【题目】现有HA、HB和H2C三种酸。室温下用0.1mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00 mL浓度均为0.1mol·L-1的HA、HB两种酸的溶液,滴定过程中溶液的pH随滴入的NaOH 溶液体积的变化如图所示。
(1)a点时的溶液中由水电离出的c(H+)=________mol·L-1,Ka(HB)=________。
(2)与曲线I 上的c点对应的溶液中各离子浓度由大到小的顺序为________;b点对应的溶液中c(HB)____c(B-)(填“>”“<”或“=”)。
(3)已知常温下向0.1mol·L-1的NaHC 溶液中滴入几滴石蕊试液后溶液变成红色。
①若测得此溶液的pH=1,则NaHC的电离方程式为_______________。
②若在此溶液中能检测到H2C 分子,则此溶液中c(C2-)________c(H2C)(填“>”“<”或“=”)。
③若H2C的一级电离为H2C=H++ HC-,常温下0.1mol·L-1H2C溶液中的c(H+ )=0.11mol·L-1,则0.1mol·L-1NaHC溶液中的c(H+)________0.01mol·L-1(填“>”“<”或“=”)。
(4)已知温度时,0.1 mol·L-1的某一元酸HB在水中有 0.1% 发生电离,回答下列各问题:
①该溶液的pH=________。
②HB的电离平衡常数K=________。
③由HB电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的________倍。
【答案】3×10-13 1×10-5 c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+) < NaHC=Na++H++C2- > > 4 1×10-7 106
【解析】
(1)由图中曲线Ⅰ可知,浓度0.1mol·L-1的HA酸溶液的pH=1,说明HA是强酸,完全电离;由图中曲线Ⅱ可知,浓度0.1mol·L-1的HB酸溶液pH=3。
(2)曲线Ⅰ上的c点对应的溶液是HB酸与氢氧化钠完全中和生成的NaB溶液,溶液呈碱性;b点对应的溶液为HB和NaB按1:1为溶质的溶液,溶液呈酸性说明HB的电离大于NaB的水解。
(3)①若0.1mol·L-1的NaHC 溶液pH=1,则NaHC为强酸的酸式盐;
②若在此溶液中能检测到H2C分子,则NaHC为弱酸的酸式盐,溶液呈酸性说明HC-的电离大于水解;
③常温下0.1mol·L-1NaHC溶液中的c(H+)=0.11 mol/L,其中一级电离产生的c(H+)=0.1mol/L,二级电离不完全电离在第一级电离产生的氢离子抑制下电离的c(H+)=0.01 mol/L,则0.1mol·L-1NaHC溶液在没有受抑制情况下电离程度增大;
(4) ①HB电离出的c(H+)为0.1mol/L0.1%=10-4mol/L,则pH=-lg(10-4)=4;
②由HBH++B-,c(H+)= c(B-)=10-4mol/L,则电离平衡常数为K==110-7;
③HA电离出的c(H+)为0.1mol/L0.1%=10-4mol/L,水电离产生的氢氧根离子为mol/L=10-10mol/L,而水电离氢离子浓度等于氢氧根离子的浓度,以此分析。
(1)由图中曲线Ⅰ可知,浓度0.1mol·L-1的HA酸溶液的pH=1,说明HA是强酸,完全电离,a点时加入10mL氢氧化钠溶液,则溶液中酸过量,c(H+)==mol/L,酸抑制水的电离,溶液中由水电离出的c(H+)= c(OH-)=mol/L=310-13;
由图中曲线Ⅱ可知,浓度0.1mol·L-1的HB酸溶液pH=3,Ka(HB)==110-5;
因此,本题正确答案是:3×10-13 ;1×10-5;
(2)曲线Ⅰ上的c点对应的溶液是HB酸与氢氧化钠完全中和生成的NaB溶液,溶液呈碱性,各离子浓度由大到小的顺序为:c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+);b点对应的溶液为HB和NaB按1:1为溶质的溶液,溶液呈酸性说明HB的电离大于NaB的水解,则c(HB)<c(B-)。
因此,本题正确答案是:c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+
(3)①若0.1mol·L-1的NaHC 溶液pH=1,则NaHC为强酸的酸式盐,其电离方程式为NaHC=Na++H++C2-。
②若在此溶液中能检测到H2C分子,则NaHC为弱酸的酸式盐,溶液呈酸性说明HC-的电离大于水解,则此溶液中c(C2-)>c(H2C)。
