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有机物F是合成一种新型降压药替米沙坦的中间体,可由下图所示的路线合成:

⑴B的结构简式为:_        _。
(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是_      ; A→B的反应类型_        
(3)C→D的化学方程式为                                            
浓H2SO4的作用是_         ;使用过量CH3OH的作用是              
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_         (写结构简式)。
(5)满足下列条件的B的所有同分异构体有  种,写出其中苯环上只有一个取代基的结构简式:     
①含苯环;②含酯基;③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀。
(15分)(1)(2分) (2)②③⑤ (2分);氧化反应 (1分)
(3)(2分);
催化剂、吸水剂(1分);提高D的产率(1分)
(4)(2分)
(5)4 (2分);(2分)

试题分析:根据反应③的条件可知,该反应是C分子中的羧基与甲醇发生的酯化反应,因此根据产物D的结构简式可推测,C的结构简式是。根据反应②的条件可知,该反应是硝化反应,因此依据产物C的结构简式可知,B的结构简式应该是。根据B的结构简式以及反应①的条件可知,该反应是A中的1个甲基被氧化生成了羧基。根据D和E的结构简式可知,反应④是D中的硝基被还原生成氨基。根据E和F的结构简式可知,反应⑤是E中氨基上的1个氢原子被取代。
(1)根据以上分析可知,B的结构简式是
(2)根据以上分析可知,反应①~⑤中,属于取代反应的是②③⑤; A→B的反应类型是氧化反应。
(3)C→D的化学方程式为;酯化反应是可逆反应,因此在该反应中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂;使用过量CH3OH的作用是有利于平衡向正反应方向移动,提高D的产率。
(4)E的同分异构体苯丙氨酸的结构简式是,分子含有氨基和羧基,可用发生缩聚反应生成高分子化合物,因此经聚合反应形成的高聚物结构简式是
(5)能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀,数目含有醛基。含酯基,说明是甲酸形成的酯类。如果苯环上只有1个取代基,则该取代基应该是HCOOCH2-;如果含有2个取代基,则分别是HCOO-和甲基,位置可以是邻、间对,所以符合条件的同分异构体共计是4种。
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(1)烯丙醇的分子式为     ;烯丙醇中含有的官能团的名称是____。
(2)0.3mol 烯丙醇与足量金属钠反应,能生成标准状况下的氢气                 __L。
(3)写出烯丙醇与溴水反应的化学方程式           ,反应类型为___________。
(4)烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为            ,酯化反应生成的产物在一定条
件下可以发生加聚反应得到高分子化合物,其结构简式为             

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回答下列问题:
(1)A的名称是                ;B的结构简式为                     
(2)②的反应方程式为                                               
(3)A的同分异构体中属于炔烃的异构体有          种。
(4)A、B反应还可以生成一个六元环化合物的结构简式为          

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尼泊金甲酯用作化妆品防腐剂,结构如右图所示。下列有关说法正确的是
A.能与NaHCO3反应,但不能与溴水反应
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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

某有机物的结构简式为,它可以发生反应的类型有:①加成 ②消去 ③水解 ④酯化 ⑤氧化 ⑥加聚
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已知酸性:;现要将转变为  ,可行的方法是
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B.与稀硫酸共热后,再加入足量NaOH溶液 
C.该物质的溶液中加入足量的稀硫酸加热
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关于下列三种化合物的说法正确的是
A.均不存在顺反异构体
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C.都可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应
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