【题目】C60具有完美的球形结构。之后Si60、N60球形分子被不断制备出来。回答下列问题:
(1)Si的核外电子排布式为___________,C和N元素中第一电离能较大的是___________。
(2)富勒烯衍生物具有良好的光电性能,富勒烯(C60)的结构如上图所示, C60属于________晶体;
(3)N60的晶体中存在的作用力有___________(填字母标号)。
A.共价键 B.离子键 C.氢键 D.范德华力 E.配位键 F.金属键
(4)氮的最高价氧化物为无色晶体,它由两种离子构成:已知其阴离子构型为平面正三角形,则其阳离子的构型为______形,阳离子中氮的杂化方式为_________。
(5)金属 M(相对原子质量为 m)与 N60形成的化合物晶体结构如上图所示(其中白球代表 N60,黑球代表金属 M),若其晶胞边 长 为kpm,NA代 表 阿 伏 加 德 罗 常 数 的 值 , 则 其 密 度 为_____g·cm—3,该化合物中 N60的配位数为_________。
【答案】 1s22s22p63s33p2或[Ar] 3s33p2 N 分子 AD 直线 SP 或 4
【解析】
(1)硅原子核外电子数为14,根据构造原理可写出硅的核外电子排布1s22s22p63s33p2或[Ar] 3s33p2;根据同周期元素第一电离能的变化规律可知第一电离能大的是N;
(2)C60属于分子晶体,C60中每个碳原子形成3个碳碳键,和1个键,碳原子的杂化类型为sp2杂化。
(3)N60的晶体由分子构成,分子间存在范德华力,N60分子内氮原子间存在共价键,故选AD。
(4)氮的最高价氧化物N2O5为无色晶体,它由两种离子构成:NO2+(硝酰阳离子)和NO3-(硝酸根离子),其中阳离子呈直线型,阳离子中氮的杂化轨道类型为sp杂化,阴离子构型为平面正三角形;
(5)用“均摊法”,1个晶胞中含有4个M,含N60为个, M 与N60个数之比为1:1,晶体的化学式为MN60;晶胞边长为kpm,晶胞的体积为(k×10-10)3,1mol晶体的体积为(k×10-10)3÷4×NA;1mol晶体的质量为(m+60×14)g;该化合物的密度为(m+60×14)g÷(k×10-10)3÷4×NA=,根据晶胞,M的配位数为4, M 与N60个数之比为1:1,该化合物中N60的配位数为4。
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【题目】下列描述中不正确的个数是
①铝在空气中很容易燃烧
②明矾在水中能生成Al(OH)3胶体,可用作净水剂
③含硅4%的钢具有良好的导磁性,可用来制造变压器铁芯
④滴有酚酞溶液的水中加Na2O2,溶液变红
⑤取等量的两瓶失去标签的Na2CO3和NaHCO3无色饱和溶液于两支试管中,滴加Ba(OH)2溶液, 生成白色沉淀的是Na2CO3溶液
⑥铁红是磁性氧化铁,常用作红色油漆和涂料
⑦铁与水蒸气在高温下的反应产物为Fe2O3和H2
A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个
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【题目】(1)高铁酸钾是一种新型、高效、多功能水处理剂。某学习小组设计如下方案制备高铁酸钾:
①高铁酸钾中铁元素的化合价为________,据此推测它具有的化学性质是____________。
②其中第一步操作是:在NaClO溶液中加入烧碱固体形成强碱性环境,将研磨过的硝酸铁少量多次地加入上述溶液中,冰水浴中反应1 h。发生的离子反应为2Fe3++3ClO-+10OH-===2FeO+3Cl-+5H2O,还原剂是_____________。
③高铁酸钾和水发生反应,生成物能吸附杂质净水,同时还产生气体,写出反应的离子方程式:___________________。
(2)某Fe 2(SO4) 3样品含有少量FeSO4杂质,为了测定该样品中铁元素的含量,设计如下实验:
Ⅰ.称取样品m g,加入稀H2SO4,后加水配制成250.00 mL溶液;
Ⅱ.取25.00 mL溶液,先加入,然后再加过量的氨水,过滤;
Ⅲ.将沉淀用蒸馏水洗涤数次后,烘干;
Ⅳ.灼烧至质量不再减少为止,得到红棕色固体,冷却后称量,质量为n g。
请根据上面操作流程,回答以下问题:
①步骤Ⅰ中称量使用的仪器是________________,配制用到的仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管,还要补充的玻璃仪器是____________________。
②步骤Ⅱ中过滤用的仪器有滤纸、铁架台、铁圈和烧杯,还要补充的玻璃仪器是_________;加入的主要目的是________________。
③步骤Ⅲ中检验该沉淀已经洗涤干净的操作是________________。
④若要检验溶液中的,则应该加入________________试剂。
⑤计算该样品中铁元素的质量分数的表达式是________________。
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【题目】锶有“金属味精”之称。以天青石(主要含有SrSO4和少量CaCO3、MgO杂质)生产氢氧化锶的工艺如下:
已知氢氧化锶在水中的溶解度:
温度(℃) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 60 | 80 | 90 | 100 |
