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9.环丙烷可作为全身麻醉剂,环己烷是重要的有机溶剂.下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂且催化性能相当)
结构简式Br-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-Br
键线式(环己烷)(环丁烷)

回答下列问题:
(1)环烷烃与相同碳原子数的烯烃(或相对分子质量相同的烯烃)是同分异构体.
(2)从反应①~③可以看出,最容易发生开环加成反应的环烷烃是环丙烷(填名称),判断依据为在都使用催化剂的条件下,加成反应的温度最低.
(3)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应,如环丁烷与HBr在一定条件下反应,其化学方程式为(不需注明反应条件)
(4)写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法,试剂酸性高锰酸钾溶液;现象与结论使酸性高锰酸钾溶液退色的是丙烯,另一种是环丙烷(或溴水,使溴水退色的是丙烯).
(5)已知某烯烃在酸性高锰酸钾的作用下只产生一种有机物C3H6O,其产物物质的量是原烯烃的两倍且其氢核磁共振谱图上只有一个峰,则该烯烃的结构简式为C(CH32=C(CH32,系统名称为2,3-二甲基-2-丁烯.

分析 (1)环烷烃的通式为CnH2n,和相同碳原子数的烯烃(或相对分子质量相同的烯烃)相同;
(2)根据反应①~③的反应特点结合常见的有机反应类型进行判断;根据反应条件判断反应难易程度;
(3)将两个溴原子类比氢原子与环丙烷发生加成反应判断反应产物,写出其键线式;找出二溴丙烷的其他同分异构体;
(4)烯烃能使酸性高锰酸钾褪色,烷烃则不能进行分析;
(5)某烯烃在酸性高锰酸钾的作用下只产生一种有机物C3H6O,其产物物质的量是原烯烃的两倍且其氢核磁共振谱图上只有一个峰,说明烯烃结构对称,被高锰酸钾氧化生成丙酮,烯烃为2,3-二甲基-2-丁烯.

解答 解:(1)由表中结构简式可知环烷烃的通式为CnH2n,显然与具有相同碳原子数的烯烃互为同分异构体,
故答案为:相同碳原子数的烯烃(或相对分子质量相同的烯烃);
(2)比较①~③的反应条件(温度)知,在都使用催化剂的条件下,加成反应的温度最低,故环丙烷最易发生开环加成反应,
故答案为:环丙烷;在都使用催化剂的条件下,加成反应的温度最低;
(3)根据题干加成反应的信息:环结构变为链结构,不难写出所求反应的方程式为:,故答案为:
(4)由反应④知环烷结构不与KMnO4(H+)反应,而碳碳双键易被氧化,故用酸性KMnO4溶液可将环丙烷和丙烯区别开,
故答案为:酸性高锰酸钾溶液;使酸性高锰酸钾溶液退色的是丙烯,另一种是环丙烷(或溴水,使溴水退色的是丙烯);
(5)某烯烃在酸性高锰酸钾的作用下只产生一种有机物C3H6O,其产物物质的量是原烯烃的两倍且其氢核磁共振谱图上只有一个峰,说明烯烃结构对称,被高锰酸钾氧化生成丙酮,烯烃为2,3-二甲基-2-丁烯,结构简式为C(CH32=C(CH32
故答案为:C(CH32=C(CH32;2,3-二甲基-2-丁烯.

点评 本题综合考查有机物的性质以及结构的推断等知识,侧重考查学生有机物的鉴别知识以及根据题目信息来解决问题的能力,注意把握解题关键合理分析题中信息,得出正确结论,难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.CoCl2•6H20是一种陶瓷着色剂.利用水钴矿[主要成分为Co203、Co(OH)3,还含少量Fe203、Al203、MnO等]制取CoCl2•6H20的工艺流程如图1:

