【题目】ⅡBⅥA族半导体纳米材料(如CdTe、CdSe、ZnSe、ZnS等)在光电子器件、太阳能电池以及生物探针等方面有广阔的前景。回答下列问题:
(1)基态锌(Zn)原子的电子排布式为[Ar]_____。
(2)“各能级最多容纳的电子数,是该能级原子轨道数的二倍”,支撑这一结论的理论是______(填标号)
a 构造原理 b 泡利原理 c 洪特规则 d 能量最低原理
(3)在周期表中,Se与As、Br同周期相邻,与S、Te同主族相邻。Te、As、Se、Br的第一电离能由大到小排序为_______。
(4)H2O2和H2S的相对分子质量相等,常温下,H2O2呈液态,而H2S呈气态,其主要原因是______;的中心原子杂化类型为_______,其空间构型为_______。
(5)ZnO具有独特的电学及光学特性,是一种应用广泛的功能材料。
①已知锌元素、氧元素的电负性分别为1.65、3.5,ZnO中化学键的类型为______。ZnO可以被NaOH溶液溶解生成[Zn(OH)4]2—,请从化学键角度解释能够形成该离子的原因。_______。
②一种ZnO晶体的晶胞如图所示。晶胞边长为a nm、阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度为________g·cm3。
【答案】3d104s2 b Br>As>Se>Te H2O2分子间存在氢键 sp3杂化 三角锥形 离子键 Zn2+可以通过配位键与OH—结合成为络离子 3.24×1023/(a 3NA)
【解析】
(1)锌为30号元素,据此书写基态锌(Zn)原子的电子排布式;
(2)根据“各能级最多容纳的电子数,是该能级原子轨道数的二倍”,结合各选项分析判断;
(3) 同周期元素,从左到右,元素的第一电离能呈增大趋势,但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素;同族元素,从上至下第一电离能逐渐减小,据此判断Te、As、Se、Br的第一电离能的大小顺序;
(4) H2O2分子间存在氢键,而H2S分子间不能形成氢键;根据价层电子对数=σ键个数+孤电子对个数分析解答;
(5)①根据电负性的差值>1.7,形成离子键,<1.7形成共价键判断;根据[Zn(OH)4]2—中存在配位键分析解答;②根据均摊法计算ZnO晶胞中含有的Zn、O原子数,计算晶胞的质量,再计算晶胞的密度。
(1)锌为30号元素,基态锌(Zn)原子的价电子排布式为 3d104s2,故答案为:3d104s2;
(2)“各能级最多容纳的电子数,是该能级原子轨道数的二倍”,支撑这一结论的理论是泡利原理,故答案为:b;
(3) 同周期元素,从左到右,元素的第一电离能呈增大趋势,但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素;同族元素,从上至下第一电离能逐渐减小。在周期表中,Se与As、Br同周期相邻,与S、Te同主族相邻,则Te、As、Se、Br的第一电离能由大到小排序为Br>As>Se>Te,故答案为:Br>As>Se>Te;
(4)H2O2和H2S的相对分子质量相等,但H2O2分子间存在氢键,沸点较高,H2S分子间不能形成氢键,使得常温下,H2O2呈液态,而H2S呈气态;的中心原子Se的价层电子对数=3+=4,采用sp3杂化,其空间构型为三角锥形,故答案为:H2O2分子间存在氢键;sp3杂化;三角锥形;
(5)①锌元素、氧元素的电负性分别为1.65、3.5,ZnO中电负性的差值=3.5-1.65=1.85>1.7,构成离子键;Zn2+可以通过配位键与OH—结合成为络离子,导致ZnO可以被NaOH溶液溶解生成[Zn(OH)4]2—,故答案为:离子键;Zn2+可以通过配位键与OH—结合成为络离子;
②ZnO晶胞中含有Zn原子数=8×+6×=4,O原子数=12×+1=4,因此晶胞的质量=g,晶胞的体积=(a×10-7)3cm3,晶胞的密度==×1023 g·cm3,故答案为:×1023。
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】某学生为了探究锌与盐酸反应过程中的速率变化,他在100 mL稀盐酸中加入足量的锌粉,用排水集气法收集反应放出的氢气(标准状况),实验记录如下(累计值):
时间/min | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
氢气体积/mL | 50 | 120 | 232 | 290 | 310 |
