
氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或:主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃)
氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或:主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃)


(2)列举一个不能发生消去反应的醇,写出结构简式:

(3)已知在硫酸的作用下脱水,生成物有顺-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)两种.写出2-戊烯的顺式结构:

(4)以下是由2-溴戊烷合成炔烃C的反应流程:

A的结构简式为
CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH2CH=CHCH3
C的结构简式为
CH3CH2C≡CCH3
CH3CH2C≡CCH3
 流程的反应属于消去反应的是
①③
①③
(填编号)

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科目:高中化学 来源: 题型:

近年来,乳酸CH3CH(OH)COOH成为人们的研究热点之一.乳酸可以用化学方法合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备.乳酸有许多用途,其中利用乳酸聚合而合成的高分子材料,具有很好的生物兼容性,它无论在哺乳动物体内或自然环境中,最终都能够降解成二氧化碳和水.请完成下列有关问题:
(1)乳酸在发生下列变化时所用的试剂①
NaOH
NaOH
,②
Na
Na

CH3CH(OH)COOH
(1)
CH3CH(OH)COONa
(2)
CH3CH(ONa)COONa
(2)乳酸可以跟精制的铁粉反应制备一种补铁的药物,反应的化学方程式为2CH3CH(OH)COOH+Fe→[CH3CH(OH)COO]2Fe+H2↑
该反应中氧化剂是
乳酸
乳酸
,还原产物是
氢气
氢气

(3)由乳酸可以制取,请写出设计合成实验时所涉及的有机反应类型:
消去反应、酯化反应、加聚反应
消去反应、酯化反应、加聚反应

(4)若碳原子以单键与四个不同的原子或原子团相结合,则称该碳原子为“手性碳原子”,含有手性碳原子的分子称为“手性分子”,手性分子往往具有一定生物活性.乳酸分子是手性分子,乳酸[CH3CH(OH)COOH]的手性碳原子是
号碳原子.

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

肉桂酸甲酯(代号M)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.用质谱法测得其相对分子质量为162,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基.现测出M的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1:2:2:1:1:3.利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得M分子的红外光谱如下图:

试回答下列问题.
(1)肉桂酸甲酯(M)的分子式为
C10H10O2
C10H10O2
,结构简式为

(2)G为肉桂酸甲酯(M)的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).用芳香烃A 为原料合成G的路线如下:


①化合物E中的官能团有
羟基、羧基
羟基、羧基
(填名称).
②A→B的反应类型是
加成反应
加成反应
,E→F的反应类型是
消去反应
消去反应

③F不能发生的反应是(填序号)
c
c

a.氧化反应    b.聚合反应    c.消去反应    d.取代反应  e.与Br2加成反应
④预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积(由小到大)之比为
1:1:3
1:1:3

⑤化合物F是否有顺反异构体
没有
没有
(填“有”或“没有”).
⑥书写化学方程式:
C→D
;E→H

⑦其中E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式表示(其中X、Y均不为氢原子),试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式:

⑧E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式表示(其中X、Y均不为H),试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的2种物质的结构简式:

⑨符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是

a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
b.在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质.

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科目:高中化学 来源: 题型:

消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径,大部分卤代烃和醇都有这一性质。

(1)一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或脱水后,相应产物及其产率如下表:

分析表中数据,得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是                                                          

(2)列举一个不能发生消去反应的醇,写出结构简式:                             

(3)已知在硫酸的作用下脱水,生成物有顺―2―戊烯(占25%)和反―2―戊烯(占75%)两种。写出2―戊烯的顺式结构:                                  

(4)以下是由2―溴戊烷合成炔烃C的反应流程:

A的结构简式为                                   C的结构简式为                                       流程中的反应属于消去反应的是                                    (填编号)

 

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