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氧化还原反应与生产、生活、科技密切相关,请回答下列问题:
(1)银质器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故,该现象属于
 
腐蚀,如果加入一定浓度硝酸将发生反应3Ag2S+8HNO3═6AgNO3+3S↓+2NO↑+4H2O,同时Ag与硝酸反应生成AgNO3、NO、H2O,当生成22.4mL的气体时,参加反应硝酸的物质的量为
 

(2)如图1所示的原电池装置中,负极的电极反应为
 
H+的移动方向为
 
电池总反应方程式为
 
当电路中转移0.1mole-时,交换膜左侧溶液中离子减少的物质的量为
 

(3)电解NO制备NH4+NO3原理如图2所示,接电源正极的电极为
 
(填X或Y),X电极反应式为
 
为使电解产物完全转化为NH4NO3,需要补充的物质A的化学式为
 

考点:原电池和电解池的工作原理,电解原理
专题:
分析:(1)Ag和硫化氢反应生成Ag2S,属于化学腐蚀;Ag、Ag2S分别和硝酸反应方程式为:6Ag+8HNO3═6AgNO3+2NO↑+4H2O、3Ag2S+8HNO3═6AgNO3+3S↓+2NO↑+4H2O,两个方程式中消耗硝酸和生成NO的计量数之比相等,根据NO的体积计算消耗硝酸的物质的量;
(2)该原电池中,Ag易失电子作负极、通入氯气的电极为正极,电解质溶液中氢离子向正极方向移动,该原电池相当于氯气和Ag的反应生成AgCl;放电时,左侧装置中Ag失电子和氯离子反应生成AgCl沉淀,且溶液中氢离子向正极移动;
(3)根据图片知,左侧NO得电子生成铵根离子,由此NO失电子生成硝酸根离子,最终得到硝酸铵,该电解池中失电子的电极为阳极、得电子的电极为阴极,阳极接电源正极;根据转移电子相等时,生成一个铵根离子需要得到5个电子、生成一个硝酸根离子需要失去3个电子,根据转移电子相等知,生成铵根离子浓度小于硝酸根离子浓度,所以加入的A为氨气.
解答: 解:(1)Ag和硫化氢反应生成Ag2S,属于化学腐蚀;Ag、Ag2S分别和硝酸反应方程式为:6Ag+8HNO3═6AgNO3+2NO↑+4H2O、3Ag2S+8HNO3═6AgNO3+3S↓+2NO↑+4H2O,两个方程式中消耗硝酸和生成NO的计量数之比相等,n(NO)=
0.0224L
22.4L/mol
=0.001mol,根据方程式知,n(HNO3)=4n(NO)=4×0.001mol=0.004mol,
故答案为:化学;0.004mol;
(2)该原电池中,Ag易失电子作负极、通入氯气的电极为正极,负极反应式为Ag-e-=Ag+;电解质溶液中氢离子向正极Pt电极方向移动,该原电池相当于氯气和Ag的反应生成AgCl,电池反应式为2Ag+Cl2=2AgCl;放电时,左侧装置中Ag失电子和氯离子反应生成AgCl沉淀,且溶液中氢离子向正极移动,当电路中转移0.1mole-时,生成1mol银离子,1mol银离子生成AgCl需要1molCl-,向正极方向移动1molH+,所以交换膜左侧溶液中离子减少的物质的量为0.2mol,
故答案为:Ag-e-=Ag+;从左向右;2Ag+Cl2=2AgCl;0.2mol;
(3)根据图片知,左侧NO得电子生成铵根离子,由此NO失电子生成硝酸根离子,最终得到硝酸铵,该电解池中失电子的电极为阳极、得电子的电极为阴极,所以X为阴极、Y为阳极,阳极接电源正极,所以Y接正极,X电极反应式为NO+5e-+6H+=NH4++H2O;根据转移电子相等时,生成一个铵根离子需要得到5个电子、生成一个硝酸根离子需要失去3个电子,根据转移电子相等知,生成铵根离子浓度小于硝酸根离子浓度,要使硝酸根离子完全转化为硝酸铵,应该加入氨气,所以加入的A为NH3
故答案为:Y;NO+5e-+6H+=NH4++H2O;NH3
点评:本题考查原电池和电解池原理及氧化还原反应的计算,侧重考查分析计算能力,注意(1)中找出NO和硝酸的关系式即可解答,(2)中左侧中不仅氯离子参加反应而且氢原子通过离子交换膜进入右侧装置,(3)中电极反应式的书写是难点,这些都是高考高频点,也是学习难点.
练习册系列答案
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下列叙述不正确的是(  )
A、Na+、Mg2+、Al3+的氧化性依次减弱
B、RbOH、KOH、Mg(OH)2碱性依次减弱
C、H2S、H2O、HF的稳定性依次增强
D、O2-、F-、Na+、Br-的半径大小顺序为:Br->O2->F->Na+

