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9.以沉淀法除去工业级偏钒酸铵(NH4VO3)中硅、磷元素杂质的流程如图1:

(1)碱熔时,下列措施有利于NH3逸出的是ac.
a.升温               b. 加压              c.增大NaOH溶液浓度
(2)滤渣主要成分为Mg3(PO42、MgSiO3,已知Ksp[Mg3(PO42]=6.4×10-26,Ksp(MgSiO3)=2.3×10-5.若滤液中c(PO${\;}_{4}^{3-}$)≤10-6 mol•L-1,则c(Mg2+)至少为4×10-5mol•L-1
(3)由图可知,加入一定量的MgSO4溶液作沉淀剂.随着温度升高,除磷率下降,其原因是Mg3(PO42溶解度增大、升温促进Mg2+水解生成Mg(OH)2;随着温度升高,除硅率增大,其原因是SiO32-+2H2OH2SiO3↓+2OH-(或者SiO32-+3H2OH4SiO4↓+2OH-)(用离子方程式表示).
(4)沉钒时,反应温度需控制在50℃,在实验室可采取的措施为50℃水浴加热.在此温度和pH=8的最佳条件下,探究NH4Cl的浓度对沉钒率的影响,设计实验步骤(常见试剂任选):取两份10mL一定浓度的滤液A和B,分别加入1mL和 10mL的1mol•L-1NH4Cl溶液,向向A中加入约9mL蒸馏水,使两份溶液总体积相等,控制两份溶液温度均为50℃、pH均为8,由专用仪器测定沉钒率.(忽略混合过程中溶液体积的变化)
(5)高纯的偏钒酸铵灼烧可制备新型光电材料V2O5,该反应的化学方程式为2NH4VO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$V2O5+2NH3↑+H2O.

分析 以沉淀法除去工业级偏钒酸铵(NH4VO3)中硅、磷元素杂质的流程为:在偏钒酸铵中加氢氧化钠溶液,将偏钒酸铵溶解,铵盐遇到强碱生成氨气,再加盐酸调节溶液的pH值,加硫酸镁,生成Mg3(PO42、MgSiO3沉淀,过滤除去滤渣,在滤液中加氯化铵得偏钒酸铵,
(1)根据气体在水中溶解度的影响因素可知,升温、减压都可以减小气体的溶解度,由于氨气在水中形成氨水能电离出氢氧根离子,根平衡移动原理,增加氢氧根浓度可以减小氨气 的溶解度,据此答题;
(2)根据Ksp[Mg3(PO42]=c3(Mg2+)c2(PO43-),结合c(PO${\;}_{4}^{3-}$)≤10-6 mol•L-1进行计算;
(3)根据影响盐类水解的因素可知,升高温度水解程度增大,镁离子、硅酸根离子都是易水解的离子;
(4)反应温度需控制在50℃可以用水浴,探究NH4Cl的浓度对沉钒率的影响,为要有可比性,两溶液的体积必须相等;
(5)高纯的偏钒酸铵灼烧生成V2O5,根据元素守恒可知,还应有氨气和水产生,据此书写化学方程式;

解答 解:以沉淀法除去工业级偏钒酸铵(NH4VO3)中硅、磷元素杂质的流程为:在偏钒酸铵中加氢氧化钠溶液,将偏钒酸铵溶解,铵盐遇到强碱生成氨气,再加盐酸调节溶液的pH值,加硫酸镁,生成Mg3(PO42、MgSiO3沉淀,过滤除去滤渣,在滤液中加氯化铵得偏钒酸铵,
(1)根据气体在水中溶解度的影响因素可知,升温、减压都可以减小气体的溶解度,故选a,由于氨气在水中形成氨水能电离出氢氧根离子,根平衡移动原理,增加氢氧根浓度可以减小氨气 的溶解度,故选c,
故答案为:ac;
(2)根据Ksp[Mg3(PO42]=c3(Mg2+)c2(PO43-)可知,当c(PO${\;}_{4}^{3-}$)=10-6 mol•L-1时,c(Mg2+)=$\root{3}{\frac{6.4×10{\;}^{-26}}{(1{0}^{-6})^{2}}}$=4×10-5mol•L-1
故答案为:4×10-5
(3)根据影响盐类水解的因素可知,升高温度水解程度增大,镁离子、硅酸根离子都是易水解的离子,所以升温促进Mg2+水解生成Mg(OH)2,使硅酸根水解生成硅沉淀,反应的离子方程式为SiO32-+2H2OH2SiO3↓+2OH-(或者SiO32-+3H2OH4SiO4↓+2OH-),
故答案为:升温促进Mg2+水解生成Mg(OH)2;SiO32-+2H2OH2SiO3↓+2OH-(或者SiO32-+3H2OH4SiO4↓+2OH-);
(4)反应温度需控制在50℃可以用水浴加热,探究NH4Cl的浓度对沉钒率的影响,为要有可比性,两溶液的体积必须相等,所以要 向A中加入约9 mL蒸馏水,使两份溶液总体积相等,
故答案为:50℃水浴加热;向A中加入约9 mL蒸馏水,使两份溶液总体积相等;
(5)高纯的偏钒酸铵灼烧生成V2O5,根据元素守恒可知,还应有氨气和水产生,反应的化学方程式为2NH4VO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$V2O5+2 NH3↑+H2O,
故答案为:2NH4VO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$V2O5+2 NH3↑+H2O.

