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6.二氧化氯是一种黄绿色到橙黄色的气体,被国际上公认为安全、低毒的绿色消毒剂,近几年我国用ClO2代替氯气对饮用水进行消毒.
(1)在进行饮用水消毒时,ClO2可将水中的Fe2+、Mn2+等转化成Fe(OH)3和MnO2等难溶物除去,据此说明ClO2具有氧化性.
(2)科学家研究出的一种新的制备ClO2的方法,在酸性溶液中用草酸(H2C2O4)还原氯酸钠(NaClO3),请完成该离子反应方程式并配平:H2C2O4+2ClO3-+2H+=2CO2↑+2ClO2↑+2H2O.
(3)液氯也常用作自来水消毒,则相同物质的量的ClO2的消毒效率是Cl2后者的2.5倍.(消毒效率指单位物质的量得电子数)
(4)自来水厂用ClO2处理后的水中,要求ClO2的浓度在0.1~0.8mg•L-1之间.碘量法可以检测水中ClO2的浓度,步骤如下:
操作Ⅰ:取一定体积的水样,加入一定量的碘化钾,再用氢氧化钠溶液调至中性,并加入淀粉溶液,溶液变蓝.
操作Ⅱ:加入一定量的Na2S2O3溶液.(已知:2S2O32-+I2═S4O62-+2I-
操作Ⅲ:加硫酸调节水样pH至1~3.
操作时,不同pH环境中粒子种类如图所示:
请回答:
①操作Ⅰ中反应的离子方程式是2ClO2+2I-═2ClO2+I2
②确定操作Ⅱ完全反应的现象是蓝色恰好消失.
③在操作Ⅲ过程中,溶液又呈蓝色,反应的离子方程式是ClO2-+4I-+4H+═Cl-+2I2+2H2O.
④若水样的体积为1.0L,在操作Ⅱ时消耗了1.0×10-3 mol•L-1的Na2S2O3溶液10mL,则水样中ClO2的浓度是0.675mg•L-1

分析 (1)结合氧化还原反应中化合价升降相等,判断ClO2中Cl元素化合价变化,元素化合价升高表现还原性,元素化合价降低表现氧化性;
(2)酸性溶液中用草酸(H2C2O4)还原氯酸钠(NaClO3),发生氧化还原反应,遵循电子、电荷守恒;
(3)设物质的量均为1mol,则ClO2、Cl2的转化为Cl-得到电子分别为5mol、2mol;
(4)①操作Ⅰ中ClO2与KI发生氧化还原反应;
②操作Ⅱ:加入一定量的Na2S2O3溶液,发生2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,蓝色消失;
③由图示表明,pH至1~3时,ClO2-将I-氧化成I,生成的I2与淀粉结合再次出现蓝色,根据化合价升降总数相等、原子守恒和电荷守恒来配平;
④根据关系S2O32-~I-~ClO2先计算出ClO2的物质的量,然后再计算出浓度.

解答 解:(1)反应中Fe元素、Mn元素化合价升高,根据化合价升降相等,ClO2中Cl元素化合价降低,表现氧化性,
故答案为:氧化;
(2)酸性溶液中用草酸(H2C2O4)还原氯酸钠(NaClO3),离子反应为H2C2O4+2ClO3-+2H+=2CO2↑+2ClO2↑+2H2O,遵循电荷、电子守恒,
故答案为:H2C2O4+2ClO3-+2H+=2CO2↑+2ClO2↑+2H2O;
(3)设物质的量均为1mol,则ClO2、Cl2的转化为Cl-得到电子分别为5mol、2mol,则相同物质的量的ClO2的消毒效率是Cl2的$\frac{5mol}{2mol}$=2.5倍,
故答案为:2.5;
(4)①操作Ⅰ中ClO2与KI发生氧化还原反应,离子反应为2ClO2+2I-═2ClO2+I2
故答案为:2ClO2+2I-═2ClO2+I2
②操作Ⅱ:加入一定量的Na2S2O3溶液,发生2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,蓝色消失,则确定操作Ⅱ完全反应的现象是蓝色恰好消失,
故答案为:蓝色恰好消失;
③由图示表明,pH至1~3时,ClO2-将I-氧化成I,生成的I2,离子方程式为:ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O,
故答案为:ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O;
④S2O32-~I-~ClO2
                1           1          1
1.0×10-3 mol/L×0.01L  1.0×10-5mol
m(ClO2)=n(ClO2)×M(ClO2)=1.0×10-5mol×67.5×103mg•mol-1=0.675mg
由于水样为 1L,所以 ClO2 的浓度为$\frac{0.675mg}{1L}$=0.675 mg•L-1
故答案为:0.675.

