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【题目】高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途。

I.高铁酸钾( K2Fe04)不仅是一种理想的水处理剂,而且高铁电池的研制也在进行中。如图1是高铁电池的模拟实验装置:

(1)该电池放电时正极的电极反应式为 ;若维持电流强度为1A,电池工作10 min ,理论消耗Zn g(已知F=96500 C/mol)。

(2)盐桥中盛有饱和KC1溶液,此盐桥中氯离子向 移动(填“左”或“右”);若用阳离子交换膜代替盐桥,则钾离子向 移动(填“左”或“右”)。

(3)图2为高铁电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出高铁电池的优点有

Ⅱ.工业上湿法制备K2Fe04的工艺流程如图3。

(4)完成“氧化”过程中反应的化学方程式:

其中氧化剂是 (填化学式)。

(5)加入饱和KOH溶液的目的是

(6)已知25℃时Ksp[Fe(OH)3]=4.0×,此温度下若在实验室中配制5mol/L

l00mL FeCl3溶液,为使配制过程中不出现浑浊现象,则至少需要加入 mL 2 mol/L的盐酸(忽略加入盐酸体积)。

【答案】(1)FeO42﹣+4H2O+3e=Fe(OH)3↓+5OH;0.2

(2)右;左

(3)使用时间长、工作电压稳定

(4)2FeCl3+10NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+9NaCl+5H2O;NaClO

(5)增大K浓度,促进高铁酸钾晶体析出。

(6)2.5

【解析】

试题分析:Ⅰ.(1)根据电池装置,Zn做负极,C为正极,高铁酸钾的氧化性很强,正极上高铁酸钾发生还原反应生成Fe(OH)3,正极电极反应式为:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3↓+5OH-,若维持电流强度为1A,电池工作十分钟,通过电子为,则理论消耗Zn为××65g/mol=0.2g

故答案为:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3↓+5OH--;0.2;

(2)盐桥中阴离子移向负极移动,盐桥起的作用是使两个半电池连成一个通路,使两溶液保持电中性,起到平衡电荷,构成闭合回路,放电时盐桥中氯离子向右移动,用某种高分子材料制成阳离子交换膜代替盐桥,则钾离子向左移动

故答案为:右;左;

(3)由图可知高铁电池的优点有:使用时间长、工作电压稳定

故答案为:使用时间长、工作电压稳定;

Ⅱ.氯化铁溶液中加入次氯酸钠和氢氧化钠,发生反应为:2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,将Na2FeO4粗产品在40%KOH溶液中溶解,过滤除去杂质NaCl,加入饱和KOH溶液后,将Na2FeO4转化为溶解度更小的K2FeO4,反应方程式为Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH,冷却结晶、过滤,高铁酸钾易溶于水,难溶于异丙醇,用异丙醇代替水洗涤产品可以减少高铁酸钾的损耗,同时洗去高铁酸钾晶体表面的KOH和其他杂质,得到纯产品高铁酸钾

(4)其中Fe元素化合价由+3价升高为+6价,共升高3价,Cl元素化合价由+1价降低为-1,价,共降低2价,化合价升降最小公倍数为6,则FeCl3的系数为2、NaClO的系数为3,再根据原子守恒配平后反应方程式为:2FeCl3+10NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,NaClO所含元素化合价降低是氧化剂

故答案为:2、10、3、2、9、5;NaClO;

(5)加入饱和KOH溶液可以增大K+的浓度,减小高铁酸钾的溶解,促进高铁酸钾晶体析出

故答案为:增大K浓度,促进高铁酸钾晶体析出;

(6)溶液中c(Fe3+)=5mol/L,根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=4.0×10-38,可知开始沉淀时c(OH-)=2×10-13mol/L,则溶液中c(H+)= mol/L=0.05mol/L,根据稀释定律,需要盐酸的体积为=2.5mL

故答案为:2.5

练习册系列答案
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【题目】原电池是化学对人类的一项重大贡献。某兴趣小组为研究原电池原理,设计如图装置:

(1)a和b用导线连接,Cu极为原电池_________极(填“正”或“负”),电极反应式为 Zn极发生_________(填“氧化”或“还原”)反应。溶液中H+移向____________(填“Cu”或“Zn”)极。

(2)无论a和b是否连接,Zn片均被腐蚀。若转移了0.2mol电子,则理论上Zn片质量减轻______g。

(3)有同学想把Ba(OH)28H2O晶体与NH4Cl晶体的反应设计成原电池,你认为是否可行? (填“是”或“否”),理由是

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【题目】室温下向10mL0.1 mol·L-1NaOH溶液中加入0.1 mol·L-1的一元酸HA溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是

A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A)>c(H+)>c(HA)

B.a、b两点所示溶液中水的电离程度相同

C.pH=7时,c(Na+)= c(A)+ c(HA)

D.b点所示溶液中c(A)> c(HA)

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【题目】某天然油脂的分子式为C57H106O6。1mol该油脂水解可得到1mol甘油、1mol脂肪酸X和2mol直链饱和脂肪酸Y;经测定X的相对分子质量为280,原子个数比为C:H:O=9:16:1。下列说法错误的是

A.X的分子式为C18H32O2

B.脂肪酸Y能发生取代反应

C.Y的结构简式可能为CH3CH=CH(CH2)14COOH

D.Y的结构简式为CH3(CH2)16COOH

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【题目】氢氧燃料电池是符合绿色化学理念的新型发电装置。如图为电池示意图,该电池电极表面镀一层细小的铂粉,铂吸附气体的能力强,性质稳定。请回答:

