Question

（一）二乙酸-1，4-环己二醇酯可以通过下列路线合成．

（1）步骤（4）的反应类型

 

．D的结构简式为

 

生成A的化学方程式为

 

．
（二）生活中存在很多常见的有机物
（2）如图的键线式表示维生素A的分子结构：该分子的分子式为

 

（3）关于有机物的说法正确的是

 

．
A．用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可以得到3种二肽
B．制作血豆腐、酒精消毒杀菌的过程中都存在蛋白质变性
C．肽键是蛋白质结构中的二级结构
D．丙烯酸甲酯可以加聚生成高分子；对苯二甲酸和1，4-丁二醇可以缩聚生成高分子
（4）CH₂=CHOOCCH₃聚合的产物在酸性条件水解，得到的物质的结构简式为

 

（5）用作软质隐形眼镜材料的聚合物是：

该聚合物为加成反应的产物，该聚合物的单体的结构简式是

 

，单体的名称是

 

．

Answer 1

考点：有机物的合成

专题：有机物的化学性质及推断

分析：（1）由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，反应②为卤代烃在NaOH/醇条件下发生消去反应，则A为，A与溴水发生加成反应生成B为，B在NaOH/醇条件下发生消去反应生成1，3-环己二烯，反应⑤发生为1，4-加成反应，反应⑥为碳碳双键与氢气发生加成反应生成C为，C在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为，反应⑧为醇与乙酸的酯化反应；
（2）根据维生素A的键线式可写出分子式；
（3）A．用甘氨酸和丙氨酸缩合可以是同种分子之间也可以是不同分子之间形成肽键，不同分子间有两种成键方式，所以最多可以得到4种二肽；
B．制作血豆腐、酒精消毒杀菌的过程中都存在蛋白质变性；
C．肽键是蛋白质结构中的一级结构；
D．丙烯酸甲酯中有碳碳双键，可以加聚生成高分子；对苯二甲酸和1，4-丁二醇可以发生酯化形成酯基，进而可以缩聚生成高分子；
（4）CH₂=CHOOCCH₃聚合的产物在酸性条件水解，得到乙酸和聚乙烯醇；
（5）根据加聚反应的特点，判断单体．

解答： 解：（1）由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，反应②为卤代烃在NaOH/醇条件下发生消去反应，则A为，A与溴水发生加成反应生成B为，B在NaOH/醇条件下发生消去反应生成1，3-环己二烯，反应⑤发生为1，4-加成反应，反应⑥为碳碳双键与氢气发生加成反应生成C为，C在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为，反应⑧为醇与乙酸的酯化反应，根据上面的分析可知，步骤（4）的反应类型 消去反应，D的结构简式为，生成A的化学方程式为，
故答案为：消去反应；；；
（2）根据维生素A的键线式可知分子式为C₂₀H₃₀O，故答案为：C₂₀H₃₀O；
（3）A．用甘氨酸和丙氨酸缩合可以是同种分子之间也可以是不同分子之间形成肽键，不同分子间有两种成键方式，所以最多可以得到4种二肽，故A错误；
B．制作血豆腐、酒精消毒杀菌的过程中都存在蛋白质变性，故B正确；
C．肽键是蛋白质结构中的一级结构，故C错误；
D．丙烯酸甲酯中有碳碳双键，可以加聚生成高分子；对苯二甲酸和1，4-丁二醇可以发生酯化形成酯基，进而可以缩聚生成高分子，故D正确；
故选BD；
（4）CH₂=CHOOCCH₃聚合的产物在酸性条件水解，得到乙酸和聚乙烯醇，结构简式为  与，
故答案为：  与；
（5）根据加聚反应的特点，软质隐形眼镜材料的聚合物的单体的结构简式为，单体的名称是甲基丙烯酸乙二醇酯，
故答案为：；甲基丙烯酸乙二醇酯．

点评：本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、有机反应方程式书写，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等，解题的难点是对加聚反应的原理的理解．