已知:①浸出液中含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如表:(金属离子浓度为:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
开始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔点为86℃,加热至110~120℃时,失去结晶水生成无水氯化钴.
(1)写出浸出过程中Co(OH)3发生反应的离子方程式2Co(OH)3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+5H2O.
(2)写出NaClO3发生反应的主要离子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
(3)“加Na2CO3调pH至a”,则a的范围是5.2≤PH<7.6.
(4)制得的CoCl2•6H2O在烘干时需减压烘干的原因是降低烘干温度,防止产品分解;
(5)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图2.向“滤液”中加入萃取剂的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范围是B.
A.2.0〜2.5      B.3.0〜3.5   C.4.0〜4.5       D.5.0〜5.5
(6)操作1为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤.
(7)实验室用足量的浓盐酸完全溶解一定量的钴的氧化物Cox0y(其中钴的化合价为+2、+3),若得到含13gCoCl2的溶液并产生标准状况下448mL的黄绿色气体,则y:x=6:5.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.某地煤矸石经预处理后主要含SiO2(61%)、Al2O3(30%)和少量的Fe2O3、FeO及MgO.实验小组设计如下流程用其制备碱式硫酸铝[Al2(OH)4SO4]:

(1)为提高“酸浸”时铝浸出率,可采取的措施之一是适当加热(或将煤矸石粉碎,适当提高硫酸的浓度等).
(2)氧化时应控制反应温度在10℃~20℃,其原因是防止H2O2分解,“氧化”时可用MnO2替代,发生的离子方程式MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O.
(3)试剂X为Al2O3,设计一个简单的实验,证明铁元素已被沉淀完全:静置,取上层清液于试管中,滴加KSCN溶液,若溶液呈现血红色,说明未沉淀完全,反之则沉淀完全.
(4)加入CaCO3制备碱式硫酸铝的化学方程式Al2(SO43+2CaCO3+2H2O=Al2(OH)4SO4+2CaSO4+2CO2↑.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是(  )
①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯
②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯
③验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀
④做醛的还原性实验时,当加入新制的氢氧化铜悬浊液后,未出现红色沉淀
⑤检验淀粉已经水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,加入银氨溶液后未析出银镜.
A.③④⑤B.①③④⑤C.①④⑤D.④⑤

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.小明和同班同学为探究元素周期表中元素性质的递变规律,设计了如下系列实验.
(1)他们将钠、钾、镁、铝各1mol分别投入到足量的同浓度的盐酸中,试预测实验结果:钾与盐酸反应最剧烈,铝与盐酸反应的速度最慢;铝与盐酸反应产生的气体最多.
(2)他们向Na2S溶液中通入氯气出现黄色浑浊,可证明Cl的非金属性比S强,反应的离子方程式为S2-+Cl2═S↓+2Cl-
(3)他们利用右图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律.
①仪器B的名称为锥形瓶,干燥管D的作用为防止倒吸.
②若要证明非金属性:C>Si,则在A中加盐酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液,观察到C中溶液有白色沉淀生成的现象,即可证明.但有的同学认为盐酸具有挥发性,可进入C中干扰实验,应在两装置间添加装有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列各组离子中,因发生氧化还原反应而不能大量共存的是(  )
A.Na+  OH-  SO42-  HCO3-B.OH-  NH4+  SO42-  Ba2+
C.Fe2+  H+  SO42-  NO3-D.H+  K+  Cl-   HCO3-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.为了充分应用资源,用工业废碱液(Ca(OH)2、NaOH)与烟道气(回收成份SO2)来制取石膏(CaSO4•2H2O)和过二硫酸钠(Na2S2O8).设计简要流程如下:

(1)烟道气中S02与废碱生成沉淀的化学方程式为Ca(OH)2+SO2=CaSO3↓+H2O;操作a的名称是过滤.
(2)生成CaSO4•2H2O过程中没有涉及到的化学反应类型为CE(填序号).
A.复分解反应  B.化合反应  C.分解反应  D 氧化反应  E.置换反应
(3)溶液I通人空气发生反应的化学方程式为2Na2SO3+O2=2Na2SO4
(4)用惰性电极电解时,阳极生成Na2S2O8的电扳反应为2SO42--2e-=S2O82-;在整个流程中可以循环利用的物质是
H2O和NaOH(填化学式).
(5)一定条件下将S8(s)、O2(g)、NaOH(s)转化的过程中能量关系可用图简单表示.则S8(s)燃烧热的热化学反应方程式为S8(s)+8O2(g)=8SO2(g)△H=-8(a-b)kJ/mol.
(6)若制取a g Na2S2O8时,阳极有bL氧气(标况)产生.则电解生成的H2体积在标准状况为$\frac{11.2a}{119}$+2bL.

