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11.二氧化氮在加热条件下能够分解成一氧化氮和氧气.该反应进行到45s时,达到平衡(NO2浓度约为0.0125mol/L).图中的曲线表示二氧化氮分解反应在前25s内的反应进程.
(1)前20秒内O2的平均生成速率:5.5×10-4mol/(L•s)
(2)在某温度下达到平衡后,不改变其他条件,向该容器中再加入少量的NO2,平衡移动的方向是正向,NO2的平衡转化率< 68.75%(填“>”、“<”或“=”),NO的体积百分含量减小 (填“增大”、“减小”或“不变”)

分析 (1)由图可知,20秒内NO2的浓度变化为0.04mol/L-0.018mol/L=0.022mol/L,根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(NO2),再利用速率之比等于化学计量数之比计算v(O2);
(2)在某温度下达到平衡后,不改变其他条件,向该容器中再加入少量的NO2,二氧化氮浓度增大,平衡正向移动,但二氧化氮转化的增加量小于加入的增加量,NO的物质的量增大,但NO物质的量增大量小于容器中增加的物质的量.

解答 解:(1)由图可知,20秒内NO2的浓度变化为0.04mol/L-0.018mol/L=0.022mol/L,故v(NO2)$\frac{0.022mol/L}{20s}$=0.0011mol/(L•s),对于2NO2?2NO+O2,速率之比等于化学计量数之比,所以v(O2)=$\frac{1}{2}$v(NO2)=$\frac{1}{2}$×0.0011mol/(L•s)=5.5×10-4mol/(L•s),
故答案为:5.5×10-4
(2)在某温度下达到平衡后,不改变其他条件,向该容器中再加入少量的NO2,二氧化氮浓度增大,平衡正向移动,但二氧化氮转化的增加量小于加入的增加量,所以二氧化氮转化率降低,小于68.75%,NO的物质的量增大,但NO物质的量增大量小于容器中增加的物质的量,所以NO的体积百分含量减小,
故答案为:正向;<;减小.

点评 本题考查化学平衡计算及化学平衡影响因素,为高频考点,侧重考查学生分析判断能力,注意:当反应物的物质的量之比等于其计量数之比时反应物的转化率最大,平衡后加入一种气体另一种气体的转化率增大,但其本身的转化率减小,为易错点.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

1.磺酰氯(SO2Cl2)是一种重要的有机合成试剂,实验室可利用SO2与反应制取少量的SO2Cl2.装置如图(有些支持装置省略了)所示.已知SO2Cl2的熔点为-54.1℃,沸点为69 1℃,遇水能发生剧烈的水解反应,产物之一为氯化氢气体.

(1)化合物SO2Cl2中元素的化合价是+6.
(2)仪器E的名称是分液漏斗,仪器C的作用是吸收逸出都有毒的Cl2、SO2,防止空气中的水蒸气进入C,防止污染环境及磺酰氯水解.
(3)戊是贮存二氧化硫的装置,则E中的试剂是饱和亚硫酸氢钠溶液;若缺少装置乙和丁,潮湿的氯气和二氧化硫之间发生反应的化学方程式是SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
(4)有关实验叙述正确的是C
A.X、Y最好的试剂组合是二氧化锰和浓硫酸
B.活性炭的作用是催化剂
C.冷凝管B也可以用于蒸馏
(5)若反应中消耗的氯气的体积为896mL(已转化为标准状况,SO2 足量),最后得到纯净的磺酰氧3.3g,则磺酰氯的产率为82.9%(保留三位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

