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3.已知:①一种钯催化的交叉偶联反应可以表示为:

如图是利用钯催化的交叉偶联反应,以烃A与苯为原料合成某个复杂分子L(相对质 量不超过200)的过程,其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G.

(1)写出反应的反应类型:④消去反应⑥还原反应
(2)根据要求完成下列两个空格:用系统命名法给物质A命名:3-甲基-1-丁烯; 写出物质L的结构简式:
(3)写出下列反应的化学方程式:C→D:;F→G:
(4)H有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有6种.
i.能发生水解反应    ii.分子中只含有两个甲基    iii.不含环状结构.

分析 根据K的结构为邻位,则溴苯发生消化反应生成I为,I在铁、氯化氢条件下发生还原反应生成J为,J与H发生脱水生成K,则根据K的结构可推知H为,因为F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G,又由H的相对分子质量为100,F为118,G为200,则F在浓硫酸作用下发生消去反应生成H,2分子F在浓硫酸作用下脱去2分子水发生分子间酯化反应生成G,则F为,G为;烃A与氯气发生加成反应生成B,根据B的相对分子质量141,则烃A的相对分子质量70,分子式为C5H10,B含有2个氯原子,又B(141)发生反应①生成C(104),由相对分子质量得出B在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成C,则C中含有2个羟基,又C催化氧化生成D,D与新制的氢氧化铜反应生成E,E又反应生成F,根据F的结构简式,则C为,D为,E为,B为,A为,据此分析解答;

解答 解:根据K的结构为邻位,则溴苯发生消化反应生成I为,I在铁、氯化氢条件下发生还原反应生成J为,J与H发生脱水生成K,则根据K的结构可推知H为,因为F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G,又由H的相对分子质量为100,F为118,G为200,则F在浓硫酸作用下发生消去反应生成H,2分子F在浓硫酸作用下脱去2分子水发生分子间酯化反应生成G,则F为,G为;烃A与氯气发生加成反应生成B,根据B的相对分子质量141,则烃A的相对分子质量70,分子式为C5H10,B含有2个氯原子,又B(141)发生反应①生成C(104),由相对分子质量得出B在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成C,则C中含有2个羟基,又C催化氧化生成D,D与新制的氢氧化铜反应生成E,E又反应生成F,根据F的结构简式,则C为,D为,E为,B为,A为
(1)根据以上分析,反应④为F在浓硫酸作用下发生消去反应生成H,反应⑥为I在铁、氯化氢条件下发生还原反应生成J,
故答案为:消去反应;还原反应;
(2)根据以上分析,A为,名称为3-甲基-1-丁烯;根据流程K发生信息反应生成L,则L为
故答案为:3-甲基-1-丁烯;
(3)根据以上分析,C到D的反应为:
F→G为:
故答案为:
(4)H为,有多种同分异构体i.能发生水解反应,说明含有酯基;ii.分子中只含有两个甲基iii.不含环状结构,所以符合条件的结构简式为:、CH3COOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)CHCH3、CH3COOC=(CH3)CH2、CH3CH=CHCOOCH3、CH2=C(CH3)COOCH3,共有6种,
故答案为:6.

