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14.研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义.
(1)利用反应:6NO2+8NH3$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$7N2+12H2O可以处理硝酸工业中产生的NO2,消除尾气污染.上述反应中,每转移1.2mol电子,消耗的NO2在标准状况下的体积是6.72L.
(2)已知:2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H=-196.6 kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=-113.0 kJ•mol-1
则反应NO2(g)+SO2(g)=SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
(3)如图是1molNO2(g)和1molCO(g)反应生成CO2(g)和NO(g)过程中的能量变化示意图,若在反应体系中加入催化剂,则E1减小(填“增大”“减小”或“不变”,下同),△H不变;
请写出反应的热化学方程式NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H=-234 kJ•mol-1
(4)熔融盐燃料电池具有高的发电效率,因而受到重视.可用Li2CO3和Na2CO3的熔融盐混合物作电解质,负极通入CO,正极通入空气与CO2的混合气,制得燃料电池.电池的负极反应式为CO-2e-+CO32-=2CO2;使用该电池用惰性电极电解200mL1.5mol/L的NaCl溶液,电解时两极共产生448mL气体(标准状况下),写出该电解反应的离子方程式2Cl-+2H2O═Cl2↑+H2↑+2OH;假设溶液体积不变,则电解后该溶液的pH为13.

分析 (1)反应中NO2中N元素化合价由+4降低为氮气中0价,据此计算NO2的物质的量,再根据V=nVm计算NO2的体积;
(2)根据盖斯定律计算反应热;
(3)加入催化剂能降低反应所需的活化能,但是不改变反应物的总能量和生成物的总能量,由图可知,1mol NO2和1mol CO反应生成CO2和NO放出热量368-134=234kJ,根据热化学方程式书写原则进行书写;
(4)该燃料电池中,负极上CO失电子和碳酸根离子反应生成二氧化碳,正极上氧气得电子和二氧化碳反应生成碳酸根离子,根据电解食盐水的总反应来及计算回答,据此分析解答.

解答 解:(1)反应中NO2中N元素化合价由+4降低为氮气中0价,转移1.2mol电子时,消耗的NO2的物质的量=$\frac{1.2mol}{4}$=0.3mol,故消耗NO2的体积=0.3mol×22.4L/mol=6.72L,故答案为:6.72;
(2)已知:①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
②2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
根据盖斯定律,(①-②)×$\frac{1}{2}$得:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g) 故△H=$\frac{1}{2}$×[(-196.6kJ•mol-1)-(-113.0kJ•mol-1)]=-41.8kJ•mol-1,故答案为:-41.8;
(3)加入催化剂能降低反应所需的活化能,则E1和E2都减小,催化剂不能改变反应物的总能量和生成物的总能量之差,即反应热不改变,所以催化剂对反应热无影响,由图可知,1mol NO2和1mol CO反应生成CO2和NO放出热量368-134=234kJ,反应热化学方程式为NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H=-234 kJ•mol-1
故答案为:减小;不变;NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H=-234 kJ•mol-1
(4)该熔融盐燃料电池中,正极上氧气得电子和二氧化碳反应生成碳酸根离子,电极反应式为O2+2CO2+4e-═2 CO32-,负极上燃料CO失电子和碳酸根离子反应生成二氧化碳,电极反应式为2CO+2CO32--4e-═4CO2;电解氯化钠溶液反应的离子方程式为:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,根据总反应当两极上共收集到0.448L即0.02 mol气体时,则生成的氯气和氢气均是0.01mol,所以生成氢氧化钠的物质的量是0.02mol,所以氢氧化钠的浓度C=$\frac{n}{V}$=V$\frac{0.02mol}{0.2L}$=0.1mol/L,所以pH=13,
故答案为:CO-2e-+CO32-=2CO2; 2Cl-+2H2O═Cl2↑+H2↑+2OH-;13.

点评 本题考查较为综合,题目难度中等,涉及氧化还原反应计算、电化学知识、反应热计算、注意热化学方程式的书写方法和计算应用,注意焓变计算和物质聚集状态的标注,学习中要准确把握.

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C(s)+2H2O(g)═CO2(g)+2H2(g)△H=+113.4kJ•mol一1
则反应:3FeO(s)+H2O(g)═Fe3O4(s)+H2(g)的△H=+18.7kJ•mol-1
(2)目前 (NH42CO3已经被用作工业捕碳剂,为研究温度对(NH42CO3捕获CO2效率的影响,在T1温度下,将一定量的(NH42CO3溶液置于密闭容器中,并充入一定量的CO2气体(用氮气作为稀释剂),在t时刻,测得容器中CO2气体的浓度.然后分别在温度为T2
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①该反应的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
②在T1~T2及T4~T5两个温度区间,容器内CO2气体浓度呈现如图1所示的变化趋势,其原因是T1~T2区间,化学反应未达到平衡,温度越高,化学反应速率越快,所以CO2被捕获的量随温度升高而提高.T4~T5区间,化学反应已达到平衡,由于正反应是放热反应,温度升高平衡向逆反应方向移动,所以不利于CO2捕获.
③该反应在温度为T1时,溶液pH随时间变化的趋势曲线如图2所示.当时间到达t1时,将该反应体系温度迅速上升到T2,并维持该温度.请在该图中画出t1时刻后溶液的pH变化总趋势曲线.
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