溶解度(g/100mL) | 0.91 | 1.25 | 1.77 | 2.64 | 3.95 | 8.42 | 20.2 | 44.5 | 91.2 |
(1)隔绝空气焙烧时SrSO4只被还原成SrS,化学方程式为____。
(2)“除杂”方法:将溶液升温至95℃,加NaOH溶液调节pH为12。
①95℃时水的离子积KW=1.0×10-12,Ksp[Mg(OH)2]=1.2×10-10,则溶液中c(Mg2+)=____。
②若pH过大,将导致氢氧化锶的产率降低,请解释原因____。
(3)“趁热过滤”的目的是____,“滤渣”的主要成分为___。
(4)从趁热过滤后的滤液中得到Sr(OH)2产品的步骤为____、过滤、洗涤、干燥。
(5)“脱硫”方法:用FeCl3溶液吸收酸浸产生的气体,吸收时的氧化产物为___(填化学式);再用石墨电极电解吸收液,电解后可在“脱硫”中循环利用的物质是__。
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【题目】微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置,其工作原理如图所示。下列有关微生物电池的说法错误的是 ( )
A. 正极反应中有CO2生成
B. 微生物促进了反应中电子的转移
C. 质子通过交换膜从负极区移向正极区
D. 电池总反应为C6H12O6+6O2===6CO2+6H2O
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【题目】羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒容密闭容器中,将CO和H2S混合加热并达到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g),K=0.1,反应前CO物质的量为10mol,平衡后CO物质的量为8mol。下列说法正确的是( )
A. 升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是吸热反应
B. 通入CO后,正反应速率逐渐增大
C. 反应前H2S物质的量为7mol
D. CO的平衡转化率为80%
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【题目】有机化合物甲有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下:
已知: (R、R'、R"代表烃基或氢)
(1)有机物甲的分子式为___________,有机物A中含有的官能团的名称为_________________。
(2)有机物B的名称是____________,由B→D 所需的反应试剂和反应条件为_______________。
(3)在上述①~⑤反应中,属于取代反应的有____________(填序号)。
(4)写出E→F的化学方程式____________________________。
(5)写出同时满足下列条件的甲的同分异构体的结构简式________。
(Ⅰ)属于芳香族化合物 (Ⅱ)核磁共振氢谱上只有2组峰
(6)根据题给信息,写出以CH4为原料制备CH3CHO的合成路线(其他试剂任选)___________________________________________________。
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【题目】工业上用含三价钒(V2O3)为主的某石煤为原料(含有Al2O3、CaO等杂质),钙化法焙烧制备V2O5,其流程如下:
【资料】:+5价钒在溶液中的主要存在形式与溶液pH的关系:
pH | 4~6 | 6~8 | 8~10 | 10~12 |
主要离子 | VO2+ | VO3 | V2O74 | VO43 |
(1)焙烧:向石煤中加生石灰焙烧,将V2O3转化为Ca(VO3)2的化学方程式是______。
(2)酸浸: ① Ca(VO3)2难溶于水,可溶于盐酸。若焙砂酸浸时溶液的pH=4,Ca(VO3)2溶于盐酸的离子方程式是______。
② 酸度对钒和铝的溶解量的影响如图所示:酸浸时溶液的酸度控制在大约3.2%,根据如图推测,酸浸时不选择更高酸度的原因是______。
(3)转沉:将浸出液中的钒转化为NH4VO3固体,其流程如下:
① 浸出液中加入石灰乳的作用是______。
② 已知CaCO3的溶解度小于Ca3(VO4)2。向Ca3(VO4)2沉淀中加入(NH4)2CO3溶液,可使钒从沉淀中溶出。结合化学用语,用平衡移动原理解释其原因:______。
③ 向(NH4)3VO4溶液中加入NH4Cl溶液,控制溶液的pH=7.5。当pH>8时,NH4VO3的产量明显降低,原因是______。
(4)测定产品中V2O5的纯度:
称取a g产品,先用硫酸溶解,得到(VO2)2SO4溶液。再加入b1 mL c1 mol·L1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液(VO2+ + 2H+ + Fe2+ == VO2+ + Fe3+ + H2O)。最后用c2 mol·L1 KMnO4溶液滴定过量的(NH4)2Fe(SO4)2至终点,消耗KMnO4溶液的体积为b2 mL。已知 MnO4被还原为Mn2+,假设杂质不参与反应。则产品中V2O5的质量分数是______。(V2O5的摩尔质量:182 g·mol1)
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