【题目】NiOOH难溶于水,常作电池的正极材料。利用某含镍废料(主要成分为NiO,另含有SiO2、Fe2O3、CuO三种杂质)制备NiOOH的工业流程如图。
已知:
Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | Ni(OH)2 | |
开始沉淀的pH | 1.5 | 4.4 | 6.7 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 6.9 | 9.2 |
(1)提高酸浸速度的方法为_______________________、_____________________(任写2条)
(2)滤渣Ⅰ的成分为__________;若滤渣Ⅱ为Fe(OH)3,则“调pH”的范围为_____________.
(3)沉铜时发生反应的离子方程式为______________________________________________。
(4)电解过程是控制在碱性条件下阳极产生ClO-,并用ClO-将Ni2+氧化的过程。请写出氧化过程中发生反应的离子方程式____________________________________________________。
【答案】适当提高硫酸的浓度 加热(或搅拌、粉碎含镍废料等)(合理即可) SiO2 3.7≤pH<4.4 H2S + Cu2+ = CuS↓ + 2H+ ClO- + 2Ni2+ +4OH- =2NiOOH +Cl- +H2O
【解析】
含镍废料(主要成分为NiO,另含有SiO2、Fe2O3、CuO三种杂质),用硫酸酸浸,过滤得到含有Ni2+、Fe3+、Cu2+、H+和SO42-的滤液I,滤渣I为SiO2,根据Ni2+、Fe3+、Cu2+沉淀的pH可知,调节滤液I的pH为3.7≤pH<4.4,使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀而过滤除去,滤渣II为Fe(OH)3沉淀,继续在滤液II中通入H2S,使Cu2+转化为CuS沉淀而过滤除去,滤渣III为CuS沉淀,滤液III中含有Ni2+,在滤液III中加入NaCl,电解得到NiOOH,据此分析解答。
(1)提高酸浸速度的方法为适当提高硫酸的浓度、加热、搅拌或粉碎含镍废料等;故答案为:适当提高硫酸的浓度;加热(或搅拌、粉碎含镍废料等)(合理即可);
(2)含镍废料(主要成分为NiO,另含有SiO2、Fe2O3、CuO三种杂质),用硫酸酸浸,只有SiO2不与硫酸反应,则滤渣I为SiO2;根据Ni2+、Fe3+、Cu2+沉淀的pH可知,若滤渣Ⅱ为Fe(OH)3,则“调pH”的范围为3.7≤pH<4.4,故答案为:SiO2;3.7≤pH<4.4;
(3)通入H2S,使Cu2+转化为CuS沉淀而过滤除去,故沉铜时发生反应的离子方程式为H2S + Cu2+= CuS↓ + 2H+,故答案为:H2S + Cu2+ = CuS↓ + 2H+;
(4)电解过程是控制在碱性条件下,阳极产生ClO-,并用ClO-将Ni2+氧化的过程,ClO-得电子被还原为Cl-,Ni2+失电子被氧化为NiOOH,则该氧化过程中发生反应的离子方程式为ClO- + 2Ni2+ +4OH- =2NiOOH +Cl- +H2O,故答案为:ClO- + 2Ni2+ +4OH- =2NiOOH +Cl- +H2O。
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【题目】草酸合铜(Ⅱ)酸钾[KaCub(C2O4)c·xH2O]是一种重要的化工原料。
(1)二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体可以用CuSO4晶体和K2C2O4溶液反应得到。从硫酸铜溶液中获得硫酸铜晶体的实验步骤为:加入适量乙醇、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。在蒸发浓缩的初始阶段还采用了蒸馏操作,其目的是_____________________。
(2)某同学为测定草酸合铜(Ⅱ)酸钾的组成,进行如下实验:
步骤Ⅰ测定Cu2+:准确称取0.7080 g样品,用20.00 mL NH4ClNH3·H2O缓冲溶液溶解,加入指示剂,用0.1000 mol·L1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定至终点(离子方程式为Cu2++H2Y2CuY2+2H+),消耗EDTA标准溶液20.00 mL;
步骤Ⅱ测定C2O42-:准确称取0.7080 g样品,用6.00 mL浓氨水溶解,加入30.00 mL 4.0 mol·L1的硫酸,稀释至100 mL,水浴加热至70~80℃,趁热用0.1000 mol·L1 KMnO4标准液滴定至终点,消耗KMnO4溶液16.00 mL。
①已知酸性条件下MnO4-被还原为Mn2+,步骤Ⅱ发生反应的离子方程式为___________。
②步骤Ⅱ滴定终点的现象是______________________。
③通过计算确定草酸合铜(Ⅱ)酸钾的化学式(写出计算过程)。____________
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【题目】镍镉(Ni—Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用,它的充、放电反应按下式进行:Cd(OH)2+2Ni(OH)2Cd+2NiOOH+2H2O,有关这个电池的说法正确的是( )
