【题目】碱式碳酸铜可用作木材防腐剂、水体杀藻剂等,研究性学习小组设计以下方案制备碱式碳酸铜并进行相关实验探究。
Ι.以铜屑为原料制备碱式碳酸铜的装置如下:
步骤1 连接好装置,检查装置的气密性,装药品。
步骤2 往三颈烧瓶中加入适量的浓硝酸,使铜屑完全反应。
步骤3 往步骤2反应后的溶液中加入一定比例的Na2CO3和NaOH的混合液,加热。
步骤4 将三颈烧瓶中的混合物过滤、洗涤、烘干,获得产物。
已知:ⅰ.碱式碳酸铜为草绿色或绿色结晶物,易溶于酸,不溶于水,在100℃的水中易分解;
ⅱ.NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O,2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;
NO不能单独与NaOH溶液反应。
(1)步骤2中浓硝酸与铜屑反应的离子方程式为___________________。
(2)步骤2反应一段时间后,须打开止水夹,通入一段时间的空气,目的是_______。
(3)步骤3对装置A的加热方式最好采用____________。
(4)装置Ι中仪器a的名称为____,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个装置不能替代图1中B装置的是_____(填装置序号)。
(5)欲检验步骤4获得的产物中是否含有NO3-,所需的试剂可以是__________。
Ⅱ.探究在一定温度下,不同的原料配比对产物的影响,实验数据如下:
实验序号 | V[Cu(NO3)2] /mL (0.5 mo1·L-1) | V(NaOH) / mL (0.5 mo1·L-1) | V(Na2CO3)/ mL (0.25 mo1·L-1) | 沉淀数量 | 沉淀颜色 |
1 | 2.0 | 2.0 | 1.6 | + | 浅绿色 |
2 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | + + | 浅绿色 |
3 | 2.0 | 2.0 | 2.4 | + + + | 蓝色 |
4 | 2.0 | 2.0 | 2.8 | + + + | 蓝色 |
注:“+”越多表示沉淀量越多
(6)分析表格数据可得:制备碱式碳酸铜最佳的原料配比n[Cu(NO3)2]:n(NaOH) : n(Na2CO3) =___。
Ⅲ.产物组成的测定
(7)碱式碳酸铜的成分有多种,化学式可表示为mCu(OH)2·n CuCO3。为测定Ι中所得碱式碳酸铜的组成,学习小组同学准确称取3.820 g样品溶于适量的硫酸中,加水配成l00 mL溶液,取l0.00 mL溶液于锥形瓶中,加适量水稀释,调节溶液pH至3~4,加入过量的KI(2 Cu2+ + 4 I- = 2 CuI↓ + I2),用0.l000 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液滴定(2 S2O32- + I2 = 2I- + S4O62-),接近终点时,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点,蓝色消失。进行平行实验后,测得平均消耗Na2S2O3标准溶液的体积为35.00 mL。该碱式碳酸铜的化学式为_____
【答案】Cu + 4H+ + 2NO3- = Cu2+ + 2NO2↑ + 2H2O 使装置中有毒气体被NaOH溶液完全吸收 水浴加热 干燥管或球形干燥管 Ⅲ 硫酸、铜片(或其他合理答案) 2:2:1 4Cu(OH)2·3CuCO3
【解析】
Ι.(1)浓硝酸与铜反应生成硝酸铜、二氧化氮与水;
(2)反应一段时间后生成有毒的气体氮氧化物,据此分析作答;
(3)依据给定的碱式碳酸铜的特性作答;
(4)根据仪器构造分析;B装置需要防倒吸,据此考虑作答;
(5)硝酸根离子在酸性条件下具有氧化性,可与铜反应生成NO;
Ⅱ.(6)根据已知碱式碳酸铜的颜色结合实验结果作答;
Ⅲ.(7)根据滴定过程中各物质的量之间的关系,列出关系式得出溶液中铜离子的物质的量,再结合质量列出方程组求出m和n的值得出结论。
Ι.(1)步骤2中浓硝酸与铜屑反应的离子方程式为Cu + 4H+ + 2NO3- = Cu2+ + 2NO2↑ + 2H2O;
(2)步骤2反应一段时间后,会生成有毒气体二氧化氮(可能含NO),为了使气体被氢氧化钠充分吸收,须打开止水夹,通入一段时间的空气,故答案为:使装置中有毒气体被NaOH溶液完全吸收;
(3)因碱式碳酸铜在100℃的水中易分解,所以步骤3对装置A的加热方式最好采用水浴加热;
(4)装置Ι中仪器a的名称为干燥管或球形干燥管;装置Ι中干燥管可防倒吸,装置Ⅱ中倒置的漏斗也可起到防倒吸作用,装置Ⅲ中苯的密度比水小,在水的上层,不能起到防倒吸作用,故答案为:Ⅲ;
(5)欲检验步骤4获得的产物中是否含有NO3-,所需的试剂可以是硫酸、铜片(或其他合理答案);
