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1.将溶液 的c(H+)、c(OH-)之比取为AG[AG=lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$].25℃时,用0.01mol.L-1的氢氧化钠溶液滴定20ml相同物质的量浓度的醋酸溶液,滴定曲线如图所示.下列有关叙述正确的是(  )
A.A点时c(CH3COO-)>c(Na+
B.室温时0.01mol.L-1的醋酸溶液pH=6
C.OA段溶液中均有:c(CH3COO-)>c(CH3COOH)
D.若B点时加入NaOH溶液40mL,所得溶液中:c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)=c(OH-)-c(H+

分析 A.A点AG=lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=0,则c(H+)=c(OH-),结合电荷守恒判断;
B.室温时0.01mol.L-1的醋酸溶液中AG=lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=6,结合c(H+)×c(OH-)=10-14计算c(H+),再根据pH=-lgc(H+);
C.醋酸为弱电解质,开始阶段c(CH3COOH)>c(CH3COO-);
D.若B点时加入NaOH溶液40mL,此时为等浓度CH3COONa、NaOH混合溶液,根据物料守恒:c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH),根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-).

解答 解:A.A点AG=lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=0,则c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),可得c(CH3COO-)=c(Na+),故A错误;
B.室温时0.01mol.L-1的醋酸溶液中AG=lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=6,则$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=106,而c(H+)×c(OH-)=10-14,联立可得c(H+)=10-4mol/L,则溶液pH=-lgc(H+)=-lg10-4=4,故B错误;
C.醋酸为弱电解质,开始阶段如O点c(CH3COOH)>c(CH3COO-),故C错误;
D.若B点时加入NaOH溶液40mL,此时为等浓度CH3COONa、NaOH混合溶液,根据物料守恒:c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH),根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),联立可得:c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)=c(OH-)-c(H+),故D正确.
故选:D.

点评 本题考查离子浓度大小比较、弱电解质的电离、pH有关计算等,关键是对AG定义的理解,离子浓度比较中等量关系判断常涉及电荷守恒、微粒守恒、质子恒等式运用.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.氮的重要化合物如氨(NH3)、肼(N2H4)、三氟化氮(NF3)等,在生产、生活中具有重要作用.
(1)利用NH3的还原性可消除氮氧化物的污染,相关热化学方程式如下:
H2O(l)═H2O(g)△H1=44.0kJ•mol-1
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H2=229.3kJ•mol-1
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H3=-906.5kJ•mol-1
4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H4
则△H4=-2317kJ•mol-1
(2)使用NaBH4为诱导剂,可使Co2+与肼在碱性条件下发生反应,制得高纯度纳米钴,该过程不产生有毒气体.
①写出该反应的离子方程式:2Co2++N2H4+4OH-=2Co↓+N2↑+4H2O;
②在纳米钴的催化作用下,肼可分解生成两种气体,其中一种能使湿润的红色石蕊试纸变蓝.若反应在不同温度下达到平衡时,混合气体中各组分的体积分数如下图1所示,则N2H4发生分解反应的化学方程式为:3N2H4N2+4NH3;为抑制肼的分解,可采取的合理措施有降低反应温度(任写一种).

(3)在微电子工业中NF3常用作半导体、液晶和薄膜太阳能电池等生产过程的蚀刻剂,在对硅、氮化硅等材料进行蚀刻时具有非常优异的蚀刻速率和选择性,在被蚀刻物表明不留任何残留物,对表面物污染.工业上通过电解含NH4F等的无水熔融物生产NF3,其电解原理如上图2所示.
①a电极为电解池的阳(填“阴”或“阳”)极,写出该电极的电极反应式:NH4++3F--6e-=NF3+4H+
②以NF3对氮化硅(Si3N4)材料的蚀刻为例,用反应方程式来解释为什么在被蚀刻物表面不留任何残留物4NF3+Si3N4=4N2↑+3SiF4↑.
③气体NF3不可燃但可助燃,故气体NF3应远离火种且与还原剂、易燃或可燃物等分开存放,结构决定性质,试从结构角度加以分析NF3分子中N为+3价,有较强氧化性.
④能与水发生反应,生成两种酸及一种气态氧化物,试写出相应的化学方程式3NF3+5H2O=2NO↑+9HF+HNO3

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12.下列离子方程式书写不正确的是(  )
A.AlCl3溶液与烧碱溶液反应,当n(OH-):n(Al3+)=7:2时,2Al3++7OH-═Al(OH)3↓+AlO2-+2H2O
B.CuCl2溶液与NaHS溶液反应,当n(CuCl2):n(NaHS)=1:2时,Cu2++2HS-═CuS↓+H2S↑
C.Cl2与FeBr2溶液反应,当n(Cl2):n(FeBr2)=1:1时,2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-
D.Fe与稀硝酸反应,当n(Fe):n(HNO3)=1:2时,3Fe+2NO3-+8H+═3Fe2++2NO↑+4H2O

