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利用天然气可制得以H2、CO等为主要组成的工业原料合成气,反应为:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).
(1)甲烷与水蒸气反应,被氧化的元素是
 
,当生成标准状况下35.84L合成气时转移电子的物质的量是
 

(2)将2mol CH4和5mol H2O(g)通入容积为100L的反应室,CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图.
①达到A点所需的时间为5min,则v(H2)=
 
,100℃时平衡常数K=
 

②图中的P1
 
P2(填“<”、“>”或“=”),A、B、C三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系是
 

(3)合成气用于合成氨气时需除去CO,发生反应CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,下列措施中能使
n(CO2)
n(H2O)
增大的
 
(选填编号).
A.降低温度   B.恒温恒容下充入He(g)   C.将H2从体系中分离  D.再通入一定量的水蒸气
可用碳酸钾溶液吸收生成的CO2,常温下pH=10的碳酸钾溶液中水电离的OH-的物质的量浓度为
 
,常温下,0.1mol?L-1 KHCO3溶液pH>8,则溶液中c(H2CO3
 
c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”).
考点:转化率随温度、压强的变化曲线,化学平衡的影响因素,化学平衡的计算
专题:化学平衡专题
分析:(1)该反应中C元素化合价由-4价变为+2价、H元素化合价由+1价变为0价,失电子化合价升高的元素被氧化;当生成标准状况下35.84L合成气时,生成n(CO)=
35.84L
22.4L/mol
×
1
4
=0.4mol,根据C元素化合价变化确定转移电子的物质的量;
(2)①根据v=
△n
V
△t
计算甲烷的反应速率,再根据同一可逆反应、同一时间段内个物质的反应速率之比等于其计量数之比计算氢气的反应速率;
化学平衡常数K=
c(CO).c3(H2)
c(CH4).c(H2O)

②相同其它条件下,增大压强,平衡向逆反应方向移动,甲烷的转化为减小;化学平衡常数只与温度有关,升高温度,甲烷的转化率增大,则正反应是吸热反应,温度越高,化学平衡常数越大;
(3)能使
n(CO2)
n(H2O)
增大,该反应应该向正反应方向移动但不能通过增大水蒸气的物质的量实现;
水电离的OH-的物质的量浓度=
10-14
10-pH
;常温下,0.1mol?L-1 KHCO3溶液pH>8,说明碳酸氢根在水解程度大于电离程度.
解答: 解:(1)该反应中C元素化合价由-4价变为+2价、H元素化合价由+1价变为0价,失电子化合价升高的元素被氧化,所以C元素被氧化;当生成标准状况下35.84L合成气时,生成n(CO)=
35.84L
22.4L/mol
×
1
4
=0.4mol,则转移电子的物质的量=0.4mol×[2-(-4)]=2.4mol,
故答案为:C(碳);2.4mol;
(2)①甲烷的反应速率=
2mol×0.5
100L
5min
=0.002mol/(L.min),同一可逆反应、同一时间段内个物质的反应速率之比等于其计量数之比,则氢气的反应速率=3×0.002mol/(L.min)=0.006mol/(L.min);
100℃时,c(CH4)=
2mol×(1-0.5)
100L
=0.01mol/L,c(H2O)=
5mol-2mol×(1-0.5)
100L
=0.04mol/L,
c(CO)=
2mol×0.5
100L
=0.01mol/L,c(H2)=3c(CO)=0.03mol/L,化学平衡常数K=
c(CO).c3(H2)
c(CH4).c(H2O)
=
0.01×(0.03)3
0.01×0.04
=6.75×10-4
故答案为:0.006mol?L-1?min-1;6.75×10-4 mol2?L-2
②根据图象知,增大压强,平衡向逆反应方向移动,则甲烷的转化率降低,所以P1<P2
升高温度,甲烷的转化为增大,说明正反应是吸热反应,温度越高,平衡常数越大,所以KCKB KA
故答案为:<;KCKB KA
(3)A.降低温度,平衡向正反应方向移动,则
n(CO2)
n(H2O)
增大,故正确;  
B.恒温恒容下充入He(g),反应物和生成物浓度不变,则平衡不一定,则 
n(CO2)
n(H2O)
不变,故错误; 
C.将H2从体系中分离,平衡向正反应方向移动,则
n(CO2)
n(H2O)
增大,故正确;  
D.再通入一定量的水蒸气,平衡向正反应方向移动,但水转化的物理量远远小于加入的物理量,所以
n(CO2)
n(H2O)
减小,故错误;
故选AC;
可用碳酸钾溶液吸收生成的CO2,常温下pH=10的碳酸钾溶液中水电离的c(OH-)=
10-14
10-10
mol/L=1×10-4 mol?L-1;常温下,0.1mol?L-1 KHCO3溶液pH>8,则溶液中碳酸氢根离子水解程度大于电离程度,所以c(H2CO3)>c(CO32-),故答案为:AC; 1×10-4 mol?L-1;>.
点评:本题考查了转化率与温度和压强的关系、化学平衡移动的影响因素、盐类水解等知识点,会根据图象中温度、压强温度反应热、平衡移动方向,注意化学平衡常数只与温度有关,注意(3)中BD选项,如果恒压条件下充入He,则平衡会发生移动,但恒容条件下通入He,则平衡不移动,为易错点.
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下列有机物按碳的骨架进行分类,其中与其他三种有机物属于不同类别的是(  )
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能源是国民经济发展的重要基础,我国目前使用的能源主要是化石燃料.
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H2(g)+
1
2
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CO(g)+
1
2
O2(g)CO2(g)△H=-283.0kJ?mol-1
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(3)已知汽车汽缸中生成NO的反应为:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.若1mol空气含0.8mol N2和0.2mol O2,1300°C时在密闭容器内反应达到平衡,测得NO为8×10-4mol.计算该温度下的平衡常数K=
 
.汽车启动后,汽缸温度越高,单位时间内NO排放量越大,原因是
 

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X、Y、Z为三种短周期元素,原子序数之和为32,X和Y为相邻周期的元素,Y和Z为同周期的元素.Y的质子数比X多5个,X的最外层电子数为Y最外层电子数的2倍,X的最外层电子数和Z的最外层电子数之和为7;W+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层.
(1)X为
 
  Y为
 
  Z为
 
  W为
 
(填元素符号)
(2)W+与X2-形成的晶体结构如图所示.在1个W2X晶胞中,所包含的W的数目为
 

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(4)XF2的结构与H2O的结构相似,但分子的极性很小,试从分子的立体构型,原子的电负性,中心原子孤对电子的角度作出解释
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(填>,<或=)X与氟的电负性差
②从中心原子孤对电子的角度看,XF2分子中心原子有
 
对孤电子对,抵消了F-X键中共用电子对偏向
 
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我国濒临海域的省份,能够充分利用海水制得多种化工产品.如图是以海水、贝壳(主要成分CaCO3)等为原料制取几种化工产品的工艺流程图,其中固体B是生活中的一种必需品,E是一种化肥,N是一种常见的金属单质.
结合上述工艺流程回答下列问题.
(1)物质H和L的化学式分别为
 
 

(2)上述工艺流程中可以循环使用的物质的化学式为
 

(3)反应①的化学方程式为
 
;在反应①中必须先通入NH3,而后通入D,其原因是
 

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(5)由K溶液经如何处理才能制得N?工业上将K溶液在
 
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下列有关热化学方程式的叙述正确的是(  )
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