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【题目】碱式硫酸铝[(1x)Al2(SO4)3·xAl(OH)3]溶液可用于烟气脱硫。实验室用粉煤灰(主要含Al2O3、SiO2等)制备碱式硫酸铝溶液,实验流程如下:

已知“调pH”的反应为:(2x)Al2(SO4)3+3xCaCO3+3xH2O=2[(1x)Al2(SO4)3·xAl(OH)3]+3xCaSO4↓+3xCO2

(1)“酸浸”时反应的化学方程式为____

(2)“酸浸”时适当增大H2SO4溶液浓度的目的是____,能达到相同目的的方法还有____(任写一种)。

(3)“酸浸”时应控制H2SO4溶液的用量,H2SO4溶液用量不能过量太多的原因是____

(4)通过测定碱式硫酸铝溶液中相关离子的浓度确定x的值,测定方法如下:

①取碱式硫酸铝溶液25.00 mL,加入盐酸酸化的过量BaCl2溶液充分反应,静置后过滤、洗涤,干燥至恒重,得固体2.3300 g。

②取碱式硫酸铝溶液2.50 mL,加入0.1000 mol·L1 EDTA标准溶液25.00 mL,调节溶液pH约为4.2,煮沸,冷却后用0.08000 mol·L1 CuSO4标准溶液滴定过量的EDTA至终点,消耗CuSO4标准溶液20.00 mL(已知Al3+、Cu2+与EDTA反应的化学计量比均为1∶1)。

计算(1x)Al2(SO4)3·xAl(OH)3中的x值(写出计算过程)____

【答案】Al2O3+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2O 加快酸浸时的反应速率(或提高铝元素的浸出率) 加热(或搅拌) 会增加后续CaCO3的消耗量 0.41

【解析】

1酸浸时氧化铝与硫酸反应生成硫酸铝和水,反应的化学方程式为Al2O33H2SO4Al2(SO4)33H2O

2酸浸时适当增大H2SO4溶液浓度的目的是加快酸浸时的反应速率(或提高铝元素的浸出率),能达到相同目的的方法还有加热(或搅拌);

3酸浸时应控制H2SO4溶液的用量,H2SO4溶液用量不能过量太多,若过量太多,会增加后续CaCO3的消耗量;

42.50 mL溶液中:n(SO42-)=n(BaSO4)=

2.50 mL溶液中:n(Al3+)=n(EDTA)-n(Cu2+)=0.1000mol/L×25.00mL×10-3L/mL-0.08000mol/L×20.00mL×10-3L/mL=9.000×10-3mol

2.50 mL溶液中:n(Al3+)= 9.000×10-3mol

1mol(1x)Al2(SO4)3·xAl(OH)3n(Al3+)=2-xmoln(SO42-)=31-xmol

n(Al3+)n(SO42-)=2-xmol31-xmol=9.000×10-3mol00100mol,解得x=0.41

练习册系列答案
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【题目】下列各组物质中,满足表中图示物质在一定条件下一步转化关系的组合有(

序号

X

Y

Z

W

Si

Na2SiO3

H2SiO3

SiO2

Na

NaOH

Na2CO3

NaCl

Cl2

Ca(ClO)2

HClO

HCl

Fe

FeCl3

FeCl2

Fe(OH)2

A.②③B.①③④C.①④D.①②③

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(1)检验酸浸过程中 Fe2+是否被氧化,应选择________(填字母编号)。

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(2)酸浸过程中主要反应的化学方程式为__________

(3)某同学向盛有 H2O2 溶液的试管中加入几滴酸化的 FeSO4 溶液,溶液变成棕黄色,发生反应的离子方程式为___________。一段时间后.溶液中有气泡出现,并放热,随后有红褐色沉淀生成;产生气泡的原因是_________,生成沉淀的原因是___________(用平衡移动原理解释)。

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【题目】某溶液X中可能含有NO3、Cl、SO42、CO32、NH4+、Fe2+Fe3+中的几种且所含阴离子的物质的量相等。为确定该溶液X的成分,某学习小组做了如下实验:

则下列说法正确的是

A. 若含有Fe3+,则一定含有Cl

B. SO42、NH4+一定存在,Fe2+Fe3+可能都存在

C. 该溶液中只存在上述离子中的NO3、SO42、NH4+、Fe2+四种离子

D. 气体甲能使湿润的蓝色石蕊试纸变红

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【题目】如图所示是在航天用高压氢镍电池基础上发展起来的一种金属氢化物镍电池(MHNi电池)。下列有关说法不正确的是

A. 放电时正极反应为NiOOHH2Oe→Ni(OH)2OH

B. 电池的电解液可为KOH溶液

C. 充电时负极反应为MHOH→H2OMe

D. MH是一类储氢材料,其氢密度越大,电池的能量密度越高

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【题目】早期发现的一种天然二十面体准晶颗粒由 Al、Cu、Fe 三种金属元素组成,回答下列问题:

(1)准晶是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过________方法区分晶体、准晶体和非晶体。

(2)基态Fe原子有________个未成对电子。Fe3+的电子排布式为_______________

(3)新制备的Cu(OH)2可将乙醛(CH3CHO)氧化为乙酸,而自身还原成Cu2O。乙醛中碳原子的杂化轨道类型为________,1 mol乙醛分子中含有的σ键的数目为________。Cu2O为半导体材料,在其立方晶胞内部有4个氧原子,其余氧原子位于面心和顶点,则该晶胞中有__________个铜原子。锗也是一种半导体材料,Ge与C是同族元素,C原子之间可以形成双键、叁键,但Ge原子之间难以形成双键或叁键,从原子结构角度分析,原因是______________________________

(4)如图是金属Ca和D所形成的某种合金的晶胞结构示意图:

镧镍合金与上述合金都具有相同类型的晶胞结构XYn,它们有很强的储氢能力。已知镧镍合金LaNin晶胞体积为9.0×10-23 cm3,储氢后形成LaNinH4.5合金(氢进入晶胞空隙,体积不变),则LaNinn________(填数值);氢在合金中的密度为________

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已知:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+

回答下列问题:

(1)“粗制盐水中加入NaOHNa2CO3的目的是___________________

(2)过滤时,使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和____________

(3)pH6.46.8,温度:4050℃的条件下电解,理论上最终产物只有NaC1O3。电解时阳极的产物为C12,溶液中发生的反应有C12+H2O====HC1O+H++C1-HC1OH++C1O-__________

(4)电解槽中温度不宜过高,其原因是_________________________。加入的Na2Cr2O7可以调节电解液酸度,若酸度过大,则电解液中主要存在__________(“Cr2O72-“CrO42-”)

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I.准确吸取1000mL电解后的盐水,加入适量的3H2O2溶液充分搅拌并煮沸。

.准确吸取0.10mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液2500 mL300mL锥形瓶中,加入足量稀硫酸。

III.将I的溶液加入的锥形瓶中,隔绝空气煮沸10min,加热充分反应。冷却至室温后,加入10mL0.4mol·L-1MnSO4溶液、5mL 85%磷酸溶液,用c mol·L-1KMnO4标准溶液滴定剩余的Fe2+至溶液变为微红色,即滴定终点,此时消耗高锰酸钾V mL

①步骤I中加入H2O2溶液的作用是______________________

②步骤C1O3-Fe2+还原为C1-的离子方程式为________________________

③该盐水中NaC1O3的物质的量浓度为________mol·L-1

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B. N:a<b

C. 产品室发生的反应是B(OH)4- +H+H3BO3+H2O

D. 理论上每生成1 mol产品,阴极室可生成标准状况下5.6 L气体

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【题目】下列曲线分别表示元素的某种性质与核电荷数的关系(Z为核电荷数,Y为元素的有关性质)

(1)把与下面元素有关性质相符的曲线标号填入相应的空格中:

a. b. c. d.

①第ⅡA族元素的价电子数________

②第三周期元素的最高化合价________

F-Na+Mg2+Al3+的离子半径________

(2)元素XYZMN均为短周期主族元素,且原子序数依次增大。已知Y原子最外层电子数与核外电子总数之比为34M元素原子的最外层电子数与电子层数之比为43N-Z+X+的半径逐渐减小;化合物XN常温下为气体。据此回答:

X___________(名称)Y____________(元素符号)Z原子结构示意图为________________

N的最高价氧化物的水化物的化学式为________________

M的最高价氧化物的化学式为________________________

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