Question

【题目】高分子化合物M 和N 是生产生活中有广泛用途的有机高分子材料。以芳香化合物E和链烃A为基本原料合成M 和N 的线路如下:

已知:①A的密度是相同条件下H2密度的20倍；

②羧基能被LiAlH4还原为羟基

③(R 表示烃基)

④ (R1、R2、R3表示烃基)

请回答下列问题:

(1)E的化学名称为________________，A 的结构简式为___________________________。

(2)D中官能团的名称________________________________。

(3)F→G的反应类型__________________________。

(4)D+J→K的化学反应方程式为_______________________________。

(5)I+J→N的化学反应方程式为________________________________________。

(6)与F互为同分异构体，且含有一个六元环且环上有3个取代基的结构有_________种(含F)，任写一种核磁共振氢谱有4组峰的结构简式_____________________________。

Answer 1

【答案】 2,4-二氯甲苯 CH=CCH3 碳碳双健、羧基 消去反应 +(2n-1)H2O 12

【解析】已知:①A的密度是相同条件下H2密度的20倍，所以A的分子量为40，根据CnH2n-2通式，可知14n-2=40, n=3, A的分子式为C3H4；丙炔与氯化氢加成生成CH2=CHCl-CH3(B), CH2=CHCl-CH3(B)与NaCN发生取代反应生成CH2=CHCN-CH3（C），CH2=CHCN-CH3发生水解生成 (D)；有机物E与氢气发生加成反应生成氯代环烷烃F，然后氯代环烷烃F在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成环烯烃（G），根据信息④可知：环烯烃（G）在酸性高锰酸钾溶液的作用下，氧化为羧酸H（HO-CH2-COOH）,根据信息②，HO-CH2-COOH还原为HO-CH2-CH2-OH （J）； I为HOOCCH(CH3)CH2COOH；

(1)根据E的结构简式可知，其化学名称为2,4-二氯甲苯；A的密度是相同条件下H2密度的20倍，所以A的分子量为40，根据CnH2n-2通式，可知14n-2=40, n=3, A的分子式为C3H4； A为丙炔，A的结构简式为CH≡CCH3；正确答案：2,4-二氯甲苯；CH≡CCH3。

(2)根据以上分析可知有机物D为HOOC-CH=CH-CH3，官能团的名称碳碳双健、羧基；正确答案：碳碳双健、羧基。

(3)根据反应条件可知，在氢氧化钠的醇溶液中加热发生的F→G的反应类型为消去反应；正确答案：消去反应。

4)根据以上分子可知： 有机物与有机物HO-CH2-CH2-OH发生酯化反应，化学反应方程式为：；正确答案：。

(5)根据以上分析可知：有机物I为HOOCCH(CH3)CH2COOH，有机物J为HO-CH2-CH2-OH，二者发生缩聚反应，化学反应方程式为+(2n-1)H2O ；正确答案：+(2n-1)H2O 。

(6)有机物F为的分子式为C7H12Cl2,含有一个六元环且环上有3个取代基，结构有：1个甲基和1个氯原子连在环己烷上的同一个碳上，另外1个氯原子连环上邻间对三个位置上，结构有3种；甲基连在环上1个碳上，两个氯原子连在环上同一个碳上的位置有邻间对三个位置上，结构有3种；甲基、两个氯原子分别连在环上的不同碳上，结构有6种；共计有12种；其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式有2种：；正确答案：12；。