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15.研究发现,硝酸发生氧化还原反应时,硝酸的浓度越稀,对应还原产物中氮元素的化合价越低.某同学取一定量铁铝合金与一定量很稀的硝酸充分反应,反应过程中无气体放出.往反应结束后的溶液中,逐滴加入2mol•L-1的氢氧化钠溶液,所加氢氧化钠溶液的体积(mL)与产生的沉淀的物质的量(mol)的关系如图所示.下列选项正确的是(  )
A.图中OC段的离子方程式为:NH4++OH-═NH3•H2O
B.在DE段的离子方程式为:H++OH-═H2O
C.B与A的差值为 0.002mol
D.C点对应的氢氧化钠溶液的体积为7 mL

分析 铝和铁混合物与一定量很稀HNO3充分反应,被氧化为Al3+、Fe3+,由于反应始终没有气体生成,可以得出不会有氮的氧化物生成,又有硝酸的浓度越稀,对应还原产物中氮元素的化合价越低,可以推测N元素由+5变成了-3价,由图可得硝酸过量,加入氢氧化钠溶液应先与硝酸反应,再生成沉淀,当沉淀完全后,由图知继续加入氢氧化钠溶液,沉淀量不变,可得与NH4+发生了反应,则随着NaOH的滴加,发生的反应依次有:
OC段:H++OH-=H2O,
CD段:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,
DE段:NH4++OH-═NH3•H2O,
据此结合图象数据进行解答.

解答 解:铝和铁的混合物与一定量很稀HNO3充分反应,被氧化为Al3+、Fe3+,由于反应始终没有气体生成,可以得出不会有氮的氧化物生成,又有硝酸的浓度越稀,对应还原产物中氮元素的化合价越低,可以推测N元素由+5变成了-3价,由图可得硝酸过量,加入氢氧化钠溶液应先与硝酸反应,再生成沉淀,当沉淀完全后,由图知继续加入氢氧化钠溶液,沉淀量不变,可得与NH4+发生了反应,则随着NaOH的滴加,发生的反应依次有:OC段:H++OH-=H2O,CD段:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,DE段:NH4++OH-═NH3•H2O,
A.OC段没有沉淀生成,说明稀硝酸过量,加入的氢氧化钠与稀硝酸反应生成硝酸钠和水,反应的离子方程式为:H++OH-=H2O,故A错误;
B.DE段生成的沉淀的物质的量不变,说明铵根离子与氢氧根离子反应,反应的离子方程式为:DE段:NH4++OH-═NH3•H2O,故B错误;
C.氢氧化镁不与氢氧化钠反应,则B与A的差值为氢氧化铝的物质的量,EF段消耗的氢氧化钠为:n(NaOH)=2mol/L×2×10-3L=0.004mol,根据反应Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O可知氢氧化铝的物质的量为0.004mol,则B与A的差值为 0.004mol,故C错误;
D.DE段是NH4NO3和NaOH反应,根据反应NH4NO3~NaOH可知:n(NH4NO3)=n(NaOH)=(34-31)×10-3L×2mol/L=0.006mol,
设铁有xmol,铝离子的物质的量为0.004mol,NH4+有0.006mol,根据电子守恒可得:3x+0.004×3=0.006×8,解得x=0.012mol,
所以铁离子有0.012mol,根据原子守恒知,铁的物质的量是0.012mol;
滴加NaOH体积为31mL时,发生反应为:H++OH-=H2O、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++3OH-=Al(OH)3↓,
所以C点氢氧化钠溶液的体积为:31mL-$\frac{0.012mol×3+0.004mol×3}{2mol/L}$×103ml/L=7mL,故D正确;
故选D.

点评 本题考查了氧化还原反应的计算,题目难度中等,明确图象曲线变化对应反应原理为解答关键,注意掌握守恒思想在化学计算中的应用方法,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.废旧电池必须集中回收处理的首要原因是(  )
A.利用电池外壳的金属材料
B.防止电池中汞、镉和铅等重金属离子对土壤和水源的污染
C.不使电池中渗泄的电解液腐蚀其他物品
D.回收其中石墨电极

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6.汽车尾气作为空气污染的主要来源之一,其中含有大量的有害物质,包括CO、NOx、碳氢化合物和固体悬浮颗粒等.对汽车尾气的治理使环境工作者面临了巨大的挑战.试回答下列问题:
(1)用CH4催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染.已知:
①CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1 160kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
则由CH4将NO2完成还原成N2,生成CO2和水蒸气的热化学方程式是CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
(2)NOx也可被NaOH溶液吸收而生成NaNO3、NaNO2,已知某温度下,HNO2的电离常数Ka=9.7×10-4mol•L-1
NO2-的水解常数为Kh=8.0×10-10mol•L-1,则该温度下水的离子积常数=Ka×Kh(用含Ka、Kh的代数式表示),此时溶液的温度>25℃(“>”、“<”、“=”).
(3)化工上利用CO合成甲醇,反应的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-90.8KJ•mol-1.不同温度下,CO的平衡转化率如图1所示:图中T1、T2、T3的高低顺序是T1<T2<T3,理由是该反应为放热,温度越高,反应物的转化率越低.


