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14.下列说法正确的是(  )
A.若1molSO2和1molO2充分反应,转移的电子数为2×6.02×1023
B.在钢铁表面涂刷含铝粉的防锈漆,可以有效防止钢铁腐蚀
C.在室温下,向醋酸溶液中不断通入NH3,$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c({H}^{+})}$不断减小
D.室温下,反应Cl2(g)+H2O(l)═HCl(aq)+HClO(aq) 能自发进行,则△H>0

分析 A、二氧化硫与氧气反应生成三氧化硫,属于可逆反应,反应不能进行完全;
B、原电池的负极金属易被腐蚀,正极上的金属被保护;
C、在室温下,向醋酸溶液中不断通入NH3,可以和醋酸之间反应得到醋酸铵溶液;
D、△G=△H-T△S<0,反应能自发进行.

解答 解:A、二氧化硫与氧气反应生成三氧化硫,属于可逆反应,反应不能进行完全,该反应中转移的电子数小于2×6.02×1023,故A错误;
B、原电池的负极金属易被腐蚀,正极上的金属被保护,在钢铁表面涂刷含铝粉的防锈漆,此时金属铝是负极,被腐蚀,金属铁是正极,被保护,这样可以有效防止钢铁腐蚀,故B正确;
C、醋酸的电离平衡常数K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$,只受温度的影响,在室温下,向醋酸溶液中不断通入NH3,可以和醋酸之间反应得到醋酸铵溶液,醋酸根离子浓度增加,所以醋酸和氢离子之间浓度的比值逐渐增大,故C错误;
D、△G=△H-T△S<0,反应能自发进行,反应Cl2(g)+H2O(l)═HCl(aq)+HClO(aq),此时能自发进行,△S<0,所以△H<0,故D错误.
故选B.

点评 本题涉及电解质的电离平衡、可逆反应的特点、原电池原理的应用以及反应自法进行的方向等知识,属于综合知识的考查,难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.下列说法错误的是(  )
A.制造普通玻璃的原料是纯碱、石灰石和石英
B.以粮食为原料酿酒过程的变化包括粮食→淀粉→葡萄糖→乙醇
C.二氧化硫有漂白性,可以使蓝色石蕊试纸褪色
D.漂白精、臭氧和活性炭都能用于游泳池的消毒

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环.G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):

已知:①RCH=CH2+CH2=CHR′$\stackrel{△}{→}$CH2=CH2+RCH=CHR′;
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;
③D和F是同系物.
请回答下列问题:
(1)(CH32C=CH2的系统命名法名称为2-甲基-1-丙烯.
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为取代反应、加成反应.
(3)G的结构简式为
(4)生成E的化学方程式为
(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有21种(不包括立体异构);其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,写出由丙烯制取α-羟基丙酸(  )的合成线路:

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

2.有机化合物Y可以由X合成:,下列叙述正确的是(  )
A.化合物Y中含有1个手性碳原子
B.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y
C.1molX与溴水反应最多消耗1molBr2
D.在一定条件,化合物X、Y均可以发生缩聚反应和加聚反应

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.室温时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )
A.pH=7的溶液中:Ba2+、K+、CO32-、NO3-
B.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液中:K+、NH4+、Cl-、SO42-
C.0.1 mol•L-1FeCl3溶液中:Al3+、Cu2+、Br-、I-
D.由水电离产生的c(H+)=1×10-13的溶液中:Na+、Mg2+、Cl-、HCO3-

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

19.某研究性学习小组欲探究铜与浓硫酸反应产物的组成及性质.甲同学以装置I进行实验:加热后,试管A中液面上产生大量白雾,铜片表面先变黑后开始溶解,同时发现试管B中出现白色沉淀.反应结束后,试管A中得到灰绿色溶液,底部沉积少量白色固体,未溶解的铜片表面仍有黑色物质附着.倾倒出液体后,向白色固体上小心加水,溶解后溶液呈蓝色.结合查阅资料,完成下列填空.
【查阅资料】:①Cu2S不溶于稀硫酸,能够溶于热的稀硝酸中,且产生SO42-离子.
②98.3%浓硫酸的沸点:339℃; ③酒精灯火焰的温度为400〜500℃