③若H2C的一级电离为H2C=H++ HC-,常温下0.1mol·L-1NaHC溶液中的c(H+)=0.11 mol/L,其中一级电离产生的c(H+)=0.1mol/L,二级电离不完全电离在第一级电离产生的氢离子抑制下电离的c(H+)=0.01 mol/L,则0.1mol·L-1NaHC溶液在没有受抑制情况下电离程度增大,则c(H+)>0.01 mol/L。
因此,本题正确答案是:NaHC=Na++H++C2-;> ;> ;
(4) ①HB电离出的c(H+)为0.1mol/L0.1%=10-4mol/L,则pH=-lg(10-4)=4,
②由HBH++B-,c(H+)= c(B-)=10-4mol/L,则电离平衡常数为K==110-7,
③HA电离出的c(H+)为0.1mol/L0.1%=10-4mol/L,水电离产生的氢氧根离子为mol/L=10-10mol/L,而水电离氢离子浓度等于氢氧根离子的浓度,c(H+)为10-10mol/L,则由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍,
因此,本题正确答案是:4;1×10-7;106。
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【题目】NH4Cl溶液中,下列叙述错误的是( )
A. c(NH4+) + c( H+ ) = c(Cl—) + c(OH— ) B. c(Cl—)>c(NH4+)>c( H+ )>c(OH— )
C. c(NH4+)>c(Cl—) >c(OH— ) >c( H+ ) D. c(NH4+) + c( NH3 · H2O ) = c(Cl—)
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【题目】某混合物浆液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4。考虑到胶体的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小组利用设计的电解分离装置(见图2),使浆液分离成固体混合物和含铬元素溶液,并回收利用。回答Ⅰ和Ⅱ中的问题。
Ⅰ.固体混合物的分离和利用(流程图中的部分分离操作和反应条件未标明)
(1)反应①所加试剂NaOH的电子式为_________,B→C的反应条件为__________,C→Al的制备方法称为______________。
(2)该小组探究反应②发生的条件。D与浓盐酸混合,不加热,无变化;加热有Cl2生成,当反应停止后,固体有剩余,此时滴加硫酸,又产生Cl2。由此判断影响该反应有效进行的因素有(填序号)___________。
a.温度 b.Cl-的浓度 c.溶液的酸度
(3)0.1 mol Cl2与焦炭、TiO2完全反应,生成一种还原性气体和一种易水解成TiO2·xH2O的液态化合物,放热4.28 kJ,该反应的热化学方程式为__________。
Ⅱ.含铬元素溶液的分离和利用
(4)用惰性电极电解时,CrO42-能从浆液中分离出来的原因是__________,分离后含铬元素的粒子是_________;阴极室生成的物质为___________(写化学式)。
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【题目】已知A、B、C、D是中学化学的常见物质,且A、B、C均含有同一种元素。在一定条件下它们之间的相互转化关系如图所示(部分反应中的H2O已略去)。
请回答下列问题:
(1)若A是黄绿色的气体,D是铁单质。则B是____________(填化学式),反应③的离子方程式为__________________。
(2)若A是一种有刺激性气味的气体,其水溶液呈碱性;B和C是常见的氧化物且C是红棕色气体。则反应①的化学方程式为____________,A的用途有____________(任写一种)。
(3)若A、C、D都是气体,B是一种(淡)黄色的固体单质,C是形成酸雨的主要物质。在标准状况下,反应③中消耗6.72L的A,则转移的电子数为____________。
(4)若A是钠盐,B俗称小苏打,则反应②的离子方程式为____________;配制250mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液,需要用托盘天平称量Na2CO310H2O晶体的质量为____________克。
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【题目】某学习小组为验证浓硝酸能将NO氧化成NO2,而稀硝酸不能氧化NO,设计如图装置进行实验(夹持仪器已略去)。(查阅资料):NO与NaOH溶液不反应,NO2与NaOH溶液能反应(反应的化学方程式为2NO2+2NaOHNaNO3+NaNO2+H2O)。