点评 本题考查物质含量的测定,为高频考点,把握发生的氧化还原反应、反应的计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意氧化还原反应的应用,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

6.味精(主要成分的化学式为C5H8NO4Na•H2O)中往往含少量食盐,某学生想测定某品牌味精的纯度,做了如下实验:
①称取某品牌的袋装味精样品1.000g,放入烧杯中,加入蒸馏水溶解,恢复至室温;
②在烧杯中,加入稍过量的用稀硝酸酸化的A溶液,充分反应,使沉淀完全;
③过滤,用蒸馏水反复洗涤沉淀多次;
④将沉淀烘干、称量,所得固体质量为0.368g.
根据上述实验操作,回答下列问题:
(1)加入的A溶液是硝酸银溶液;检验加入的A溶液是否过量的方法是取上层烧杯中清液于试管中加入少量硝酸银溶液,如果有沉淀产生说明不过量,如果没有沉淀产生说明过量.
(2)沉淀洗涤是必不可少的一步,若沉淀不洗涤,测得的结果将偏低.
(3)烘干沉淀应采用的方法是A(填字母).
A.低温烘干    B.高温烘干    C.利用太阳能晒干
(4)该品牌味精的纯度(即味精中C5H8NO4Na•H2O的质量分数)为85.0%.
(5)写出味精和食盐中都含有的元素的离子结构示意图:

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.室温下向10mL 0.1mol•L-1 NaOH溶液中加入 0.1mol•L-1的一元酸HA,溶液pH的变化曲线如图所示.下列说法正确的是(  )
A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)
B.a、b两点所示溶液中水的电离程度:a>b,且a点所示溶液中由水电离出的c(OH-)=10-8.7mol/L
C.pH=7时溶液中c(HA)>c(Na+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-
D.b点所示溶液中c(A-)>c(HA)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.有机物H是一种医药中间体.它的合成路线如图:

已知:
①RCHO$→_{②NaCN}^{①NaHSO_{3}}$
②RCN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$RCOOH
③RCOOH$\stackrel{SOCl_{2}}{→}$RCOCl$\stackrel{R′OH}{→}$RCOOR′
回答下列问题:
(1)A→B、B→C的反应类型依次是取代(或水解)反应、氧化反应.
(2)E中官能团的名称为羟基、羧基;H中有5种不同化学环境的氢原子.
(3)D的同分异构体有多种,写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:
①含有-CN(氰基)和-OH;
②含有苯环,且苯环上的一卤代物有两种.
(4)E在一定条件下可反应生成一种高分子化合物,该反应的化学方程式为
(5)E+F→G的化学方程式为
(6)参照上述合成路线,设计以乙醉为原料制备F的合成路线(无机试剂任选)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.铜在我国有色金属材料的消费中仅次于铝,广泛地应用于电气、机械制造、国防等领域.科学家可以通过X射线测定铜及其化合物的相关结构.
①写出基态Cu原子的核外电子排布式:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
②用晶体的X射线衍射法可以测得阿伏伽德罗常数.对金属铜的测定得到以下结果:晶胞为面心立方最密堆积,边长为361pm.又知铜的密度为9.00g/cm3,则铜晶胞的体积是4.7×10-23cm3,晶胞的质量是4.23×10-22克,阿伏伽德罗常数为6.01×1023mol-1(列式计算,已知Ar(Cu)=63.6).
③图是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图1,可确定该晶胞中:阴离子的个数为4;阳离子的配位数是4.

