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立方氮化硼是一种自然界不存在的人工合成超硬材料,硬度仅次于金刚石,是超硬材料领域的最重要成就之一.请回答下列问题:

(1)在第二周期,原子的第一电离能一般随核电荷数的增大而逐渐
 
,比较下列原子的第一电离能:Be
 
 B,N
 
O(填“>”“<”),其原因是
 

(2)图甲为立方氮化硼的晶胞,则氮化硼的化学式为
 
,该晶体中B原子填充N原子的
 
空隙.
若该晶胞的边长为a cm,那么该晶体的密度为
 
g/cm3(只要求列出算式).
(3)立方氮化硼的晶体结构与金刚石的结构相似,但其熔点比金刚石的低,试分析其原因
 

(4)立方氮化硼由六方氮化硼在高温高压下制备,六方氮化硼又称“白玉墨”,结构和许多性质与石墨相似,六方氮化硼中N原子的杂化轨道类型为
 
,请在图乙的方框中画出六方氮化硼的平面结构示意图(用“○”代表N原子,用“●”代表B原子,每种原子不少于7个).
考点:晶胞的计算
专题:化学键与晶体结构
分析:(1)同周期原子的第一电离能一般随核电荷数的增大而呈增大趋势,Be原子中2s轨道处于全充满状态,N原子中2p轨道处于半充满状态,是比较稳定的状态,故它们的第一电离能高于两边相邻的原子;
(2)根据均摊法计算晶胞中N、B原子数目确定化学式;由晶胞结构可知,B原子位于4个N原子形成的四面体的中心位置;根据晶胞含有微粒数目计算晶胞的质量,根据ρ=
m
V
计算密度;
(3)都属于原子晶体,根据键长分析,键长越长熔点越低;
(4)六方氮化硼晶体与石墨结构相似,石墨层内为邻近的三个碳原子形成三个共价单键并排列成平面正六边形的网状结构,将正六边形间位位置的3个C原子换成3个B原子即得六方氮化硼的层内平面结构,根据B原子成键判断其杂化方式.
解答: 解:(1)同周期原子的第一电离能一般随核电荷数的增大而呈增大趋势,Be原子中2s轨道处于全充满状态,N原子中2p轨道处于半充满状态,是比较稳定的状态,故它们的第一电离能高于两边相邻的原子,故第一电离能Be>B、N>O,
故答案为:增大;>;>;Be原子中2s轨道处于全充满状态,N原子中2p轨道处于半充满状态,是比较稳定的状态,故它们的第一电离能高于两边相邻的原子;
(2)晶胞中N原子数目=8×
1
8
+6×
1
2
=4、B原子数目=4,故氮化硼的化学式为BN;由晶胞结构可知,B原子位于4个N原子形成的四面体的中心位置,故B原子填充N原子的正四面体空隙;晶胞的质量=
4×25g
NA
,晶胞的体积为a3cm3,根据晶胞密度ρ=
m
V
=
4×25g
NA
a3 cm3
=
100
a3×NA
g/cm3
故答案为:BN;四面体;
100
a3×NA
g/cm3
(3)都属于原子晶体,立方氮化硼晶体中氮硼键的键长比金刚石晶体中碳碳键的键长要长,故熔点比金刚石的低,
故答案为:立方氮化硼晶体中氮硼键的键长比金刚石晶体中碳碳键的键长要长,故熔点比金刚石的低;
(4)六方氮化硼晶体与石墨结构相似,石墨层内为邻近的三个碳原子形成三个共价单键并排列成平面正六边形的网状结构,将正六边形间位位置的3个C原子换成3个B原子即得六方氮化硼的层内平面结构,B原子成3个B-C键、变化孤对电子,故B原子采取sp2杂化,六方氮化硼的平面结构示意图为
故答案为:sp2
点评:本题考查电离能、晶胞结构与计算、熔沸点比较、杂化轨道等,难度中等,(4)画图为易错点、难点,掌握识记中学常见晶胞结构.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

下列用来表示物质变化的反应式中,错误的是(  )
A、钢铁腐蚀时可能发生的正极反应:2H2O+O2+4e-═4OH-
B、向KHSO4溶液中滴入Ba(OH)2溶液使pH=7:SO42-+H++Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O
C、明矾水解的离子方程式:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
D、K37ClO3与浓盐酸(HCl)在加热时生成氯气:K37ClO3+6HCl═K37Cl+3Cl2↑+3H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列各溶液中,微粒的物质的量浓度关系不正确的是(  )
A、c(NH4+)相等的(NH42SO4溶液和(NH42CO3溶液 c[(NH42SO4]<[(NH42CO3]
B、0.1mol/L的HCOOH溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(H+
C、0.1mol/L某二元弱酸强碱盐NaHA溶液中:c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)
D、10mL0.5mol/L CH3COONa溶液与6mL1mol/L盐酸混合 c(Cl-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列各组离子在溶液中能够大量共存,当溶液中的pH=1时,有气体产生;而当溶液中的pH=13时,又能生成沉淀.则该组离子可能是(  )
A、Na+、K+Al
O
-
2
C
O
2-
3
B、Fe2+、Na+S
O
2-
4
N
O
-
3
C、Mg2+N
H
+
4
C
O
2-
3
、Cl-
D、Ba2+、K+、Cl-Mn
O
-
4

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科目:高中化学 来源: 题型:

阿伏加德罗常数的值约为6.02×1023mol-1,下列叙述中错误的是(  )
①12.4g白磷晶体中含有的P-P键数是0.6×6.02×1023
②电解精炼铜时转移了6.02×1023个电子,阳极溶解32g铜
③7.8g Na2S和Na2O2的混合物中含有的阴离子数大于0.1×6.02×1023
④2mol SO2和1mol O2混合在V2O5存在的条件下于密闭容器中加热反应后,容器内物质分子数大于2×6.02×1023
⑤2.9g 2CaSO4?H2O含有的结晶水分子数为0.02×6.02×1023(2CaSO4?H2O式量为290)
⑥含0.2mol H2SO4的浓硫酸与足量铜反应,生成SO2的分子数为0.1×6.02×1023
A、①②③④⑤B、①③④⑤⑥
C、②③⑤⑥D、③④⑤⑥

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科目:高中化学 来源: 题型:

金属钙线是炼制优质钢材的脱氧脱磷剂,某钙线的主要成分为金属M和Ca,并含有3.5%的CaO.
(1)将钙线试样溶于稀盐酸后,加入硫氰化钾溶液,无明显现象,再滴加新制氯水溶液变红,由此可知金属M为
 
,基态M原子的电子排布式为
 
,该元素位于周期表的
 
区,又知上述实验中滴加新制氯水溶液变红的原因是生成了配合物K3M(SCN)n,则n=
 

(2)Ca与最活泼的非金属元素A形成化合物D,其中A离子的符号为
 
;D的晶胞结构如图所示,其中阳离子的配位数为
 
;若该晶体的密度为a g?cm-3,则晶胞的体积是
 
(只要求列出算式).

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科目:高中化学 来源: 题型:

(Ⅰ)多项选择题
下列说法正确的是
 

A.苯与B3N3H6互为等电子体,且分子中原子共平面
B.乙烯和二氧化碳中碳原子均采用sp2杂化
C.NC13是非极性分子,H2O2是极性分子
D.P和S属于第三周期元素,S的电负性强于P
(Ⅱ)空气质量高低直接影响着人类的生产和生活,能够污染空气的成分有多种,常见的有SO2、CO、NO2、O3和可吸入颗粒物等.请回答下列问题:
(1)S、N、O的第一电离能由大到小的顺序为
 

(2)SO2、CO、NO2、O3常温下均为气体,固态时均属于
 
晶体.
(3)甲醛(HCHO)是室内主要空气污染物之一(其沸点是-19.5℃),甲醇(CH3OH)是“假酒”中的主要有害物质(其沸点是 64.65℃).甲醛分子中C原子采取
 
杂化轨道方式.甲醇的沸点明显高于甲醛的主要原因是
 

(4)CuCl的盐酸溶液能够与CO发生反应:CuCl+CO+H2O=Cu(CO)Cl?H2O,该反应可用于测定空气中CO含量.
①写出铜原子的基态电子排布式
 

②CuCl的晶体结构如下图甲所示,与同一个Cl-距离最近的相邻Cu+
 
个.若将CuCl晶胞中的Cu+离子和Cl-离子全部换成C原子,则成为金刚石的晶胞,则一个金刚石晶胞中含有
 
C原子.

③Cu(CO)Cl?H2O的结构如上图乙所示,图中标示出8个是共价键,其中6个是配位键,请在图中用箭头标示出.

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知通常状况下甲、乙、丙、丁等为气体单质,A、B、C、D、E、F、G、H等为化合物,其中A、B、E、G均为气体,C为常见液体.反应①②③都是重要的化工反应,反应④是重要的实验室制取气体的反应.有关的转化关系如下图所示(反应条件均已略去):

请回答下列问题:
(1)反应④的化学方程式为
 

(2)B和E在一定条件下可发生反应,这是一个具有实际意义的反应,可消除E对环境的污染,该反应氧化产物与还原产物的物质的量之比为
 

(3)0.1mol?L-1A溶液和0.1mol?L-1B溶液等体积混合,溶液呈
 
性,原因是
 
(用离子方程式说明).
(4)请设计实验检验D晶体中的阳离子:
 

(5)pH相同的A、D、H三种溶液,由水电离出的c(OH-)的大小关系是(用A、D、H表示):
 

(6)向一定量的Fe、FeO、Fe3O4的混合物中,加入1mol?L-1A的溶液100mL,恰好使混合物全部溶解,且放出336mL(标准状况下)的气体,向所得溶液中加入KSCN溶液,溶液无红色出现;若取同质量的Fe、FeO、Fe3O4混合物,加入1mol?L-1H溶液,也恰好使混合物全部溶解,且向所得溶液中加入KSCN溶液,溶液也无红色出现,则所加入的H溶液的体积是
 
mL.

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科目:高中化学 来源: 题型:

实验室要配制2.5mol/L的稀硫酸溶液100mL,回答下列问题:
(1)用量筒量取质量分数为98%,密度为1.84g/mL的浓硫酸
 
mL.
(2)配制时,必须使用的仪器除量筒、烧杯、玻璃棒外,还缺少的仪器是
 

(3)配制溶液的过程中,其他操作都正确,下列操作会使所配溶液浓度偏高的是
 

A.量取浓硫酸时,仰视读数
B.洗涤量取浓H2SO4后的量筒,并将洗涤液转移到容量瓶中
C.稀释硫酸时,有溶液溅到桌面上
D.没有洗涤稀释硫酸的烧杯和玻璃棒
E.定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至标线
F.容量瓶不干燥
(4)从容量瓶中取该溶液40mL,与5mol/L的NaOH溶液
 
mL恰好完全反应,反应后溶液中的c(Na+)=
 
(忽略溶液混合过程中的体积变化).

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