备选药品:浓硝酸、3mol·L-1稀硝酸、蒸馏水、浓硫酸、NaOH溶液及CO2气体。回答下列问题。
(1)连接好装置,滴加浓硝酸之前的操作依次是:____________,加入药品,打开装置①中的弹簧夹后通入CO2一段时间,关闭弹簧夹,将装置④中导管末端伸入倒置的烧瓶内。通入CO2的目的是____________。
(2)若用质量分数为70%浓硝酸(密度为1.42g·cm-3)配制250mL3mol·L-1的稀硝酸,除量筒、烧杯、胶头滴管外,还要用到的玻璃仪器有____________、____________。
(3)装置①中发生反应的化学方程式为____________。
(4)装置①中产生的气体通过盛有水的洗气瓶时发生反应的化学方程式为____________。
(5)根据实验设计,装置②中盛放的试剂是____________。
(6)做实验时应避免有害气体排放到空气中,装置⑤中盛放的药品是____________。
(7)验证浓硝酸能将NO氧化成NO2,而稀硝酸不能氧化NO的实验现象是____________。
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【题目】微型纽扣电池在现代生活中有广泛应用,有一种银锌电池,其电极分别是Ag2O和Zn,电解质溶液为KOH溶液,总反应为Ag2O+Zn=ZnO+2Ag,其中一个电极反应为Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。
(1)正极材料为___________。
(2)写出另一电极的电极反应式__________。
(3)在电池使用的过程中,电解质溶液中KOH的物质的量怎样变化?________(增大、减小、不变)。
(4)当电池工作时通过电路对外提供了1mol电子,计算消耗的负极的质量_______。
(5)利用下列反应:Fe+2Fe3+=3Fe2+设计一个原电池,请选择适当的材料和试剂。
①电解质溶液为_____________。
②负极反应式:____________________。
③溶液中Fe3+向__________极移动。
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【题目】下列溶液中溶质的物质的量浓度为1 mol/L的是( )
A. 将40gNaOH固体溶于1L水中
B. 将22.4 L氯化氢气体溶于水配成1L溶液
C. 将1L 10mol/L的浓盐酸与9L水混合
D. 将10g NaOH固体溶解在水中配成250 mL溶液
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【题目】某化学兴趣小组在实验室从海带灰中提取碘并制备KI晶体。请回答下列问题
(1)从水溶液中萃取碘可以选用的试剂是____________。(填序号)
A.酒精 B.CCl4 C.己烯 D.直馏汽油
(2)KI晶体的制备,实验装置如图:
实验步骤如下
i.配制0.5mol·L1的KOH溶液。
i.在三颈瓶中加入12.7g单质I2和250mL 0.5mol·L1的KOH溶液,搅拌至碘完全溶解。
ⅲ.通过滴液漏斗向反应后的溶液中滴加适量甲酸,充分反应后,HCOOH被氧化为CO2,再用KOH溶液调pH至9~10,将所得溶液蒸发浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。得KI产品8.3g。请回答下列问题:
①配制0.5mol·L1 KOH溶液时,下列操作导致配得的溶液浓度偏高的是_____(填序号)。
A.托盘上分别放置质量相等的纸片后称量KOH固体
B.KOH固体样品中混有K2O2
C.称量好的固体放入烧杯中溶解未经冷却直接转移入容量瓶
D.未洗涤烧杯及玻璃棒直接向容量瓶中加水定容
E.定容时仰视刻度线
②步骤ⅱ中I2与KOH溶液反应生成的氧化产物和还原产物的物质的量之比为1∶5,请写出氧化产物的化学式:____________。
③步骤ⅲ中向溶液中滴加适量甲酸时,需打开活塞___________。(填“a”“b”或“a和b”)
④实验中,加入HCOOH发生氧化还原反应的离子方程式为____________________。
⑤实验中KI的产率为________________%
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【题目】下列叙述正确的是
A. 某温度下,一元弱酸HA的Ka越小,则NaA的Kh(水解平衡常数)越小
B. 铁管镀锌层局部破损后,铁管仍不易生锈
C. 铜既可以发生析氢腐蚀又可以发生吸氧腐蚀
D. 不能用红外光谱区分C2H5OH和CH3OCH3
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