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11.碱式次氯酸镁[Mga(ClO)b(OH)c•xH2O]是一种有开发价值的微溶于水的无机抗菌剂.为确定碱式次氯酸镁的组成,进行如下实验:
①准确称取1.685g碱式次氯酸镁试样于250mL锥形瓶中,加入过量的KI溶液,用足量乙酸酸化,用0.800 0mol•L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点(离子方程式为2S2O32-+I2═2I-+S4O62-),消耗25.00mL.
②另取1.685g碱式次氯酸镁试样,用足量乙酸酸化,再用足量3%H2O2溶液处理至不再产生气泡(H2O2被ClO-氧化为O2),稀释至1 000mL.移取25.00mL溶液至锥形瓶中,在一定条件下用0.020 00mol•L-1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Mg2+(离子方程式为Mg2++H2Y2-═MgY2-+2H+),消耗25.00mL.
(1)步骤①需要用到的指示剂是淀粉溶液.
(2)步骤②若滴定管在使用前未用EDTA标准溶液润洗,测得的Mg2+物质的量将偏高(填“偏高”“偏低”或“不变”).
(3)通过计算确定碱式次氯酸镁的化学式.

分析 (1)用0.800 0mol•L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点,反应的离子方程式为2S2O32-+I2═2I-+S4O62-,反应终点的判断加入淀粉溶液;
(2)步骤②若滴定管在使用前未用EDTA标准溶液润洗,消耗标准溶液体积增大,误差分析依据c(待测)=$\frac{c(标准)V(标准)}{V(待测)}$进行分析;
(3)依据反应的关系式:ClO-~I2~2S2O32-
n(ClO-)=$\frac{1}{2}$n(S2O32-)=$\frac{1}{2}$×0.800 0 mol•L-1×25.00×10-3 L=1.000×10-2 mol;
n(Mg2+)=0.020 00 mol•L-1×25.00×10-3 L×1 000 mL/25.00 mL=2.000×10-2 mol;
根据电荷守恒,可得:
n(OH-)=2n(Mg2+)-n(ClO-)=2×2.000×10-2 mol-1.000×10-2 mol=3.000×10-2 mol;
n(H2O)=1.685 g-1.000×10-2 mol×51.5 g•mol-1-2.000×10-2 mol×24 g•mol-1-3.000×10-2 mol×17 g•mol-1=0.180 g;
n(H2O)=$\frac{0.18g}{18g/mol}$g•mol-1=1.000×10-2 mol,计算的n(Mg2+):n(ClO-):n(OH-):n(H2O)物质的量之比写出化学式.

解答 解:(1)准确称取1.685g碱式次氯酸镁试样于250mL锥形瓶中,加入过量的KI溶液,用足量乙酸酸化,碘离子被次氯酸氧化为I2,用0.800 0mol•L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点,反应的离子方程式为2S2O32-+I2═2I-+S4O62-,反应终点的判断加入淀粉溶液,到反应终点溶液颜色由蓝色变化为无色;
故答案为:淀粉溶液;
(2)步骤②若滴定管在使用前未用EDTA标准溶液润洗,消耗标准溶液体积增大,计算测定的Mg2+物质的量将增大;
故答案为:偏高;
(3)依据反应的关系式:ClO-~I2~2S2O32-
n(ClO-)=$\frac{1}{2}$n(S2O32-)=$\frac{1}{2}$×0.800 0 mol•L-1×25.00×10-3 L=1.000×10-2 mol;
n(Mg2+)=0.020 00 mol•L-1×25.00×10-3 L×1 000 mL/25.00 mL=2.000×10-2 mol;
根据电荷守恒,可得:
n(OH-)=2n(Mg2+)-n(ClO-)=2×2.000×10-2 mol-1.000×10-2 mol=3.000×10-2 mol;
n(H2O)=1.685 g-1.000×10-2 mol×51.5 g•mol-1-2.000×10-2 mol×24 g•mol-1-3.000×10-2 mol×17 g•mol-1=0.180 g;
n(H2O)=$\frac{0.18g}{18g/mol}$g•mol-1=1.000×10-2 mol,
n(Mg2+):n(ClO-):n(OH-):n(H2O)=2.000×10-2 mol:1.000×10-2 mol:3.000×10-2 mol:1.000×10-2 mol=2:1:3:1,
碱式次氯酸镁的化学式为Mg2ClO(OH)3•H2O;
答:碱式次氯酸镁的化学式为Mg2ClO(OH)3•H2O.