A.放电时负极附近的溶液的碱性不变
B.放电时电解质溶液中的OH-向正极移动
C.原电池时的正极反应是:Cd(OH)2+2e-=Cd+OH-
D.原电池时的负极反应是:Cd-2e-+2OH-=Cd(OH)2
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【题目】在一个固定容积的密闭容器中通入amolN2与bmolH2的混合气体,保持温度不变,发生如下反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。
(1)若反应到某时刻t时,n(N2)=9mol,n(NH3)=2mol,则a=____mol;
(2)反应达平衡时,混合气体的体积为448L(标况下),其中NH3的含量(体积分数)为25%,平衡时NH3的物质的量____;
(3)原混合气体与平衡混合气体的总物质的量之比(写出最简整数比、下同),n(始)∶n(平)=____;
(4)原混合气体中,a∶b=_____;
(5)平衡混合气体中,n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=_____。
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【题目】有机物CH3CH3、CH3CH===CH2、CH3CH2C≡CH、CH2===CH2、CH≡CH、、CH3CH2OH中与甲烷互为同系物的是________,分子空间构型为平面形的是________,直线形的是__________________________。
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【题目】对一种未知有机物的结构测定,往往需要多种复杂方法相结合,一般来说,主要包括以下几个方面:①相对分子质量;②元素组成(种类和比例);③该有机物的各种性质的研究;④结构的确定。
(1)相对分子质量的确定一般有质谱法,蒸气密度法等。蒸气密度法是指一定条件下将有机物气化,测定该条件下的密度,利用气态方程式计算相对分子质量。蒸气密度法的要求是该有机物在______。如果沸点过高,可以采用________方法。质谱法是在一定条件下让有机物失去电子变成阳离子,测其相对分子质量。该过程中,复杂的有机物分子往往变成小的片断,如C4H10断裂成CH3CH2CH2+、CH3CH2+、CH3+、CH3CH2CH2CH2+等,其式量最大的就是其相对分子质量。该法测定某有机物A质谱中显示相对分子质量最大是72。
(2)组成元素的测定往往采用元素分析仪,以前也常用燃烧法。称取3.6 gA,跟足量氧气充分燃烧后通过浓硫酸,浓硫酸增重5.4 g,剩余气体通过碱石灰,碱石灰增重11 g,则该有机物的分子式为________。
(3)核磁共振谱常用氢谱和碳谱,它主要测定分子中具有不同特点的C或H的种类与比例。如对于,经测定,C谱有四个峰,其数值高低比例为2∶1∶1∶1;H谱有四个峰,其数值高低比例为1∶2∶3∶6。有机物A碳谱有两个峰,峰高比为4∶1。氢谱有一个峰。试写出有机物A的结构简式________。
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【题目】有机物M的结构简式如图,有关M的下列叙述中正确的是
A. 可与H2反应,1 molM最多消耗1 molH2
B. 可与浓溴水反应,1molM最多消耗4 molBr2
C. 可与NaOH溶液反应,1 mol M最多消耗3 molNaOH
D. 常温下,M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
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【题目】已知:X(g)+2Y(g) 3Z(g)△H=-akJmol﹣1(a>0)。下列说法不正确的是
A.升高反应温度,逆反应速率增大,正反应速率减小
B.达到化学平衡状态时,X、Y、Z的浓度不再发生变化
C.1molX和2molY完全反应生成3mol的Z,放出akJ的热量
D.0.1molX和0.2molY充分反应生成Z的物质的量一定小于0.3mol
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【题目】某化学实验小组同学利用以下实验装置制备氨气,并探究氨气的性质(部分仪器已略去)。请回答:
(1)实验室制备氨气的化学方程式为_________。
(2)用装置 B 收集氨气时,应选择氨气的进气口是_________ (选填“a”或“b”),并说明选择的理由是_________。
(3)打开装置B 中的止水夹 c,若观察到烧瓶内产生了红色喷泉,则说明氨气具有的性质是_____,请用方程式表示:_______________________________;氨气催化氧化可用于制硝酸,请写出氨气催化氧化的化学方程式 _______________________________ 。
(4)为防止环境污染,以下装置(盛放的液体均为水)可用于吸收多余氨气的是_______ (填序号)。
(5)SiO2 在自然界中广泛存在,它是制备现代通讯材料________ (写该材料名称)的主要原料;以 SiO2 为原料, 在工业上制备单质硅的化学方程式为________
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