(1)在0~1 min、1~2 min、2~3 min、3~4 min、4~5 min时间段中,反应速率最大的时间段是________,原因为______________________;反应速率最小的时间段是________,原因为__________________________。
(2)在2~3 min内,用盐酸的浓度变化表示的反应速率为________。
(3)为了减缓反应速率但不减少产生氢气的量,在盐酸中分别加入等体积的下列溶液,其中可行的是________。
A.蒸馏水 B.Na2SO4溶液
C.NaNO3溶液 D.Na2CO3溶液
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】对于反应2SO2+O2 2SO3的叙述不正确的是( )
A.该反应是可逆反应
B.反应方程式中“”表示在相同条件下,反应可以同时向两个方向进行
C.1 mol O2与2 mol SO2混合反应,可生成2 mol SO3
D.在该反应中SO2作还原剂
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】常温下,向10mL0.10 mol/L CuCl2溶液中滴加0.10mol/L Na2S溶液,滴加过程中-lgc(Cu2+)与Na2S溶液体积(V)的关系如图所示。下列说法正确的是
A. Ksp(CuS)的数量级为10-21
B. 曲线上a点溶液中,c(S2-)c(Cu2+) > Ksp(CuS)
C. a、b、c三点溶液中,n(H+)和n(OH-)的积最小的为b点
D. c点溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+)
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】精炼铜工业中阳极泥的综合利用具有重要意义。一种从铜阳极泥(主要含有铜、银、金、少量的镍)中分离提取多种金属元素的工艺流程如下:
已知:ⅰ分金液中含金离子主要成分为[AuCl4]-;分金渣的主要成分为AgCl;
ⅱ分银液中含银离子主要成分为[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3—Ag++2SO
ⅲ“分铜”时各元素的浸出率如下表所示。
(1)由表中数据可知,Ni的金属性比Cu______。分铜渣中银元素的存在形式为(用化学用语表示)______。“分铜”时,如果反应温度过高,会有明显的放出气体现象,原因是_______。
(2)“分金”时,单质金发生反应的离子方程式为________。
(3)Na2SO3溶液中含硫微粒物质的量分数与pH的关系如图所示。
“沉银”时,需加入硫酸调节溶液的pH=4,分析能够析出AgCl的原因为_______。调节溶液的pH不能过低,理由为______(用离子方程式表示)。
(4)已知Ksp[Ag2SO4]=1.4×10-5,沉银时为了保证不析出Ag2SO4,应如何控制溶液中SO42—浓度(假定溶液中Ag+浓度为0.1mol/L)。________。
(5)工业上,用镍为阳极,电解0.1 mol/L NiCl2溶液与一定量NH4Cl组成的混合溶液,可得高纯度的球形超细镍粉。当其他条件一定时,NH4Cl的浓度对阴极电流效率及镍的成粉率的影响如图所示:
为获得髙纯度的球形超细镍粉,NH4Cl溶液的浓度最好控制为_______g/L,当NH4Cl溶液的浓度大于15g/L时,阴极有无色无味气体生成,导致阴极电流效率降低,该气体为_______。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】汽车尾气里含有NO气体是由于内燃机燃烧的高温引起氮气和氧气反应所致:N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH>0。已知该反应在2 404 ℃时,平衡常数K=64×10-4。请回答:
(1)某温度下,向2 L的密闭容器中充入N2和O2各1 mol,5分钟后O2的物质的量为0.5 mol,则N2的反应速率为___。
(2)假定该反应是在恒容条件下进行,判断该反应达到平衡的标志___(填字母序号)。
A.消耗1 mol N2同时生成1 mol O2
B.混合气体密度不变
C.混合气体平均相对分子质量不变
D.2v正(N2)=v逆(NO)