2.乙醇、乙酸都是有机化工重要的基础原料.
(1)空气中,乙醇蒸气能使红热铜丝保持红热,该反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O.
(2)浓硫酸催化下,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯
CH3COOH+CH3CH2OH$?_{110-120℃}^{H_{2}SO_{4}}$CH3COOH2CH3+H2O
某化学兴趣小组的同学用如图装置进行该酯化反应的探究实验:
①要向大试管中加2mL浓硫酸、3mL乙醇、2mL乙酸,其具体操作是大试管中加入3mL乙醇,然后边振荡试管边加入2mL浓硫酸和2mL乙酸.
②小试管中装的是浓Na2CO3溶液,导气管不插入液面下是为了防止倒吸.
③相关物质的部分性质:
乙醇乙酸乙酸乙酯
沸点78.0℃117.9℃77.5℃
水溶性易溶易溶难溶
根据上表数据有同学提出可用水替代小试管中的Na2CO3溶液,你认为可行吗?说明理由:不能,乙酸乙酯在乙醇、乙酸和水的混合溶液中溶解度比较大.
④分离小试管中的乙酸乙酯应使用的仪器名称是分液漏斗;分离时,乙酸乙酯应该从仪器上口倒出(填“下口放”或“上口倒出”).
⑤兴趣小组多次试验后,测出乙醇与乙酸用量和最后得到的乙酸乙酯生成量如表:
实验序号乙醇(mL)乙酸(mL)乙酸乙酯(mL)
a221.33
b321.57
c42X
d521.76
e231.55
表中数据X的范围是1.57-1.76mL;实验a与实验e探究的目的是探究乙酸用量对乙酸乙酯产量的影响.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.氨和联氨(N2H4)既是一种工业原料,又是一种重要的工业产品.
(1)实验室可用氯化铵与消石灰反应制取氨气,其反应的化学方程式为2NH4+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O.
(2)联氨在一定条件下可按下式分解:3N2H4(g)=N2(g)+4NH3(g),已知断裂1molN-H、N-N及N≡N需吸收的能量依次为390.8kJ、193kJ、946kJ.若生成1molN2,则反应放出(填“放出”或“吸收”)367kJ的能量.
(3)NH3-O2燃料电池的结构如图所示.

①a极为电池的负(填“正”或“负”)极.
②当生成1molN2时,电路中流过电子的物质的量为6mol.
(4)联氨可以高效地脱除烟道气中的NO从而生成N2,该反应中氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:1.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.用NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是(  )
A.1L 1mol/L的盐酸中含HCl分子的数目为NA
B.1 mol Cl2与足量的铁反应转移的电子数是3 NA
C.常温常压下,15g乙烷分子中含有的共价键键数目为3.5NA
D.标准状况下,4.48 L重水(D2O)中含有的中子数为2NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.煤的气化可以减少环境污染,而且生成的CO和H2被称作合成气,能合成很多基础有机化工原料.
(1)工业上可利用CO生产乙醇:2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1
又知:H2O(l)═H2O(g)△H2
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
工业上也可利用CO2(g)与H2(g)为原料合成乙醇:
2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(l)△H
则△H与△H1、△H2、△H3之间的关系是△H=△H1-3△H2-2△H3
(2)一定条件下,H2、CO在体积固定的绝热密闭容器中发生如下反应:4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g),下列选项不能判断该反应达到平衡状态的是a、b.
a.v(H2)正=2v(CO)逆
b.平衡常数K不再随时间而变化
c.混合气体的密度保持不变
d.CH3OCH3和H2O的体积之比不随时间而变化
(3)工业可采用CO与H2反应合成再生能源甲醇,反应:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),在一容积可变的密闭容器中充有10mol CO和20mol H2,在催化剂作用下发生反应生成甲醇,CO的平衡转化率(α)与温度(T)、压强(p)的关系如图1所示.
①合成甲醇的反应为放热(填“放热”或“吸热”)反应.
②A、B、C三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系为KA=KB>KC.p1和p2的大小关系为P1<P2
③若达到平衡状态A时,容器的体积为10L,则在平衡状态B时容器的体积为2L.

(4)工业上可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,其反应的热化学方程式为CH3OH(g)+CO(g)?HCOOCH3(g)△H2=-29.1kJ•mol-1.科研人员对该反应进行了研究,部分研究结果如图2、3:
①从反应压强对甲醇转化率的影响“效率”看,工业制取甲酸甲酯应选择的压强是4.0×106Pa(填“3.5×106Pa”“4.0×106Pa”或“5.0×106Pa”).
②实际工业生产中采用的温度是80℃,其理由是高于80℃时,温度对反应速率影响较小,且反应放热,升高温度时平衡逆向移动,转化率降低.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.在2L的密闭容器中发生反应xA(g)+yB(g)?zC(g).图甲表示200℃时容器中A、B、C物质的量随时间的变化,图乙表示不同温度下平衡时C的体积分数随起始n(A):n(B)的变化关系.则下列结论正确的是(  )
A.200℃时,该反应的平衡常数为25
B.200℃时,反应从开始到平衡的平均速率v(B)=0.04 mol•L-1•min-1
C.200℃时,原平衡中再加入0.4molC,则B的物质的量分数大于25%
D.由图乙可知,反应xA(g)+yB(g)?zC(g)的△H<0,且△S<0