(1)氢氧燃料电池的能量转化的主要形式是_____________,

在导线中电子流动方向为__________(用a、b表示)。

(2)负极反应式为____________________________。

(3)电极表面镀铂粉的原因是___________________________。

(4)该电池工作时,H2和O2连续由外部供给,电池可连续不断

提供电能。因此,大量安全储氢是关键技术之一。金属锂是一种

重要的储氢材料,吸氢和放氢原理如下:

2Li+H22LiH LiH+H2O===LiOH+H2

①反应Ⅰ中的还原剂是__________,反应Ⅱ中的氧化剂是________。(均填化学式)

②已知LiH固体密度为0.82 g/cm3,用锂吸收224 L(标准状况)H2被吸收的H2体积与生成的LiH体积比为______________。

③由②生成的LiH与H2O作用,放出的H2用作电池燃料,若能量转化率为80%,则导线中通过电子的物质的量为________mol。

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【题目】在密闭容器中加入2.0 mol SO2和1.0 mol O2,一定条件下发生如下反应2SO2+ O22SO3。反应达到平衡后,各物质的物质的量可能为

n(SO2)/mol

n(O2)/mol

n(SO3)/mol

A

1.0

0

1.0

B

0

0

2.0

C

0.2

0.1

1.8

D

1.5

0.75

1.0

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【题目】铁、铝、铜等金属及其化合物在日常生活中应用广泛,请回答下列问题:

(1)单质铁属于_______晶体。黄铁矿(FeS2)是生产硫酸和冶炼钢铁的重要原料,其中一个反应为3FeS2+8O26SO2+Fe3O4,氧化产物为_________,若有3molFeS2参加反应,转移_______mol电子。

(2)铝的价电子排布式为_________,明矾用作净水剂,其原理为_______________(用离子方程式表示)

(3)金属Cu单独与氨水或单独与双氧水都不反应,但可与二者的混合溶液反应生成深蓝色溶液Cu与氨水、双氧水反应的离子方程式_______________;

(4)铁红是一种红色颜料,其成分是Fe2O3,将一定量的铁红溶于160mL5molL-1盐酸中,再加入一定量铁粉恰好溶解,收集到2.24L氢气(标准状况),经检测溶液中无Fe3+,参加反应的铁粉的质量为_________。

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【题目】研究NO2SO2 、CO等大气污染气体的处理具有重要意义。

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol—12NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=-113.0 kJ·mol—1则反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH= kJ·mol—1

(2)利用反应6NO2 8NH3 7N2+12H2O可处理NO2一定条件下,将该反应设计成如右图所示装置,其中电极均为石墨,使用熔融金属氧化物作电解质,写出负极电极反应式 ;若一段时间内测得外电路中有1.2mol电子通过,则两极共产生的气体产物在标准状况下的体积为 L。

(3)一定条件下,将NO2与SO2以体积比1︰2置于恒容密闭容器中发生述反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g),下列能说明反应达到平衡状态的是

a.体系压强保持不变 b.混合气体颜色保持不变

c.SO3和NO的物质的量比保持不变 d.每消耗1 mol SO3的同时生成1 molNO2

(4)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)一定温度下,向容积为2L的密闭容器中充入2molCO和2molH2发生上述反应,5min后反应平衡,此时测得CH3OH的浓度为0.3mol/L,计算反应开始至平衡时的平均速率v(H2)= ;该温度下反应的平衡常数为 (保留两位小数)

(5)不同温度CO的平衡转化率与压强的关系如图所示。该反应ΔH 0(填“>”或“ <”)。实际生产条件控制在250、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是

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【题目】铬(VI)的化合物是有毒物,已知Cr(III)盐的毒性只有Cr(VI)盐的0.5%,所以将废水中Cr(VI)转化为Cr(III)是处理Cr(VI)废水的方向。某铬盐厂生产过程中排出含Cr2O72-的工业酸性废水.为防止污染环境,现采用下列两种方法进行处理后再排出。

方法一:化学法

用FeSO4·7H2O处理含铬废水的优点是经过加配料比后可用最终的产物制备铁氧体复合氧化物 (用Crx3+Fe2-xFe2+O4表示)的原料。

(1)在利用化学法处理时,FeSO4把废水中Cr2O72-还原的离子方程式为______。

(2)在pH<4的含铬(VI)废水中,加入FeSO4·7H2O的质量应为废水中CrO3质量的 倍,才能使得到的固体产物符合铁氧体复合氧化物的组成。而在实际操作中一般要___ (填“大于”、“小于”)这个比例,原因为_____________。

方法二: 电解法的工艺流程如下

在整个处理过程中,Cr2O72-被还原为Cr3+,溶液的pH值逐渐升高,最后滤出的沉淀有Cr(OH)3和Fe(OH)3,试分析这个污水处理过程,回答:

(3)加入适量食盐的作用为________,选择Fe做电极的原因是____________。

(4)随着电解和溶液中反应的进行,阴极区溶液pH____(填“变大”、“变小”),鼓入空气的原因是_______________。

(5)电解过程中当H+浓度小到一定程度时,便会析出Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀,已知常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至l0-5mol/L,溶液的pH应至少为___________。

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