点评 本题考查有机物的推断,题目难度较大,本题注意采用逆推法,为解答该题的关键,注意有机物官能团的性质和相对分子质量的利用,较好的考查学生的自学能力、逻辑推理能力,是热点题型.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.将一定量的二氧化碳通入100毫升某浓度的氢氧化钠溶液中得到溶液X,若向X中逐渐加入盐酸,产生的气体体积V(CO2)与加入盐酸的体积V(HCl)的关系如图所示,则下列分析与判断不正确的是(不计二氧化碳溶解)(  )
A.若OA=AB,则溶液X为碳酸钠溶液
B.若OA=0,则形成溶液X所发生反应的离子方程式为OH-+CO2=HCO3-
C.若OA>AB,则溶液X中大量存在的阴离子为碳酸根离子和碳酸氢根离子
D.若3OA=AB,则溶液X中c(NaHCO3)=2c(Na2CO3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.在一定温度下,有a.盐酸 b.硫酸 c.醋酸三种酸:
(1)当三种酸物质的量浓度相同时,c(H+)由大到小的顺序是b>a>c.
(2)同体积、同物质的量浓度的三种酸,中和NaOH的能力由大到小的顺序是b>a=c.
(3)若三者c(H+)相同时,物质的量浓度由大到小的顺序是c>a>b.
(4)将c(H+)相同的这三种酸均加水稀释至原来的100倍后,c(H+)由大到小的顺序是c>a=b.
(5)在不同温度下的水溶液中c(H+)=10x mol/L,c(OH-)=10y mol/L,x与y的关系如图所示.请回答下列问题:
①曲线Ⅰ代表的温度下,水的离子积为1×10-12,曲线Ⅰ所代表的温度高于(填“高于”“低于”或“等于”)曲线Ⅱ所代表的温度.你判断的依据是曲线Ⅱ所代表的水的离子积比曲线Ⅰ的小,由于水的电离过程是吸热过程,温度越高,离子积越大,故曲线Ⅱ代表的温度低.
②曲线Ⅰ所代表的温度下,0.01mol/L的NaOH溶液的pH为10.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.“8•12”天津港危化仓库爆炸,造成生命、财产的特大损失.据查危化仓库中存有大量的钠、钾,硝酸铵和氰化钠(NaCN).请回答下列问题:
(1)钠、钾着火,下列可用来灭火的是D.
A.水      B.泡沫灭火器      C.干粉灭火器      D.细沙盖灭
(2)NH4NO3为爆炸物,在不同温度下加热分解,可能发生非氧化还原反应,可能发生氧化还原反应,下列反应可能发生的是A、B、D、F.
A.NH4NO3→N2+O2+H2O          B.NH4NO3→NH3+HNO3
C.NH4NO3→O2+HNO3+H2O        D.NH4NO3→N2+HNO3+H2O
E.NH4NO3→N2+NH3+H2O         F.NH4NO3→N2O+H2O
(3)NaCN属于剧毒物质,有多种无害化处理方法.
①H2O2处理法:NaCN+H2O2--N2↑+X+H2O,推测X的化学式为NaHCO3
②NaClO处理法:aCN-+bClO-+2cOH-=dCNO-+eN2↑+fCO32-+bCl-+cH2O
方程式中e:f的值为B(填选项标号).
A.1     B.$\frac{1}{2}$       C.2    D.不能确定
(4)以TiO2为催化剂用NaClO将CN-离子氧化成CNO-,CNO-在酸性条件下继续与NaClO反应生成N2、CO2、Cl2等.取浓缩后含CN-离子的废水与过量NaClO溶液的混合液共200mL(设其中CN-的浓度为0.2mol•L-1)进行实验.
①写出CNO-在酸性条件下被NaClO氧化的离子方程式:2CNO-+6ClO- 8H+=N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O;
②若结果测得CO2的质量为1.408g,则该实验中测得CN-被处理的百分率为80%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于P区的同一周期的元素,M的价层电子排布为nsnnp2n,E与M原子核外的未成对电子数相等;QM2与GM2-为等电子体;T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子.请回答下列问题:
(1)与T同区、同周期元素原子价电子排布式是3d104s1
(2)E、G、M均可与氢元素形成氢化物,它们的最简单氢化物在固态时都形成分子晶体,其中晶胞结构与干冰不一样的是NH3、H2O(填分子式).
(3)E、G、M的最简单氢化物中,键角由大到小的顺序为CH4>NH3>H2O(用分子式表示),其中G的最简单氢化物的VSEPR模型名称为四面体,M的最简单氢化物的分子立体构型名称为V形.
(4)EM、GM+、G2互为等电子体,EM的结构式为(若有配位键,请用“→”表示).E、M电负性相差1.0,由此可以判断EM应该为极性较强的分子,但实际上EM分子的极性极弱,请解释其原因从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性.
(5)TQ在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方TQ晶体结构如图所示,该晶体的密度为ρ g•cm-3.如果TQ的摩尔质量为M g/mol,阿伏加德罗常数为NAmol-1,则a、b之间的距离为$\frac{\sqrt{3}}{4}\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.下列排列顺序正确的是(  )
①热稳定性:H2O>HF>H2S ②原子半径:Na>Mg>O ③沸点:H2Se>H2S>H2O④结合H+能力:OH->CH3COO->I-
A.①③B.②③C.①④D.②④

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.两种有机化合物A和B互为同分异构体,分子式为C7H8O.A能与氢溴酸反应,生成物的分子式为C7H7Br,而B不能与氢溴酸反应;A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液;B能使适量溴水褪色并产生白色沉淀,而A不能.B的一溴代物有三种.
(1)写出A、B的结构简式A;B、
(2)完成化学方程式:
①B与NaOH溶液:
②B与溴水反应:

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.以下物质中能导电且属于电解质的是⑧,属于非电解质的是⑥⑦
①漂白粉  ②铜   ③氧气  ④BaSO4固体  ⑤稀硫酸  ⑥蔗糖  ⑦CO2  ⑧熔化的KNO3
写出电离方程式:硫酸铝Al2(SO43=2Al3++3SO42-

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11.绿矾(FeSO4•7H2O)是治疗缺铁性贫血药品的重要成分.下面是以市售铁屑(含少量锡、氧化铁等杂质)为原料生产纯净绿矾的一种方法:

已知:室温下饱和H2S溶液的pH约为3.9,SnS沉淀完全时溶液的pH为1.6;FeS开始沉淀时溶液的pH为3.0,沉淀完全时的pH为5.5.
(1)通入硫化氢的作用是:
①除去溶液中的Sn2+离子
②除去溶液中的Fe3+,其反应的离子方程式为2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+;操作Ⅱ,在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是使Sn2+沉淀完全,防止Fe2+生成沉淀.
(2)操作IV的顺序依次为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
(3)操作IV得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤,其目的是:①除去晶体表面附着的硫酸等杂质;②降低洗涤过程中FeSO4•7H2O的损耗.
(4)测定绿矾产品中Fe2+含量的方法是:
a.称取一定质量绿矾产品,配制成250.00mL溶液;
b.量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol/LKMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积的平均值为20.00mL.滴定时发生反应的离子方程式为:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O).
①用硫酸酸化的0.01000mol/LKMnO4溶液滴定时,左手把握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化.
②判断此滴定实验达到终点的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液时,溶液变成浅红色且半分钟内不褪色.
③若用上述方法测定的样品中FeSO4•7H2O的质量分数偏低(测定过程中产生的误差可忽略),其可能原因有样品中存在少量的杂质或样品部分被氧化.

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