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(1)铁粉是否有剩余?剩余多少克?
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燃烧3g某有机物,生成0.1molCO2和1.8gH2O.已知1L这种物质的蒸气在标准状况时的质量为2.677g,求此有机物的分子式.又已知此有机物的水溶液能使紫色石蕊试液变红,写出它的结构式.

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二甲醚是重要的有机中间体,利用二氧化碳加氢合成二甲醚能变废为宝,且可替代汽油作为新型清洁燃料.
(1)常温常压下,二氧化碳加氢可选择性生成二甲醚或一氧化碳:
①CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)△H=-55.7kJ/mol
②2CH3OH(l)=CH3OCH3(g)+H2O (l)△H=-23.4kJ/mol
③CO2(g)+3H2(g)=CO(g)+H2O (l)△H>0
则CO2(g)加氢转化为CH3OCH3(g)和H2O (l)的热化学方程式是
 

(2)合成二甲醚往往选用硅铝混合物作催化剂,硅铝比例不同,生成二甲醚或一氧化碳的物质的量分数不同.如图是硅铝比与产物选择性图:

反应③的平衡常数表达式为
 
,图中A点和B点的平衡常数比较:KA
 
KB(填“>、=、<”).根据以上两条曲线,写出其中一条变化规律:
 

(3)在280°C时,向一个2L的密闭容器中加入等量2mol二氧化碳和氢气,A点二甲醚的浓度为0.15mol?L-1,计算在A点二氧化碳的转化率,要求写出计算过程.
(4)二甲醚逐渐发展为替代汽油的清洁燃料,在二甲醚燃料电池中,二甲醚通入
 
极,碱性条件下,该电极反应式是
 

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向溶有10.1g KNO3的水溶液中撒入17.28g 铜粉,微热,铜粉不溶解,慢慢滴入2mol?L-1的稀硫酸,铜粉开始溶解,溶液显蓝色,并有少量气泡出现.该实验中反应的离子方程式:3Cu+8H++2NO3-═3Cu 2++2NO↑+4H2O
(1)当滴入
 
 mL硫酸后铜粉不再溶解;此时烧杯底应该残留
 
  g铜粉;
(2)为使杯底的铜粉全部溶解,在加入足量硫酸的前提下,还应该再加入至少
 
g KNO3固体.

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已知某亚铁盐的化学是可表示为(NH4aFeb(SO4c,取一定质量的该亚铁盐样品全部溶解于足量的水中,将所得溶液平均分为两份.一份溶液中加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀18.64g.另一份溶液加入过量NaOH溶液,搅拌使其充分反应,待沉淀全部变为红褐色后,过滤、洗涤并灼烧所得固体,最终得固体3.2g,该亚铁盐样品中a:c的比值为(  )
A、1:1B、1:2
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将20.8g两种金属的混合物投入足量的盐酸中,将反应完全后得到氢气11.2L(标准状况),该混合物的组成可能是(  )
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电子数相等的粒子叫做等电子体,下列各组粒子属于等电子体是(  )
A、CO和CO2
B、NO和NO2
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