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6.醇酸树脂容易固化成膜,成膜后有光泽和韧性,附着力强,井具有良好的耐磨性和绝缘性等性能,如图是一种醇酸树脂M的合成路线:

已知:①有机物C的核磁共振氢谱显示只有两种不同化学环境的氢

按要求回答问题:
(1)F中官能团的名称为羧基,已知条件中②的反应类型为加成反应
(2)B的结构简式为(HOCH23CCHO.
(3)写出C+F→M的化学方程式:
(4)符合下列条件的同分异构体有4种.
a.能与浓溴水反应产生白色沉淀,且1mol该物质可消耗2molBr2
b.能发生消去反应
(5)设计以甲醛和丙醛为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)注:合成路线的书写格式参照如下实例:
CH3CH2Br$→_{加热}^{NaOH/醇}$CH2=CH2$→_{催化剂}^{H_{2}O}$CH3CH2OH.

分析 根据各物质的转化关系,甲醛与乙醛发生信息中的加成反应生B,B与氢气加成得C,C的核磁共振氢谱显示只有两种不同化学环境的氢,根据 C的分子式可推知B为(HOCH23CCHO,C为(HOCH23CCH2OH,氧化得E为,E氧化得F为,C和F发生酯化反应生成M为,以甲醛和丙醛为原料制备,可以用甲醛和丙醛发生加成后再消去即可,据此答题.

解答 解:根据各物质的转化关系,甲醛与乙醛发生信息中的加成反应生B,B与氢气加成得C,C的核磁共振氢谱显示只有两种不同化学环境的氢,根据 C的分子式可推知B为(HOCH23CCHO,C为(HOCH23CCH2OH,氧化得E为,E氧化得F为,C和F发生酯化反应生成M为

(1)F为,F中官能团的名称为 羧基,已知条件中②的反应类型为 加成反应,
故答案为:羧基;加成反应;
(2)根据上面的分析可知,B为(HOCH23CCHO,
故答案为:(HOCH23CCHO;
(3)C+F→M的化学方程式为
故答案为:
(4)根据条件:a.能与浓溴水反应产生白色沉淀,且1mol该物质可消耗2molBr2,说明有酚羟基,苯环上有两个氢原子  能被溴取代,b.能发生消去反应,说明羟基邻位碳上有氢原子,符合下列条件的同分异构体为苯环上连有-OH、-CH2CH2OH,或-OH、-CHOHCH3,且这两个基团处于对位或邻位,所以有4 种,
故答案为:4;

(5)以甲醛和丙醛为原料制备,可以用甲醛和丙醛发生加成后再消去即可,合成路线为
故答案为:

点评 本题考查有机物推断,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,需要学生对给予的信息进行利用,能较好的考查学生自学能力与迁移运用能力,注意根据转化关系中的物质结构与反应条件进行推断,熟练掌握官能团的性质,难度中等.

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(1)E的名称为硝基苯,C中含有的官能团是羧基.
(2)反应④的反应类型是取代反应.
(3)B的结构简式是CH3CHO.
(4)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式:
(5)F的同分异构体有很多,其中一类与E含有相同的官能团且与苯环直接相连,此类同分异构体共有9种.另一类同分异构体同时满足下列条件:①属于对位二取代苯且苯环上连接一NH2;②能发生水解反应;③核磁共振氢谱有4组峰,写出其中一种同分异构体的结构简式:
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