(4)化工上还可以利用CH3OH生成CH3OCH3.在体积均为1.0L的恒容密闭容器中发生反应:2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g).
容器编号温度(℃)起始物质的量(mol)平衡物质的量(mol)
CH3OHCH3OCH3H2O
3870.200.0800.080
2070.200.0900.090
该反应的正反应为放热反应(填“吸热”、“放热”),若起始是向容器Ⅰ中充入CH3OH0.15mol、CH3OCH30.15mol和H2O0.10mol,则反应将向正方向进行(填“正”、“逆”).
(5)CH3OH燃料电池在便携式通讯设备、汽车等领域有着广泛的应用.已知电池工作时的总反应方程式为:2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O,电池工作时的示意图如图2所示:质子穿过交换膜移向N电极区(填“M”、“N”),负极的电极反应式为CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.同温时,pH相等的盐酸溶液和醋酸溶液都稀释相同的倍数后,pH的大小关系是(  )
A.盐酸>醋酸B.醋酸>盐酸C.盐酸=醋D.无法判断

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10.甲醇是重要的燃料,有广阔的应用前景:工业上一般以CO和为原料合成甲醇,该反应的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1
(1)下列措施中有利于增大该反应的反应速率且利于反应正向进行的是c.
a.随时将CH3OH与反应混合物分离
b.降低反应温度
c.增大体系压强
d.使用高效催化剂
(2)在容积为2L的恒容容器中,分别研究在三种不同温度下合成甲醇,右图是上述三种温度下不同的H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为2mol)与CO平衡转化率的关系.请回答:
①在图中三条曲线,对应的温度由高到低的顺序是Z>Y>X.
②利用a点对应的数据,计算出曲线Z在对应温度下CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)的平衡常数:K=0.25.
(3)恒温下,分别将1molCO和2molH2置于恒容容器I和恒压容器Ⅱ中(两容器起始容积相同),充分反应.
①达到平衡所需时间是I>Ⅱ(填“>”、“<”或“=”,下同).达到平衡后,两容器中CH3OH的体积分数关系是I<Ⅱ.
②平衡时,测得容器I中的压强减小了30%,则该容器中CO的转化率为45%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.工业上制取硝酸的主要流程图如图

(1)工业合成氨的原料是N2和H2.装置A的名称是合成塔;其中N2可从空
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H2可以水和天然气为原料在催化剂作用下高温制取,其化学方程式为CH4+H2O(g) CO+3H2
(2)在原料气制备过程中混有的CO对催化剂有毒害作用,欲除去原料气中的CO,可通过反应CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)来实现.已知1100K时该反应的平衡常数K=0.64,若要使CO的转化率超过80%,则起始物中c(H2O):c(CO)不低于5.8.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

7.将氢氧化钠溶液和氯化铝溶液等体积混合,得到的沉淀物中铝元素的质量与溶液中所含铝元 素的质量相等,则原氢氧化钠溶液和氯化铝溶液的物质的量浓度之比可能是(  )
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.稀土是我国战略性资源.氟碳铈矿主要化学成分为CeFCO3,它是提取铈族稀土元素的重要矿物原料.关于氟碳铈矿的冶炼处理工艺已经发展到十数种,其中一种提取铈的工艺流程如下:

请回答下列问题
(1)为增大反应速率,提高原料的利用率,焙烧前可将矿石粉碎成细颗粒处理.
(2)焙烧过程中产生的SO3尾气常采用喷淋法净化,再用石灰乳中和;操作I中滤渣的主要成分是CaF2、CaSO4
(3)操作II若在实验室中进行,需要的主要玻璃仪器有分液漏斗、烧杯、玻璃棒等;所用萃取剂HT需具备的条件是①②③.
①HT不溶于水,也不和水反应
②Ce3+不和萃取剂HT发生反应
③Ce3+在萃取剂HT中溶解度大于水
④萃取剂HT的密度一定大于水
(4)已知有机物HT能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为:2Ce3+ (水层)+6HT(有机层)?2CeT3(有机层)+6H+(水层)从平衡角度解释:向CeT3 (有机层)加入稀硫酸获得较纯的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移动.
(5)常温下,含Ce3+溶液加碱调至pH=8时,c(Ce3+)=b mol•L-1,已知Ce(OH)3的溶度积=a,则a和b的关系是a=10-18b.
(6)写出Ce(OH)3悬浊液通入氧气得到产品的化学方程式:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4
(7)取上述流程中得到的Ce(OH)4产品0.545g,加硫酸溶解后,用0.100 0mol•L-1 FeSO4标准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3+),消耗25.00mL标准溶液.该产品中Ce(OH)4的质量分数为95%[Ce(OH)4的相对分子质量为208,结果保留两位有效数字].

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