点评 本题考查了制备实验方案的设计,涉及到氧化还原反应、盐类的水解原理的应用、实验方案的完善等,难度中等,侧重对学生分析问题的能力考查.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.25℃时,浓度均为0.2mol/L的NaHCO3和Na2CO3溶液中,下列判断正确的是(  )
A.二者溶液中的pH前者大
B.后者仅存在水解平衡,不存在电离平衡
C.两溶液中均存在c(Na+)+c(H+)=c(HCO${\;}_{3}^{-}$)+2c(CO${\;}_{3}^{2-}$)+c(OH-
D.分别加入NaOH固体,恢复到原温度,c(CO${\;}_{3}^{2-}$)前者增大后者减小

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20.取软锰矿石(主要成分为MnO2)116g 跟足量浓盐酸发生如下反应(杂质不参与反应)MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,制得22.4L Cl2(标准状况).下列有关说法中不正确的是(  )
A.这种软锰矿石中MnO2的质量分数为75%
B.被氧化的HCl的物质的量为4mol
C.参加反应的HCl的质量为146g
D.被还原的MnO2的物质的量为1mol

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17.给定条件下,下列选项中所示的物质间转化均能一步实现的是(
A.NaCl(饱和溶液)$\stackrel{NH_{3}、CO_{2}}{→}$NaHCO3$\stackrel{△}{→}$Na2CO3
B.Al2O3$\stackrel{盐酸}{→}$AlCl3(aq)$\stackrel{电解}{→}$Al
C.S$→_{点燃}^{O_{2}}$SO3$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO4
D.CuSO4(aq)$\stackrel{NaOH(aq)}{→}$Cu(OH)2悬浊液$→_{△}^{葡萄糖}$Cu

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4.工业上利用H2SiF6溶液制备BaF2,同时可得到副产品SiO2,其工艺如下:

已知:焙烧过程的反应为(NH42SiF6+BaCO3 $\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$BaSiF6+2NH3↑+CO2↑+H2O↑
(1)焙烧的气体产物能恰好完全反应生成物质A,则A的化学式为(NH42CO3
(2)氨解反应为放热反应,且反应能进行完全.该反应需降温冷却的原因为(NH42CO3受热易分解、减小(NH42SiF6晶体的溶解度.
(3)热解的另一产物是含两种元素的气体,该气体水解的化学方程式是3SiF4+2H2O=2H2SiF6+SiO2
(4)SiO2可用于制作光导纤维,该物质在信息传输中具有重要应用.
(5)为保持该过程的持续循环,每生成1mol BaF2,理论上需补充原料H2SiF6$\frac{1}{3}$mol.

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14.在某无色透明的且能使紫色石蕊试剂变红的溶液中,能大量共存的离子组是(  )
A.Na+、SO42-、HCO3-B.NH4+、SO42-、NO3-C.Cu2+、ClO-、NO3-D.K+、OH-、Cl-

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1.对于2NaBr+Cl2═2NaCl+Br2反应,下列说法错误的是(  )
A.若有16 g Br2生成,则反应过程中转移了0.2 mol电子
B.Cl2是氧化剂
C.NaBr发生了还原反应
D.NaCl为还原产物

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18.X、Y、Z、W是中学化学常见的四种物质,它们之间具有如图所示转化关系,则下列组合不可能的是:
XYZW
ANaOHNa2CO3NaHCO3CO2
BO2CO2COC
CAlCl3Al(OH)3NaAlO2NaOH
DSSO2SO3O2
(  )
A.AB.BC.CD.D

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19.下表是元素周期表的一部分.表中所列的字母分别代表某一化学元素.

(1)上述元素的单质可能是电的良导体的是a c d e f h(填字母代号).
(2)下表是一些气态基态原子的第一、二、三、四级电离能(kJ•mol-1):
XY
第一电离能519502580
第二电离能729645701820
第三电离能1179969202750
第四电离能955011600
①通过上述信息和表中的数据分析为什么锂原子失去核外第二个电子时所需的能量要远远大于失去第一个电子所需的能量Li原子失去1个电子后形成稳定结构,再失去1个电子很困难.
②表中Y可能为以上13种元素中的Al(填元素符号)元素.用元素符号表示a和j形成化合物的电子式是
(3)写出元素e的电子排布式1s22s22p63s23p63d24s2
(4)以上13种元素中,Ar(填元素符号)元素原子失去核外第一个电子需要的能量最多.
(5)根据元素原子的外围电子排布的特征,可将元素周期表分成几个区域,其中,元素c、m分别位于s区、p区.

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