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3.室温下,将x mol•L-1NaOH溶液滴10mL 0.1mol•L-1的醋酸溶液中,溶液的温度和pH变化如图所示.下列说法正确的是(  )
A.x=0.1
B.滴定过程中应该选择甲基橙作为指示剂
C.c点对应的溶液中水的电离程度最大
D.b点对应的溶液中c(H+)=(OH-)=C(Na+)=c(CH3COO-

分析 A.醋酸溶液为10mL 0.1mol/L的醋酸溶液,滴定终点刚好产生CH3COONa,水解使溶液呈碱性,根据图象分析x的值;
B.滴定过程是将NaOH溶液滴到CH3COOH溶液中,滴定终点是产生CH3COONa,溶液是碱性,整个过程溶液由酸性变为碱性;
C.反应未到c点时,溶液中存在CH3COOH,抑制水的电离,反应到达c点后NaOH过量,抑制水的电离;
D.b点溶液中pH=7,溶液为中性,则溶液中c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒分析.

解答 解:A.醋酸溶液为10mL 0.1mol/L的醋酸溶液,滴定终点刚好产生CH3COONa,水解使溶液呈碱性,根据图象,当滴加的NaOH是10mL时,此时溶液为中性,此时并没有到滴定终点,因此x≠0.1,故A错误;
B.滴定过程是将NaOH溶液滴到CH3COOH溶液中,滴定终点是产生CH3COONa,溶液是碱性,整个过程溶液由酸性变为碱性,甲基橙只能指示酸性条件下的滴定反应,因此该滴定过程不能选用甲基橙作为指示剂,故B错误;
C.反应未到c点时,溶液中存在CH3COOH,CH3COOH电离会抑制水的电离,在到达滴定终点的过程中,溶液pH值不断增大,水的电离程度逐渐增大,当过滴定终点时,NaOH会抑制水的电离,导致水的电离程度逐渐减小,因此滴定终点,即c点时,水的电离程度最大,故C正确;
D.b点溶液中pH=7,溶液为中性,则溶液中c(H+)=c(OH-),根据溶液中存在的电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),由于c(H+)=c(OH-),则c(Na+)=c(CH3COO-),但Na+和CH3COO-的浓度都大于H+和OH-的浓度,离子浓度关系应为c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),故D错误.
故选C.

点评 本题考查弱电解质的电离平衡,滴定指示剂的选择,滴定终点的判断等滴定知识,溶液中离子浓度大小的比较,盐类水解,考察的知识点较综合.本题难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是(  )
A.氯气溶于水:Cl2+H2O=2H++C1-+C1O-
B.铝溶于过量的氨水:A1+2OH-+H2O=A1O2-+2H2
C.检验溶液中的 NH4+:NH4++OH-$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$NH3↑+H2O
D.用 H2S 处理含 Hg2+的废水:S2-+Hg2+=HgS↓

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20.将等体积的甲烷与氯气混合于一集气瓶中,加盖后置于光亮处.下列有关此实验所观察到的现象或结论中,不正确的是(  )
A.瓶中气体的黄绿色逐渐变浅
B.瓶内壁有油状液滴形成
C.此反应的生成物只有一氯甲烷
D.此反应的液态生成物为二氯甲烷、三氯甲烷及四氯化碳的混合物

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

17.Fenton试剂常用于处理含难降解有机物的工业废水.通常是在含有亚铁离子的酸性溶 液中投加过氧化氢,在Fe2+催化剂作用下,H2O2能产生活泼的羟基自由基,从而引发和传播自由基链反应,加快有机物和还原性物质的氧化.
(1)请写出羟基自由基的电子式
(2)羟基自由基的氧化能力仅次于氟,可以与大多数有机污染物发生快速的链式反应,无选择性地把有害物质氧化成CO2、H2O,请写出羟基自由基与废水中苯酚反应的方程式C6H6O+28•OH═6CO2↑+17H2O.
(3)已知Fe3++SCN=Fe (SCN)2+,在一定温度下该反应达到平衡时c (Fe3+)=0.04mol/L,c (SCN-)=0.1mol/L,c[Fe (SCN) 2+]=0.68mol/L,则此温度下该反应的平衡常数K=170L/mol.有同学利用该反应来检验Fenton试剂中是否产生Fe3+,你认为该办法是否可行,请说明理由不可行,羟基自由基会氧化SCN-
(4)现运用Fenton试剂降解有机污染物p-CP,试探究有关因素对该降解反应速率的影响.实验中控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K (其余实验条件 见下表)设计如下对比实验.
实验编号实验目的T/KpHc/10-3mol•L-1
H2O2Fe2+
I为以下实验作参照29836.00.30
II探究温度对降解速率的影响
III298106.00.30
请将表中相应序号处内容补充完整①313②3 ⑤探究溶液pH大小对反应速率的影响.
(5)实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如图所示.

a请根据上图实验I曲线,计算降解反应在50-300s内的平均反应速率v (p-CP)=4.8×10-6mol/(L•s),以及300s时p-CP的降解率为80%;
b.实验I、II表明温度升高,降解反应速率增大(填“增大”、“减小”或“不变”);
c.实验III得出的结论是:pH=10时,反应基本停止.