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18.乙醇的沸点是78℃,能与水以任意比混溶,易与氯化钙结合生成配合物.乙醚的沸点为34,.6℃,难溶于水,乙醚极易燃烧.实验室制乙醚的反应原理是2CH3CH2OH$→_{140℃}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3CH2-O-CH2CH3(乙醚)+H2O
实验步骤:
Ⅰ.乙醚的制备
在分液漏斗中加入2mL 95%的乙醇,在一干燥的三颈烧瓶中放入12mL 95%的乙醇,在冷水浴中的冷却下边摇动边缓慢加入12mL浓硫酸,使混合均匀,并加入2粒沸石.实验装置如图:将反应瓶放在电热套上加热,使温度迅速地上升到140℃,开始由分液漏斗慢慢滴加乙醇,控制流速并保持温度在135~140℃之间.待乙醇加完后,继续反应10min,直到温度上升到160℃止.关闭热源,停止反应.
Ⅱ.乙醚的精制
将馏出物倒入分液漏斗中,依次用8mL 15% NaOH溶液、8mL饱和食盐水洗涤,最后再用8mL饱和氯化钙溶液洗涤2次,充分静置后分液.将乙醚倒入干燥的锥形瓶中,用块状无水氯化钙干燥.待乙醚干燥后,加入到蒸馏装置中用热水浴蒸馏,收集33~38℃的馏分.
请根据上述信息,完成下列问题:
(1)乙醚的制备和精制过程中都需要使用沸石,其作用是防止暴沸,如果实验中忘记加沸石,需要怎么处理?停止加热,冷却后补加沸石.
(2)乙醚的制备和精制过程中都需要使用温度计,其水银球位置是否相同?否(填“是”或“否”),原因是制备要控制反应液的温度,水银球要放在反应液里;蒸馏要测馏份的温度,要放在支管口处
(3)仪器C的名称为(直形)冷凝管.
(4)如果温度太高,将会发生副反应,产物是乙烯.
(5)精制乙醚中,加入15% NaOH溶液的作用是除去酸性杂质,加入饱和氯化钙溶液的作用是除乙醇.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

19.铜、铁、铝都是日常生活中常见的金属,具有广泛用途.请回答:
(1)铜元素在元素周期表中位于第四周期ⅠB族,其原子基态价层电子排布式为3d104s1
(2)Cu2O的熔点比Cu2S的高,原因为Cu2O与Cu2S相比较,其阳离子相同、阴离子所带的电荷也相同,但由于氧离子的半径小于硫离子的离子半径,Cu2O的晶格能更大(或亚铜离子与氧离子形成的离子键强于亚铜离子与硫离子形成的离子键),所以Cu2O的熔点比Cu2S的高.
(3)Fe(CO)5是一种常见的配合物,可代替四乙基铅作为汽油的抗爆震剂.
①写出CO的一种常见等电子体分子的结构式N≡N;
两者相比较沸点较高的为CO(填分子式).
②Fe(CO)5在一定条件下发生反应:Fe(CO)5(s)═Fe(s)+5CO(g),已知:反应过程中,断裂的化学键只有配位键,由此判断该反应所形成的化学键类型为金属键.
(4)已知AlCl3•NH3有配位键.在AlCl3•NH3中,提供空轨道的原子是Al;在NH4+中N原子的杂化轨道类型为sp3
(5)金属铝的晶胞结构如图甲所示,原子之间相对位置关系的平面图如图乙所示.则晶体铝中原子的堆积方式为面心立方最密堆积.已知:铝原子半径为d cm,摩尔质量为Mg•mol-1,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶体铝的密度ρ=$\frac{M}{4\sqrt{2}{N}_{A}{d}^{3}}$g/cm3(表达式).

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