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【题目】1)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,验证取代反应时,反应需用水浴加热的原因是_____;观察到________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。

2)有机物A的分子式为C3H8O,它能氧化成B也能与浓硫酸共热生成C。若B不能发生银镜反应,C不能使溴水褪色。B含有的官能团名称为__________C结构简式为:_____________

3DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料,其结构如图:

则合成它的单体是________(填序号)。

①邻苯二甲酸 ②丙烯 ③丙烯酸 ④邻苯二甲醇 ⑤丙烯醇

4的名称是(用系统命名法命名)_____________________

5)写出与足量溴水反应的化学方程式________

6)写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____

【答案】溴乙烷沸点低,水浴加热物质受热均匀且方便控制温度,可减少溴乙烷的损失 试管内溶液静置后不分层 羰基 (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 ①⑤ 2-甲基-1,3-丁二烯 +3Br2+2HBr +3nNaOH→+n+nNaCl

【解析】

1)采取水浴加热,物质受热均匀且方便控制温度,溴乙烷的沸点较低,水浴加热可减少溴乙烷的损失。溴乙烷难溶于水,密度比水大,反应开始时可以看到溶液中有明显的分层现象,当反应后,静置试管,溶液中不再有分层现象说明反应完全,故答案为:溴乙烷沸点低,水浴加热物质受热均匀且方便控制温度,可减少溴乙烷的损失;试管内溶液静置后不分层;

2)根据题中A可以被氧化成B也能与浓硫酸共热生成C,可知A为丙醇。丙醇被氧化成BB不能发生银镜反应,则B中不含醛基。根据醇氧化规律,可知醇中与羟基相连的碳上只有1个氢原子,则该醇被氧化成酮,B为丙酮,其分子中的官能团为羰基。A可与浓硫酸共热生成CC不能使溴水褪色,说明C分子中不含碳碳双键,则A应发生的是分子间脱水,生成醚,根据A的结构,可知C的结构简式为(CH3)2CH-O-CH(CH3)2。答案为:羰基;(CH3)2CH-O-CH(CH3)2

3)根据高分子材料DAP的结构简式得其单体结构简式为:,合成需要用CH2=CHCH2OH发生酯化反应即可,故答案为:①⑤;

4)根据系统命名法,先确定包含双键在内的最长碳链,由题可知,最长碳链包含4个碳原子,其中有2个碳碳双键,则称为丁二烯,然后从距离双键最近的一端开始编号定位,题中两个双键的位置一样近,则从靠近支链的双键位开始编号,甲基在2位碳上,同时标明双键的位置,故该物质用系统命名法命名为:2-甲基-1,3-丁二烯;答案为:2-甲基-1,3-丁二烯;

5)根据题中所给信息,碳碳双键可以与1mol溴水发生取代反应。酚羟基的邻位可与溴水发生取代反应,则反应方程式为:+3Br2+2HBr;答案为:+3Br2+2HBr

6中含有卤素(Cl原子)、酯基,酯水解后产生的酚羟基,都能与NaOH反应,故反应方程式为:+3nNaOH→+n+nNaCl;答案为:+3nNaOH→+n+nNaCl

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1.0

2.0

3.0

810

54.0

a

b

915

c

75.0

d

1000

f

83.0

下列判断不正确的是(

A.该反应的

B.K(1000℃)>K(810℃)

C.

D.915℃2.0MPaE的转化率为

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