(3)将N2、O2的混合气体充入恒温恒容密闭容器中,下列变化趋势正确的是__(填字母序号)。
(4)向恒温恒容的密闭容器中充入等物质的量的N2和O2,达到平衡状态后再向其中充入一定量NO,重新达到化学平衡状态。与原平衡状态相比,此时平衡混合气体中NO的体积分数_____(填“变大”“变小”或“不变”)。
(5)该温度下,某时刻测得容器内N2、O2、NO的浓度分别为2.5×10-1 mol·L-1、4.0×10-2 mol·L-1和3.0×10-3 mol·L-1,此时反应________________(填“处于化学平衡状态”“向正反应方向进行”或“向逆反应方向进行”),理由是_______________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】用硼镁矿(Mg2B2O5·H2O,含Fe2O3杂质)制取硼酸(H3BO3)晶体的流程如下。
同答下列问题:
(1)沉淀的主要成分为____________________(填化学式)。
(2)写出生成Na2B4O5(OH)4·8H2O的化学方程式_________________________________。
(3)检验H3BO3晶体洗涤干净的操作是______________________________。
(4)已知:
实验室利用此原理测定硼酸样品中硼酸的质量分数。准确称取0.3000g样品于锥形瓶中,加入过量甘油加热使其充分溶解并冷却,滴入1~2滴酚酞试液,然后用0.2000mol·L-1NaOH标准溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液22.00mL。
①滴定终点的现象为________________________。
②该硼酸样品的纯度为_________________%(保留1位小数)。
(5)电解NaB(OH)4溶液制备H3BO3的工作原理如下图。
①b膜为________交换膜(填“阴离子”或“阳离子”)。理论上每生成1molH3BO3,两极室共生成__________L气体(标准状况)。
②N室中,进口和出口NaOH溶液的浓度:a%_________b%(填“>”或“<”)。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】(原创)下列说法不正确的是( )
A.中和热测定实验中,应迅速将NaOH溶液和盐酸在测定装置中混合
B.为测定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上,与标准比色卡对照即可
C.探究催化剂对H2O2分解速率的影响:在相同条件下,向一支试管中加入2mL 5%H2O2和1mL H2O,向另一支试管中加入2mL 5%H2O2和1mL FeCl3溶液,观察并比较实验现象
D.已知,为了利用该反应探究反应速率与温度的关系,所用试剂除1 mol·L-1KI溶液、0.1 mol·L-1稀硫酸外,还需要用到淀粉溶液
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】如图1,将2 mol SO2和1 mol O2混合置于体积可变的密闭容器中,在T1温度下发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H<0。当反应进行到时间 t0时达到平衡状态,测得混合气体的总物质的量为2.1 mol。 试回答:
(1)t0时SO3的物质的量为:____________,在图2中作出反应混合物中各组分气体的物质的量随反应进行到t0时的变化曲线____________;
(2)当反应进行到t1时间时(t1>t0),给上述反应容器加热到温度为T2 (T2>T1),反应在t3时(t3>t1)重新达到平衡状态,新平衡混合物中气体的总物质的量________2.1 mol(填“<”、“>”或“=”)。
(3)如图1所示,若起始时在容器中加入0.6 mol SO2、0.3 mol O2 ,保持温度不变,达到平衡状态后,SO3气体的体积分数与上述平衡相比__________(填“<”、“>”或“=”)。。
(4)V2O5是上述反应的催化剂,催化循环机理可能为:V2O5氧化SO2时,自身被还原为四价钒氧化物;四价钒氧化物再被氧气氧化。写出该催化循环机理的化学方程式________,_______;
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com