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(1)分子式为C7H8O的芳香族化合物中,与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有3种和2种,各写出其中的一种(写出结构简式):               ;              
举出学过的2个例子说明芳香化合物侧链对苯环的影响,用化学方程式表示                                                        

(1)甲基苯酚的邻、间、对三种位置异构任意一种;苯甲醇;或苯甲醚任意一种。
(2)甲苯的硝化,苯酚的溴代

解析试题分析:(1)分子式为C7H8O的芳香族化合物的同分异构体有,它们都不会与FeCl3溶液混合后显紫色;及。这三种同分异构体由于都含有酚羟基,所以与FeCl3溶液混合后显紫色。(2)苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应得到硝基苯和水。反应的方程式为;而甲苯与浓硝酸发生在能硫酸作用下发生取代反应得到三硝基甲苯与水。反应的方程式为。甲基使苯环变得更活泼。再如苯与液溴在Fe作催化剂时发生反应得到溴苯。反应的方程式为:;苯酚与浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀和溴化氢。反应的方程式为。都是取代基使苯环变得活泼。
考点:考查有机物的同分异构体的书写及侧链对苯环的影响的知识。

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

【化学——选修5:有机化学基础】 (15分)
下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。

根据上图回答问题:
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,C分子中的官能团名称是 ______________;化合物B不能发生的反应是(填字母序号):______________
a.加成反应     b.取代反应     c.消去反应
d.酯化反应 e.水解反应     f.置换反应
(2)反应②的化学方程式是__________________。
(3)反应②实验中加热的目的是:                                       .。
(4)A的结构简式是 __________________。
(5)写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。
Ⅰ.含有间二取代苯环结构
Ⅱ.不属于芳香酸形成的酯
Ⅲ.与 FeCl3溶液发生显色反应

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质,合成G的流程如下:

已知:①

(1)B的含氧官能团名称是       
(2)A→B的反应类型是       
(3)C的结构简式是         
(4)D→E反应方程式是          
(5)G的结构简式是          
(6)D的一种同分异构体,能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物,该同分异构体的结构简式是                       
(7)已知:

M→N的化学方程式是       
(8)下列说法正确的是       (填字母)。
a.E有顺反异构体
b.C能发生加成、消去反应
c.M既能与酸反应,又能与碱反应
d.苯酚与 C反应能形成高分子化合物
e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

下图为某药物合成路线的一部分。

(1)A→B的化学方程式为                  ,E中的含氧官能团名称为                             
(2)若②的反应历程经历了中间产物,则该反应历程先后经历的反应类型为                   。试剂X的结构简式为           
(3)写出两种满足下列要求的D的同分异构体的结构简式            
①分子中有4种化学环境不同的氢原子;
②可发生水解反应,一种产物可发生银镜反应,另一种能与FeCl3发生显色反应;
③分子中的氯原子不与苯环直接相连。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

已知有机物A分子由C、H、O三种元素组成,其蒸汽密度是相同条件下氢气密度的60倍,0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO和7.2gH2O,A可以发生银镜反应,其苯环上的一氯代物有3种。

现有如下转化关系:其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F将继续氧化生成G,G的相对分子质量为90。
(1)A中含氧官能团的名称是            ,A的结构简式为                
(2)C可能具有的化学性质有            (填序号)。
①能与H2发生加成反应
②能在碱性溶液中发生水解反应
③能与甲酸发生酯化反应
④能与Ag(NH3) 2OH溶液发生银镜反应
⑤能与NaOH溶液反应
A.①②③         B.①③⑤           C.①②③⑤       D.②③④⑤
(3) ① 写出C→D的化学反应方程式_______ ;反应类型为_____________________。
② 催化剂条件下,D生成高聚物的化学方程式                     
③ G与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式                      
(4)C的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有两种:
①属于酯类化合物                       ②遇三氯化铁溶液显紫色
③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀 ④苯环上的一卤代物只有一种
写出其中一种有机物的结构简式                       
(5)聚乳酸()可以生物降解,请写出以2-丁烯为原料制备聚乳酸的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线示例:

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

已知反应①:

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

(1)化合物Ⅰ的分子式为             。反应①的反应类型为          
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为                  (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为             。­­化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式                           
(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为                  
(5)一定条件下,1分子与1分子也可以发生类似反应①的反应,有机化合物结构简式为                   

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

(15分)某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知:① 
②2CH3CHO  CH3CH(OH)CH2CHO  CH3CH=CHCHO 
请回答下列问题:
⑴下列有关F的说法正确的是             。 

A.分子式是C7H7NO2Br
B.能形成内盐
C.能发生取代反应和缩聚反应
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
⑵C→ D的反应类型是     。    ⑶B→C的化学方程式是                    
在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是                         
⑷D→E反应所需的试剂是                   
⑸写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式(写出3个)。   
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子    ②分子中含有 -CHO
                                                                   
⑹以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

有机物A?M有如图所示转化关系,A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与 NaHCO3溶液反应,F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能发生银镜反应;M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。

请回答:
(1)B、F的结构简式分别为                               
(2)反应①?⑦中,属于消去反应的是           (填反应序号)。
(3)D发生银镜反应的化学方程式为            ;反应⑦的化学方程式为         
(4) A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为                         
(5)符合下列条件F的同分异构体共有            种。
a.能发生银镜反应 
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

下列各组物质中全属于有机物的是    ;全属于烃的是    。 

A.CH4、C2H5OH、C6H12O6(果糖)、(C6H10O5)n(淀粉)
B.C2H2、H2O2、CCl4、C6H6
C.CH4、C2H4、H2CO3、CH3Cl
D.CH4、C2H6、C2H2、C6H6

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