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4.0.10mol•L-1的稀醋酸中存在着平衡:CH3COOH?CH3COOˉ+H+
①在图中a表示向稀醋酸中不断加水,b表示向稀醋酸中慢慢滴加0.10mol•Lˉ1的稀氢氧化钠溶液.a中醋酸电离百分率的变化图线已画出,请你图中画出b过程中醋酸电离百分率的变化图线.
②一定温度下,利用pH计测定不同浓度醋酸溶液的pH值,得到如下数据:
醋酸浓度(mol•L-110.10.01
pH值2.503.003.50
求该温度下醋酸的电离常数1.0×10-5.当醋酸浓度为0.1mol•L-1时,则电离度为1%.

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8.将一定量的Cl2通入一定浓度的苛性钾溶液中,两者恰好完全反应(已知反应过程放热),生成物中有三种含氯元素的离子,其中ClO-和ClO3-两种离子的物质的量(n)与反应时间(t)的变化示意图如图所示.下列说法不正确的是(  )
A.苛性钾溶液中KOH的质量是16.8
B.反应中转移电子0.21mol
C.氯气被还原成0.06molClO-和0.03molClO3-
D.ClO3-的生成是由于温度升高引起的

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15.火力发电厂释放出大量氮的氧化物(NOx)、二氧化硫等气体会造成环境污染,对燃煤废气进行脱除处理.可实现绿色环保、低碳减排、废物利用等目的.
(1)脱硝.利用甲烷催化还原NOx
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ/mol CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ/mol
甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol.
(2)脱碳.
将CO2转化为甲醇的热化学方程式为:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
①取五份等体积CO2和H2的混合气体(物质的量之比均为1:3),分别加入温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生上述反应,反应相同时间后,测得甲醇的体积分数φ(CH3OH)与反应温度T的关系曲线(见如图1),则上述CO2转化为甲醇反应的△H3<0(填“>”、“<”或“=”).
②在一恒温恒容密闭容器中充入0.5molCO2和1.5molH2,进行上述反应.测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图2所示.请回答:0~10min内,氢气的平均反应速率0.225mol/(L•min);第10min后,若升温,该反应的平衡常数将减小(填“变大”、“减小”、“不变”);若向该容器中再充入1molCO2和3molH2再次达到平衡时,则CH3OH(g)的体积分数将变大(“变大”、“减小”、“不变”).
(3)脱硫.
某种脱硫工艺中将废气经处理后,与一定量的氨气、空气反应,生成硫酸铵和硝酸铵的混合物作为副产品化肥.设烟气中的SO2、NO2的物质的量之比为1:1,则该反应的化学方程式为4SO2+4NO2+12NH3+3O2+6H2O═4(NH42SO4+4NH4NO3.若在0.1mol/L的硝酸铵溶液中加入等体积的0.09mol/L氨水,配制了pH=8.2的溶液,则该溶液中微粒浓度由小到大的顺序为c(H+)<c(OH-)<c(NH3•H2O)<c(NO3-)<c(NH4+
(4)SO2经分离后,可用于制备硫酸,同时获得电能,装置如图3所示(电极均为惰性材料):
①M极发生的电极反应式为SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
②若使该装置的电流强度达到2.0A,理论上每分钟应向负极通入标准状况下气体的体积为0.014L(已知:1个e-所带电量为1.6×10-19C).

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12.设NA为阿伏加德罗常数.下列说法正确的是(  )
A.0.1 molFe和0.1molCu分别与0.1molCl2完全反应,转移的电子数均为0.2NA
B.4.6g有机物C2H6O的分子结构中含有的C-H键数目一定为0.5NA
C.1 mol FeCl3 水解生成的Fe(OH)3胶粒数为NA
D.64 g SO2与过量的O2在一定条件下反应生成的SO3分子数为NA

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16.下列叙述错误的是(  )
A.乙烯使溴水褪色是因为发生了加成反应
B.二氧化硫使溴水褪色是因为发生了氧化还原反应
C.用乙酸和乙醇反应制备乙酸乙酯发生了酯化反应
D.除去乙酸乙酯中的少量乙酸常用氢氧化钠溶液洗涤

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