④通过X射线推测胆矾中既含有配位键,又含有氢键,胆矾CuSO4•5H2O可写成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,其结构示意图可简单表示如图2:
写出胆矾晶体中水合铜离子的结构简式(必须将配位键表示出来)
⑤下列说法正确的是BD(填字母).
A.在上述结构示意图中,所有氧原子都采用sp3杂化
B.在上述结构示意图中,存在配位键、共价键和离子键
C.胆矾是分子晶体,分子间存在氢键
D.胆矾中的水在不同温度下会分步失去
⑥往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配离子.已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是NF3分子中氟原子电负性强,吸电子,使得氮原子上的孤对电子难于与Cu2+形成配位键.
⑦Cu2O的熔点比Cu2S的高(填“高”或“低”),请解释原因Cu2O与Cu2S相比,阳离子相同、阴离子所带电荷也相同,但O2-的半径比S2-小,所以Cu2O的晶格能更大,熔点更高.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

11.A、B、C、D、E五种短周期元素,它们的原子序数依次增大;A元素是原子半径最小的原子;B元素的最高价氧化物对应水化物与其氢化物生成一种盐X;D与A同主族,且与E同周期;E元素的最外层电子数是其最内层电子数的3倍,A、B、D、E这四种元素,每一种都能与C元素形成两种或两种以上的化合物.请回答下列问题:
(1)C和E两元素相比较,非金属性较强的是氧(填元素名称),可以验证该结论的是cd (填写编号)
a.比较这两种元素的气态氢化物的沸点
b.比较这两种元素的原子的最外层电子数
c.比较这两种元素的气态氢化物的稳定性
d.比较这两种元素的单质与氢气化合的难易程度
(2)盐X的水溶液呈酸性(填酸、碱、中).原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用离子方程式表示)
(3)C、D两元素能形成原子个数比为1:1的化合物,则该化合物的电子式为:
(4)A、C、E间可形成甲、乙两种微粒,它们均为负一价双原子阴离子,且甲有18个电子,乙有10个电子,则甲与乙反应的离子方程式为OH-+HS-=H2O+S2-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.有机物G是某种新型药物的中间体,其合成路线如图:
已知
回答下列问题:
(1)F的质普图中,最大质荷比的数值是181;
(2)写出反应③所需要的试剂NaOH醇溶液;反应②的反应类型是取代反应;
(3)有机物B 中所含官能团的名称是碳碳双键、氯原子;
(4)写出有机物X的结构简式HOCH2CHO;
(5)写出由E到F的化学方程式
(6)A所有的链状二氯取代物同分体数目有5种.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.某研究小组模拟工业无隔膜电解法处理电镀含氰废水,进行以下有关实验.填写下列空白:
实验Ⅰ:制取次氯酸钠溶液
用石墨作电极电解饱和食盐水制取次氯酸钠溶液,设计图1所示装置进行实验.
(1)电源中,a电极名称是负极.
(2)反应时,生成次氯酸钠的离子方程式为Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O.
实验Ⅱ:测定含氰废水处理百分率
利用图2所示装置进行实验.将CN-的浓度为0.2mol/L的含氰废水100mL与100mL NaClO溶液(过量)置于装置②锥形瓶中充分反应.打开分液漏斗活塞,滴入100mL稀H2SO4,关闭活塞.

已知装置②中发生的主要反应依次为:
CN-+ClO-═CNO-+Cl-
2CNO-+2H++3ClO-═N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O.
(3)①和⑥的作用是排除空气中的二氧化碳对实验的干扰.
(4)装置②中,生成需由装置③除去的物质的离子方程式为:ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O.
(5)反应结束后,缓缓通入空气的目的是使装置中残留的二氧化碳全部进入装置⑤.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

2.有A、B、C、D、E、F六种短周期主族元素,它们的原子序数依次增大,A的L层电子数是K层电子数的两倍,B和F的最外层电子数相同,在元素周期表中C的原子半径最大,D是地壳中含量最多的金属,E元素形成的-2价阴离子比氖的核外电子数多8个,试根据以上叙述回答:
(1)A在元素周期表中的位置第二周期ⅣA族;
(2)C离子的结构示意图
(3)D的最高价氧化物的水化物与F的最高价氧化物的水化物反应的化学方程式:Al(OH)3+3HClO4=Al(ClO43+3H2O
(4)E和F的氢化物是H2S、HCl稳定性HCl高
(5)A和E可形成AE2型化合物,该化合物中存在的化学键是共价键,该化合物属于分子晶体.

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