[题目]芳香烃A(C7H8)是重要的有机化工原料.由A制备聚巴豆酸甲酯和医药中间体K的合成路线如图所示:已知:①② ③回答下列问题:(1)A的名称是 .I含有的官能团是 .(2)②的反应类型是 .⑤的反应类型是 .(3)B.试剂X的结构简式分别为 . .(4)巴豆酸的化学名称为2-丁烯酸.有顺式和反式之分.巴豆酸分子中最多有个原子共平面.反式巴豆酸的结构� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】芳香烃A（C7H8）是重要的有机化工原料，由A制备聚巴豆酸甲酯和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：

已知：①

②

③（弱碱性，易氧化）

回答下列问题：

（1）A的名称是____________，I含有的官能团是_______________________。

（2）②的反应类型是______________，⑤的反应类型是__________________。

（3）B、试剂X的结构简式分别为____________________、____________________。

（4）巴豆酸的化学名称为2-丁烯酸，有顺式和反式之分，巴豆酸分子中最多有_____个原子共平面，反式巴豆酸的结构简式为__________________________。

（5）第⑦⑩两个步骤的目的是______________。

（6）既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W是F的同分异构体，W共有_______种，其中苯环上只有两种不同化学环境的氢原子且属于酯类的结构简式为___________________。

（7）将由B、甲醇为起始原料制备聚巴豆酸甲酯的合成路线补充完整（无机试剂及溶剂任选）。________________

【答案】甲苯羧基、肽键氧化反应取代反应（硝化反应） 10 保护氨基，防止其被氧化 6

【解析】

（1）由A的分子式C7H8，结合流程图，A是甲苯，由I的结构简式找出官能为羧基和肽键；

（2）结合已知①，反应②的反应类型是氧化反应，结合A的分子式、F的分子式，⑤的反应类型是取代反应；

（3）根据信息①可知，B的结构简式为根据信息②可知，试剂X的结构简式为；

（4）反式-2-丁烯酸分子的结构简式为，单键可以旋转，除了甲基上两个氢原子不在双键结构所确定的平面上，其它所有原子都可能在同一平面上；

（5）氨基还原性比较强，很容易被氧化，故第⑦⑩两个步骤的目的是把氨基保护起来；

（6）同分异构体的书写，结合题中信息去书写，做到不遗漏、不重复；’

（7）分析知B为，它经过与氢气发生加成反应，再发生消去反应、酯化反应、加聚反应，即可得到聚巴豆酸甲酯。

（1）根据流程图A（C7H8）是芳香烃，可知A是甲苯。I中含有羧基、肽键两种官能团；（2）酸性高锰酸钾具有强氧化性，能将碳碳双键氧化，即②发生氧化反应；反应⑤甲苯发生硝化反应，生成对硝基甲苯；

（3）根据信息①可知，B的结构简式为根据信息②可知，试剂X的结构简式为；

（4）反式-2-丁烯酸分子的结构简式为，除了甲基上两个氢原子不在双键结构所确定的平面上，其它所有原子都可能在同一平面上，共有10个原子；

（5）第⑦、⑩两个步骤的目的是：第⑦步先把氨基保护起来，防止氨基被酸性高锰酸钾氧化，第⑩步再水解，重新生成氨基；

（6）既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W只能为、、或、、，苯环上只有两种不同化学环境的氢原子且属于酯类的结构简式为；

（7）分析知B为，它经过与氢气发生加成反应，再发生消去反应、酯化反应、加聚反应，即可得到聚巴豆酸甲酯。具体合成路线：

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③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置待分层。

④分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。

(1)配制①中混合溶液的方法为____________；反应中浓硫酸的作用是________________；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：____________。

(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母)_________。

A．中和乙酸和乙醇 B．中和乙酸并吸收乙醇

C．减少乙酸乙酯的溶解 D．加速酯的生成，提高其产率

(3)步骤②中需要小火均匀加热，其主要理由是_______；步骤③所观察到的现象是_________；欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器有________；分离时，乙酸乙酯应从仪器________________(填“下口放”或“上口倒”)出。

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表中数据x的范围是__________________；实验①②⑤探究的是_____________。

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