Ⅱ.(6)碱式碳酸铜为草绿色或绿色结晶物,根据实验数据可以看出,实验2的沉淀量最多,实验3和4得到的沉淀为蓝色沉淀,则制备碱式碳酸铜最佳的原料配比n[Cu(NO3)2]:n(NaOH) : n(Na2CO3) =0.5mol/L:0.5 mol/L:0.25 mol/L =2:2:1;
Ⅲ.(7)由2Cu2++4I-═2CuI(白色)↓+I2、2S2O32-+I2═2I-+S4O62-可知,
反应的定量关系为:2Cu2+~I2 ~2S2O32-,所以n(Cu2+)=n(S2O32-)=0.100 0molL-1×0.03500L=3.5×10-3mol,
100mL溶液中含铜元素物质的量为3.5×10-3mol×=3.5×10-2mol,则m+n=3.5×10-2mol,又样品质量为3.820 g,所以98m+124n=3.820g,联立方程可得m=0.020mol,n=0.015mol,所以m:n=4:3,故碱式碳酸铜的化学式可表示为:4Cu(OH)2·3CuCO3。
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【题目】在一定条件下,Na2CO3溶液中存在CO32-+H2OHCO3-+OH-平衡。下列说法不正确的是
A.稀释溶液,[c(HCO3-)·c(OH-)]/c(CO32-)增大
B.通入CO2,溶液pH减小
C.升高温度,平衡常数增大
D.加入NaOH固体,c(HCO3-)/c(CO32-)减小
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【题目】B. [实验化学]
乙酰苯胺具有退热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,有“退热冰”之称。其制备原理如下:
已知:
①苯胺易被氧化;
②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性质如下表:
物质 | 熔点 | 沸点 | 溶解度(20 ℃) |
乙酰苯胺 | 114.3℃ | 305℃ | 0.46 |
苯胺 | -6℃ | 184.4℃ | 3.4 |
醋酸 | 16.6℃ | 118℃ | 易溶 |
实验步骤如下:
步骤1:在50 mL圆底烧瓶中,加入5 mL苯胺、7.5 mL冰醋酸及少许锌粉,依照如图装置组装仪器。
步骤2:控制温度计示数约105 ℃,小火加热回流1 h。
步骤3:趁热将反应混合物倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,冷却后抽滤,洗涤,得到粗产品。
(1)步骤1中加入锌粉的作用是________。
(2)步骤2中控制温度计示数约105℃的原因是________。
(3)步骤3中趁热将混合物倒入盛有冷水的烧杯中,“趁热”的原因是__________________。抽滤装置所包含的仪器除减压系统外,还有________、________(填仪器名称)。
(4)步骤3得到的粗产品需进一步提纯,该提纯方法是________。
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【题目】利用微生物可实现苯酚()废水的净化,装置如图所示。下列有关说法正确的是
A. a极的电极反应式为:C6H5OH-28e-+11H2O=6CO2↑+28H+
B. b极为正极,发生氧化反应
C. 中间室的Na+向左室移动
D. 右室生成0.1 mol N2时,用电器流过0.5 mol电子
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【题目】过量排放含氮物质会污染大气或水体,研究氮及其化合物的性质及转化,对降低含氮物质的污染有着重大的意义。
Ⅰ.对NO与O2反应的研究。
(1)已知氮氧化物转化过程中的焓的变化如下图所示,写出 NO转化为NO2的热化学方程式__________。
(2)2NO+O22NO2的平衡常数表达式K=_______。其他条件不变,利用分子捕获器适当减少反应容器中NO2的含量,平衡常数K将_____(填“增大”、“减小”或“不变” )。
(3)已知:2NO2(g)N2O4(g) △H<0。在一定条件下,将2 mol NO和1 mol O2通入恒容密闭容器中进行反应,在不同温度下,测得平衡时体系中NO、O2、NO2的物质的量与温度的关系如下图所示。
①曲线c代表________的物质的量与温度的关系,x点对应的O2的转化率为________。
②根据上图可推测_________________。
A.2NO+O22NO2的平衡常数:x点﹥y点
B.y点时2NO+O22NO2的反应速率:υ(正)﹤υ(逆)
C.400~1200℃时,随着温度升高,N2O4体积分数不断增大
D.x点对应的NO的物质的量分数为4/11
Ⅱ.对废水中过量氨氮转化的研究。