(1)试管B中白色沉淀的化学式是BaSO4,请用离子方程式表示生成该白色沉淀的可能原因Ba2++SO42-=BaSO4↓、2Ba2++2SO2+O2+2H2O=2BaSO4↓+4H+
(2)乙同学认甲同学的装置不完善,设计了改进装置II进行实验(夹持装置和A中加热装置已略,气密性已检验).①打开弹簧夹,通入N2一段时间后关闭弹簧夹
②滴加一定量浓硫酸,加热A,一段时间后C中未见沉淀生成.
操作①的目的是排除装置内的空气(O2),洗气瓶B中的试剂是H2O.
(3)丙同学取乙实验后的C中溶液少许,滴加一种无色溶液,也产生不溶于盐酸的白色沉淀,丙滴加的试剂可能是C.
A.NaOH溶液    B.NaAlO2溶液    C.H2O2溶液   D.酸性 KMnO4溶液
(4)探究上述实验过程中铜表面产生的黑色固体组成,某同学猜想可能为CuO或Cu2S的一种,将未溶解的表面有黑色物质附着的铜滤出、清洗、干燥、磨碎.下列实验设计能够确认上述同学猜想的是BC.
A.取少量样品加入稀硝酸加热观察是否溶解,试管口是否有气体变红棕色
B.取少量样品加入稀硫酸充分振荡,观察溶液是否变蓝色
C.取少量样品加入足量稀硝酸加热,溶解,加入BaCl2检验是否产生SO42-离子
(5)取上述反应的烧瓶中残留物制备CuSO4•5H2O晶体,残留物去除不溶物后中缓缓加入适量水,溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥称重得该晶体.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列物质的转化在给定条件下能够一步实现的是(  )
①SO2$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO3$\stackrel{O_{2}}{→}$H2SO4
②NH3$→_{催化剂}^{O_{2},△}$NO2$\stackrel{H_{2}O}{→}$HNO3
③CaCl2(aq)$\stackrel{CO_{2}}{→}$CaCO3$\stackrel{煅烧}{→}$CaO
④AlCl3(aq)$\stackrel{过量NaOH(aq)}{→}$NaAlO2(aq)$\stackrel{CO_{2}}{→}$Al(OH)3
⑤Cu$→_{△}^{O_{2}}$CuO$\stackrel{H_{2}O}{→}$Cu(OH)2
A.①②③④⑤B.只有①②④C.只有①③⑤D.只有①④

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.X、Y、Z、R、W均为前四周期的主族元素,其位置关系如图所示.下列说法正确的是(  )
X
YZR
W
A.五种元素的原子最外层电子数一定大于2
B.五种元素一定都是非金属元素
C.R 的最高价氧化物对应的水化物一定是强酸
D.X的氢化物沸点一定比Z的氢化物沸点高

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于p区的同一中期的元素,M的价电子排布为nsnnp2n,E、M的原子核外的未成对电子数相等;M、Q同主族,QM2与GM2-具有相等的价电子总数;T为过渡元素,去原子核外没有成对电子.请回答下列问题:
(1)T元素基态原子的最外层电子排布式是3d104s1
(2)E、G、M三种元素的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C(用元素符号表示),其原因为同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2P能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能大于氧的.
(3)E、G、M的最简单氢化物中,键角由大到小的顺序为CH4>NH3>H2O(用化学式表示),其中G的最简单氢化物分子的立体构型为正四面体,M的最简单氢化物分子的中心原子的杂化类型为sp3.M和Q的最简单氢化物的沸点大小顺序为H2O>H2S(写化学式).
(4)EM、GM+、G2互为等电子体,EM的结构式为(若有配位键,请用“→”表示).E、M电负性相差1.0,由此可以判断EM应该为极性较强的分子,但实际上EM分子的极性极弱,请解释其原因:从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性.
(5)TQ在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方TQ晶体结构如图所示,该晶体的密度为ρ g•cm-3.如果TQ的摩尔质量为Mg•mol-1,阿伏加德罗常数为NAmol-1,则a、b之间的距离为$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

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