点评 本题考查滴定实验过程分析,物质成分的实验探究和测定方法,化学式的计算确定,掌握基础是关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列有关化学实验的叙述正确的是(  )
A.用容量瓶配制溶液时,必须先用该溶液润洗
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2.下列离子方程式正确的是(  )
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19.下列说法正确的是(  )
A.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料替代聚乙烯塑料,可减少“白色污染”
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6.设NA表示阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是(  )
A.17.6 g丙烷中所含的共价键数目为4NA
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16.常温下,下列各组离子在制定溶液中一定能大量共存的是(  )
A.使甲基橙变红色的溶液:Mg2+、Fe2+、SO42-、NO3-
B.弱碱性溶液:Na+、Ca2+、HCO3-、NO3-
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D.0.1mol•L-1NaAlO2溶液:H+、Na+、Cl-、SO42-

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3.已知常温下,浓度均为0.1mol•L-1的5种钠盐溶液pH如表:
溶质Na2CO3NaClONaHCO3CH3COONaNaHSO3
pH11.610.39.78.85.2
下列说法中正确的是(  )
A.少量SO2通入NaClO溶液中发生反应的离子方程式为:H2O+SO2+ClO-=2H++Cl-+SO42-
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D.含等物质的量的NaHCO3和CH3COONa的混合液中:c(OH-)-c(H+)=c(H2CO3)+c(CH3COOH)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.铵盐是一种重要的水体污染物.某课题组利用电解法,在含Cl-的水样中,探究将NH4+转化为N2而脱氮的影响因素和反应机理.
(1)电解法脱氮的原理可能如下:
①直接电氧化
在碱性条件下,发生2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O反应的电极为阳极(填“阴”、“阳”)极;
②•OH(羟自由基)电氧化
在电流作用下,利用产生的强氧化性中间产物•OH脱氮;•OH中O元素的化合价-1;
③间接电氧化
利用电解产生的Cl2,与H2O作用生成HClO进行脱氮.请写出HClO在酸性条件下氧化NH4+的离子方程式3HClO+2NH4+=N2↑+3Cl-+5H++3H2O.
(2)探究适宜的实验条件
如图为不同电流强度下脱氮的效果,综合考虑能耗因素,电流强度应选择10A.
(3)该课题组进一步探究脱氮过程中的强氧化性的活性中间产物,提出了如下假设,请你完成假设三:
假设一:只有•OH;
假设二:只有HClO;
假设三:既有•OH又有HClO.
(4)请你设计实验探究脱氮过程中是否有•OH产生,完成下表内容.
实验方案预期实验结果和结论
配制一定pH、NH4+和Cl-浓度的溶液,用最佳电流强度,电解样品90min后,采用电子自旋共振法检测样品中•OH
(5)研究得知,脱氮过程主要以原理③为主,弱酸性溶液中比强酸溶液中更利于使NH4+转化为N2而脱氮,请从化学平衡移动的角度解释其原因酸性较强时,Cl2+H2O?H++Cl-+HClO的化学平衡逆向移动,生成的HClO减少,不利脱氮.

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2.在密闭容器中,使2mol N2和6mol H2混合发生下列反应:N2(g)+3H2(g)?2ΝΗ3(g)△H<0
(1)当反应达到平衡时,N2和H2的浓度比是1:3;N2和H2的转化率比是1:1.
(2)升高平衡体系的温度(保持体积不变),混合气体的平均相对分子质量变小,密度不变.(填“变大”、“变小”或“不变”)
(3)当达到平衡时,充入氩气,并保持压强不变,平衡将逆向(填“正向”、“逆向”或“不”)移动.
(4)若容器恒容、绝热,加热使容器内温度迅速升至原来的2倍,平衡将向左移动(填“向左移动”、“向右移动”或“不移动”).达到新平衡后,容器内温度小于(填“大于”、“小于”或“等于”)原来的2倍.

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