废水中过量的氨氮(NH3和NH4+)会导致水体富营养化。某科研小组用NaClO氧化法处理氨氮废水,将其转化为无污染物质,不同进水pH对氨氮去除率的影响如图所示。
已知:ⅰ.HClO的氧化性比NaClO强;
ⅱ.NH3比NH4+更易被氧化。
(4)pH=1.25时,NaClO与NH4+反应生成N2等无污染物质,该反应的离子方程式______。
(5)进水pH为1.25~6.00范围内,氨氮去除率随pH升高发生图中变化的原因是_______。
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【题目】某密闭容器中发生如下反应:2X(g)+Y(g) 2Z(g) △H<0,下图是表示该反应速率(v)随时间(t)变化的关系图。t1、t2、t5时刻外界条件均有改变(但都没有改变各物质的用量)。则下列说法中正确的是
A. t6时刻后反应物的转化率最低 B. t5时增大了压强
C. t4时该反应的平衡常数小于t6时反应的平衡常数 D. t3时降低了温度
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【题目】CH4超干重整CO2技术可得到富含CO的化工原料。回答下列问题:
(1)CH4超干重整CO2的催化转化如图所示:
①已知相关反应的能量变化如图所示:
过程Ⅰ的热化学方程式为________。
②关于上述过程Ⅱ的说法不正确的是________(填序号)。
a.实现了含碳物质与含氢物质的分离
b.可表示为CO2+H2=H2O(g)+CO
c.CO未参与反应
d.Fe3O4、CaO为催化剂,降低了反应的ΔH
③其他条件不变,在不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,反应CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)进行相同时间后,CH4的转化率随反应温度的变化如图所示。a点所代表的状态________(填“是”或“不是”)平衡状态;b点CH4的转化率高于c点,原因是________。
(2)在一刚性密闭容器中,CH4和CO2的分压分别为20kPa、25kPa,加入Ni/α-Al2O3催化剂并加热至1123K使其发生反应CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。
①研究表明CO的生成速率υ(CO)=1.3×10-2·p(CH4)·p(CO2)mol·g-1·s-1,某时刻测得p(CO)=20kPa,则p(CO2)=________kPa,υ(CO)=________mol·g-1·s-1。
②达到平衡后测得体系压强是起始时的1.8倍,则该反应的平衡常数的计算式为Kp=________(kPa)2。(用各物质的分压代替物质的量浓度计算)
(3)CH4超干重整CO2得到的CO经偶联反应可制得草酸(H2C2O4)。常温下,向某浓度的草酸溶液中加入一定浓度的NaOH溶液,所得溶液中,则此时溶液的pH=________。(已知常温下H2C2O4的Ka1=6×10-2,Ka2=6×10-5,lg6=0.8)
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【题目】对于化学反应:N2(g)+O2(g)2NO(g),在密闭容器中,下列条件的改变引起该反应的反应速率的变化是什么(填在横线上)。
A.缩小体积使压强增大______________________________________________________。
B.体积不变充入N2使压强增大________________________________________________。
C.体积不变充入氩气使压强增大_______________________________________________。
D.压强不变充入氩气使体积增大_______________________________________________。
E.增大体积使压强减小_______________________________________________________。
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【题目】恒温恒容下,将2mol气体A和2mol气体B通入体积为2L的密闭容器中,发生如下反应:2A(g)+B(g)xC(g)+2D(s),2min后反应达到平衡状态,此时剩余1.2molB,并测得C的浓度为1.2mol/L。
(1)从开始反应至达到平衡状态,生成C的平均反应速率为__。
(2)x=__。
(3)下列各项可作为该反应达到平衡状态的标志是__(填字母)。
A.气体密度不再变化
B.压强不再变化
C.A的消耗速率与B的消耗速率之比为2:1
D.气体平均相对分子质量不再变化
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