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11.有机物H是一种药物的有效成分,其合成路线如下:


根据以上信息回答下列问题:
(1)A的结构简式为,F含有的官能团是羧基和酚羟基(填名称).
(2)反应①的条件是Fe或FeCl3,反应②的类型是取代反应或硝化反应.
(3)合成的产物H具有的性质为ABC(填序号).
A.在水中溶解度大于苯酚
B.既有酸性又有碱性
C.能发生缩聚反应
D.能与溴水发生加成反应
(4)写出B在浓碱、高压条件下水解的化学方程式
(5)写出符合下列条件的D的一种同分异构体
①苯环上只有一个侧链 ②能和NaOH发生中和反应  ③分子中无甲基
(6)已知:①发生取代时,在羧基间位取代;② 易发生氧化反应.以A为原料合成化合物的设计合成路线为(其他试剂任选):
(合成路线流程图示例:CH3CH2Cl$→_{△}^{NaOOH溶液}$CH3CH2OH$→_{浓硫酸/△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOC2H5

分析 C发生信息(a)中的反应生成D,D发生氧化反应生成E,结合C的分子式与E的结构简式,可知C的结构简式为,则D为,D用酸性高锰酸钾溶液氧化得到E.烃A与氯气在FeCl3催化剂条件下反应得到B,B发生水解反应、酸化得到C,则A为,B为.E与氢氧化钠反应、酸化得到F为,由信息(b)并结合抗结肠炎药物有效成分的结构可知,F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成G为,G发生还原反应得到抗结肠炎药物有效成分;
(6)甲苯和浓硝酸发生取代反应生成邻甲基硝基苯,邻甲基硝基苯和酸性高锰酸钾溶液氧化生成邻硝基苯甲酸,邻硝基苯甲酸和Fe、HCl反应生成邻氨基苯甲酸.

解答 解:C发生信息(a)中的反应生成D,D发生氧化反应生成E,结合C的分子式与E的结构简式,可知C的结构简式为,则D为,D用酸性高锰酸钾溶液氧化得到E.烃A与氯气在FeCl3催化剂条件下反应得到B,B发生水解反应、酸化得到C,则A为,B为.E与氢氧化钠反应、酸化得到F为,由信息(b)并结合抗结肠炎药物有效成分的结构可知,F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成G为,G发生还原反应得到抗结肠炎药物有效成分;

(1)通过以上分析知,A结构简式为,F为,F中官能团为羧基和酚羟基,故答案为:;羧基、(酚)羟基;
(2)①的反应条件是FeCl3作催化剂,②的反应类型是取代反应或硝化反应,
故答案为:FeCl3作催化剂;取代反应或硝化反应;
(3)A.H中含有羧基、酚羟基和氨基,都是亲水基,所以在水中溶解度大于苯酚,故正确;
B.氨基具有碱性、羧基和酚羟基具有酸性,所以H既有酸性又有碱性,故正确;
C.含有羧基和酚羟基,所以能发生缩聚反应,故正确;
D.苯环上邻位有氢原子,所以能与溴发生取代反应,因为不含碳碳不饱和键,所以不能与溴水发生加成反应,故错误;
故选ABC;
(4)该反应方程式为,故答案为:
(5)D的同分异构体符合下列条件:①苯环上只有一个侧链,说明苯环只有一个取代基; ②能和NaOH发生中和反应,说明含有羧基或酚羟基;③分子中无甲基,则符合条件的同分异构体结构简式为,故答案为:
(6)(6)甲苯和浓硝酸发生取代反应生成邻甲基硝基苯,邻甲基硝基苯和酸性高锰酸钾溶液氧化生成邻硝基苯甲酸,邻硝基苯甲酸和Fe、HCl反应生成邻氨基苯甲酸,所以其合成路线为
故答案为:

点评 本题考查有机合成和有机推断,侧重考查学生分析推断及合成路线设计能力,明确官能团及其性质关系是解本题关键,根据反应物、目标产物结构简式结合反应条件进行推断,注意题给信息的合理运用,注意反应先后顺序,难点是合成类型设计方案制定,题目难度中等.

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