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某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是     
A.分子式是C7H7NO2BrB.能形成内盐
C.能发生取代反应和缩聚反应D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是       
(3)B→C的化学方程式是                                  。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是                               
(4)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式                 。(要求写出3种)
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;
②分子中含有
(5)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

                                                                         
(1)B、C        (2) 氧化反应 
(3)      氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基
(4)         
(5)

试题分析:(1)A.由F的结构简式可知分子式是C7H6NO2Br.错误。B.由于在分子内含有羧基(—COOH)和氨基(—NH2),所以在分子内羧基与氨基可以结合形成盐,即形成内盐。正确。C.在分子结构上含有羧基、卤素原子,所以能发生取代反应;由于含有两个官能团,所以可发生缩聚反应。正确。D.在一个分子中含有一个羧基,一个卤素原子,水解产生酚羟基和HBr,所以1 mol的 F最多可以和3mol NaOH反应.错误。选项为B C。(2)发生硝化反应得到A:对硝基甲苯;A在Fe及HCl作用下发生还原反应得到B:;B与乙酸酐(CH3CO)2O发生取代反应得到C与CH3COOH;C发生氧化反应得到D。(3)B→C的化学方程式是在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,是因为氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基。(4)同时符合条件①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;②分子中含有-CHO的A的同分异构体的结构简式为(5)以X和乙烯CH2=CH2为原料可合成Y的合成路线为
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B.金丝桃素在一定条件下能与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应
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D.金丝桃素在一定条件下能发生加成、酯化、消去和氧化反应

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(14分)常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种,均可用于合成各种染料。某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。

实验中可能用到的数据:

实验步骤:①按体积比1:3配制浓硫酸与浓硝酸混合物40 mL;
②在三颈瓶中加入15 mL(13g)甲苯,按图所示装好药品和其他仪器;
③向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略去);
④控制温度约为50℃,反应大约10 min,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑤分离出一硝基甲苯的总质量13.60 g。
请回答下列问题:
(1)配制混酸的方法是________。反应中需不断搅拌,目的是____________________
_____________________________。
(2)仪器A的名称是________ ,使用该仪器前必须进行的操作是_________。
(3)若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少,可能的原因是_________。
(4)分离反应后产物的方案如下:

其中,操作1的名称为________,操作2中需要使用下列仪器中的________(填序号)。
A.冷凝管B.酒精灯C.温度计D.分液漏斗 e.蒸发皿
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填写下列空白:(注:溴苯与NaOH溶液不可以发生水解反应)
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)_____________。
(2)试管C中苯的作用是________;反应开始后,观察D和E试管,看到的现象为D中_________ ;E中            
(3)反应2 min至3 min后,在B中的NaOH溶液可观察到的现象是       
(4)在上述整套装置中,具有防倒吸的仪器有_______(填字母)
(5)改进后的实验除①步骤简单,操作方便,成功率高;②各步现象明显;③对产品便于观察这3个优点外,还有一个优点是_______________。

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