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9.有甲()、乙()两种有机物,下列说法中不正确的是(  )
A.可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物
B.1 mol甲与H2在一定条件下反应,最多消耗3 mol H2
C.甲、乙互为同分异构体
D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同

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16.乙基香兰素是最重要的合成香料之一,常作为婴幼儿奶粉的添加剂.制备乙基香兰素的一种合成路线(部分反应条件略去)如图所示:

已知:①R-ONa+R′-Br-→R-O-R′+NaBr
②Ⅲ中生成的Cu2O经氧化后可以循环利用
回答下列问题:
(1)A的核磁共振氢谱有3组峰.A的结构简式为
(2)Ⅰ中可能生成的一种烃是乙烯(填名称);催化剂PEG可看作乙二醇脱水缩聚的产物,PEG的结构简式为.若PEG的平均相对分子质量为17618,则其平均聚合度约为400.
(3)Ⅱ中,发生的反应属于加成反应(填反应类型).
(4)Ⅲ中,反应的化学方程式为
(5)Ⅳ中,有机物脱去的官能团是羧基(填名称).
(6)D是乙基香兰素的同分异构体,其分子结构中不含乙基.由A制备D的一种合成路线(中间产物及部分反应条件略去)如图所示:

C和D的结构简式分别为CH3Br、

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6.下列有机物合成流程图中,A(C9H12O)是芳香族化合物且分子侧链上有处于两种不同环境下的氢原子.B是烃,D为,G可用作工业增塑剂.回答下列问题:

(1)E中官能团的名称为醛基、羟基.A→B的反应类型是消去反应.
(2)G的结构简式为,已知A的一种同分异构体也能转化为B,则该同分异构体的结构简式为
(3)写出下列有关化学方程式:
B→C+Br2
D→E
(4)E有多种同分异构体,符合下列条件的属于芳香族的同分异构体共有7种.
①既能与稀硫酸又能与NaOH溶液反应;②能发生银镜反应;③分子中只有一个甲基.
写出其中具有5个核磁共振氢谱峰的一种异构体的结构简式

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13.用铝土矿(杂质为SiO2、Fe2O3等)为原料冶炼铝的流程如下(其中料液b呈碱性),下列说法中正确的是(  )
A.反应Ⅰ的离子方程式为2OH-+Al2O3═2AlO2-+H2O
B.操作a的内容包括:通入过量CO2、过滤、洗涤、灼烧
C.操作b为电解熔融状态的Al2O3或用CO还原Al2O3
D.固体b灼烧后与铝反应可用于工业上冶炼相应的金属

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10.食盐加碘剂的主要成份是碘酸钾(KIO3).工业上可用碘为原料通过电解制备碘酸钾.
【实验一】在已经提取氯化钠、溴、镁等化学物质后的富碘卤水中,采用下面的工艺流程生产单质碘:

(1)写出步骤②的离子方程式2Fe2++4I-+3Cl2=2Fe3++2I2+6Cl-
(2)上述生产流程中,可以利用的副产物是Ag.
(3)分离I2和丁的方法是萃取.
【实验二】电解制取KIO3,电解前,先将一定量的精制碘溶于过量氢氧化钾溶液,溶解时发生反应:3I2+6KOH═5KI+KIO3+3H2O,将该溶液加入阳极区.另将氢氧化钾溶液加入阴极区,电解槽用水冷却.
(4)电解时,阳极上发生反应的电极反应式为2I--2e-=I2 或I-+6OH--6e-=IO3-+3H2O;电解过程中阴极附近溶液pH变大(填“变大”、“变小”或“不变”).
【实验三】电解完毕,从电解液中得到碘酸钾晶体的实验过程如下:

(5)步骤②的操作名称冷却结晶,步骤④洗涤晶体的目的是洗去吸附在碘酸钾晶体上的氢氧化钾等杂质.

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11.某固体粉末X中可能含有K2SO4、(NH42CO3、K2SO3、NaNO3、Cu2O、FeO、Fe2O3中的若干种.某同学为确定该固体粉末的成分,取X进行如下实验,实验过程及现象如图所示.该同学得出的结论正确的是(  )

已知:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O.
A.根据现象1可推出该固体粉末中一定含有NaNO3
B.根据现象2可推出该固体粉末中一定含有K2SO4
C.根据现象3可推出该固体粉末中一定含有K2SO3
D.根据现象4可推出该固体粉末中一定没有Fe2O3

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