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.(1)实验室需要450ml 0.02mol/L酸性KMnO4标准溶液,现有仪器:
①托盘天平   ②玻璃棒   ③药匙   ④200ml烧杯   ⑤量筒,还需要      玻璃仪器才能完成配制,需称量KMnO4固体     g.
(2)下列操作会使配制的KMnO4溶液浓度偏大的是      (填写编号,假设其他操作均正确).
A.没有冷却至室温就转移液体到容量瓶并完成定容
B.使用容量瓶配制溶液,定容时,俯视刻度线
C.没有用蒸馏水洗涤烧杯2-3次,并将溶液移入容量瓶中
D.容量瓶刚用蒸馏水洗净,没有烘干就用来配制溶液
E.定容时,滴加蒸馏水,不慎液面略高于刻度线,吸出少量水使凹液面最低点与刻度线相切
(3)配平下面的方程式(将有关的化学计量数填入横线上):
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4--2MnSO4++1K2SO4+8H2O+10CO2
(4)人体血液里Ca2+的浓度一般以mg/cm3为单位.为测定血液样品中Ca2+的浓度,抽取血样20.00mL,加适量的草酸铵[(NH42C2O4]溶液,可析出草酸钙(CaC2O4)沉淀,将沉淀洗涤后溶于强酸可得草酸(H2C2O4),再用上述标准0.02mol/L 酸性KMnO4溶液滴定,使草酸转化成CO2逸出,这时共消耗13.00mL酸性 KMnO4溶液.请计算血液样品中Ca2+的浓度为1.30mg/cm3.(保留到小数点后两位)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.化学工业中会产生大量含铬废水,直接排放会产生污染.
(1)工业上处理酸性含Cr2O72-废水的方法如下:
①SO2还原法:向1000L含0.002mol•L-1 Cr2O72-的酸性废水中通入SO2使Cr2O72-全部转化为Cr3+,至少需要通入134.4L SO2(标准状况)
②铁屑还原法:向含Cr2O72-的酸性废水中加入废铁屑,加热充分反应后,加入熟石灰调节溶液的pH,使Cr3+完全沉淀.
已知25℃时,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31.欲使溶液中残余Cr3+的物质的量浓度为6.3×10-7 mol•L-1,应调节溶液的pH=6.
(2)铬元素总浓度的测定:准确移取20.00mL含Cr2O72-和Cr3+的酸性废水,向其中加入足量(NH42S2O8溶液将Cr3+氧化成Cr2O72-,煮沸除去过量(NH42S2O8;向上述溶液中加入过量的KI溶液,充分反应后,以淀粉为指示剂,向其中滴加0.03mol•L-1的Na2S2O3标准溶液,终点时消耗Na2S2O3溶液20.00mL.
①上述操作过程中,若无煮沸操作,则测定的铬元素总浓度会偏高.
②计算废水中铬元素总浓度(单位:mg•L-1,写出计算过程)Cr2O72-~3I2~6S2O32-,根据方程式确定关系Cr2O72-~3I2~6S2O32-
n(Cr2O72-)=$\frac{n({S}_{2}{O}_{3}^{2-})}{6}$=$\frac{0.03×20.00×1{0}^{-3}}{6}$mol,所以c(Cr2O72-)=$\frac{\frac{0.03×20×1{0}^{-3}}{6}}{20×1{0}^{-3}}$=0.005mol/L
所以废水中铬元素总浓度=0.005×2×52×1000=520 mg•L-1
已知测定过程中发生的反应如下:
①2Cr3++3S2O82-+7H2O=Cr2O72-+6SO42-+14H+
②Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O
③I2+2S2O32-=2I-+S4O62-

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