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12.CoxFe3-xO4磁粉是一种比较好的高矫顽力磁粉.工业上以FeSO4为原料制备CoxFe3-xO4的主要步骤如下:
FeSO4$\underset{\stackrel{\;}{→}}{①}$FeOOH$\underset{\stackrel{\;}{→}}{②}$Fe2O3$\underset{\stackrel{\;}{→}}{③}$Fe3O4$\underset{\stackrel{CuS{O}_{4}溶液④}{→}}{\;}$CoxFe3-xO4
回答下列问题:
(1)步骤①是在FeSO4溶液中加入NaOH溶液,在40℃下搅拌生成FeOOH.生成FeOOH的化学方程式为4FeSO4+8NaOH+O2$\frac{\underline{\;40℃\;}}{\;}$4FeOOH+4Na2SO4+2H2O.
(2)步骤②将FeOOH在200~300℃下加热脱水,生成红色Fe2O3.实验室完成该操作需要下列仪器中的cde(填字母).
a.蒸发皿  b.烧杯  c.坩埚  d.泥三角  e.酒精灯
(3)步骤③通入H2,加热至300~400℃,生成Fe3O4.通入H2前要向加热炉中通入N2,其作用为除去空气,防止氢气与氧气混合反应爆炸.
(4)步骤④加入CoSO4溶液,所得粗产品经过滤、洗涤、干燥即得成品.检验粗产品是否洗涤干净的实验操作和现象是取最后一次洗涤滤出液少许于试管中,滴加氯化钡溶液,如果不产生白色沉淀,则表明洗涤干净;后发现滤液浑浊,请写出原因(一点即可)玻璃棒抵住滤纸时滤纸破裂、原液液面高于滤纸边缘.
(5)某研究小组欲用锂离子电池正极废料(含LiCoO2、铝箔、铁的+2价和+3价的氧化物)制备CoSO4•7H2O晶体.已知在酸性条件下不稳定极易变成两价钴离子,下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算)
金属离子开始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Co2+6.99.4
请完成下列实验步骤(可选用的试剂:H2O2、稀硝酸、稀硫酸、NaOH溶液):
①用N-甲基吡咯烷酮在120℃下浸洗正极废料,使LiCoO2与铝箔分离,得到LiCoO2粗品并回收铝.
②用稀硫酸溶解LiCoO2,并加入过量H2O2
③向所得粗品CoSO4溶液中加入NaOH溶液,调节pH约为5,过滤.
④向③所得滤液中加入NaOH溶液,调节pH至9.4,过滤,洗涤得到Co(OH)2沉淀.
⑤将Co(OH)2沉淀溶于稀硫酸中,蒸发浓缩、冷却结晶(填实验步骤),得到CoSO4•7H2O晶体.若欲再提纯,可以通过重结晶(填实验步骤).

分析 (1)由题目信息,二价Fe被氧化为三价Fe,可知该反应的反应物为FeSO4、NaOH和O2,产物为FeOOH,同时生成Na2SO4,书写配平方程式;
(2)加热固体用坩埚,与其配套的有泥三角、三脚架、坩埚钳、酒精灯等;
(3)氢气易燃,在有氧气存在下加热会发生爆炸,故先用氮气排尽空气;
(4)取最后一次洗涤滤出液少许于试管中,滴加氯化钡溶液,检验是否含有硫酸根离子;根据过滤的注意事项分析滤液浑浊的可能原因;
(5)第①分离出LiCoO2粗品,第②应用硫酸溶解粗品,用双氧化水把生成的杂质亚铁离子氧化为铁离子,可以用双氧化水;第③沉淀除去铁离子,得到纯净的溶液,第④应得到Co(OH)2沉淀,应加入氢氧化钠溶液调节pH≥9.4,使钴沉淀完全,第⑤将Co(OH)2沉淀溶于稀硫酸中,蒸发浓缩、冷却结晶、洗涤、干燥得到纯净物,对杂质溶解非常大或者非常小的可用重结晶进行提纯.

解答 解:(1)由题目信息,二价Fe被氧化为三价Fe,可知该反应的反应物为FeSO4、NaOH和O2,产物为FeOOH,同时生成Na2SO4,配平书写方程式为:4FeSO4+8NaOH+O2$\frac{\underline{\;40℃\;}}{\;}$4FeOOH+4Na2SO4+2H2O,
故答案为:4FeSO4+8NaOH+O2$\frac{\underline{\;40℃\;}}{\;}$4FeOOH+4Na2SO4+2H2O;
(2)加热固体用坩埚,与其配套的有泥三角、三脚架、坩埚钳、酒精灯等,
故选:cde;
(3)氢气易燃,在有氧气存在下加热会发生爆炸,故先用氮气排尽空气,防止氢气与氧气混合反应爆炸,
故答案为:排尽装置中的空气,防止氢气与氧气混合反应爆炸;
(4)产品洗涤不干净,会附着硫酸盐,检验洗涤滤出液中是否含有硫酸根离子判断是否洗涤干净,检验粗产品洗涤干净的实验操作和现象是:取最后一次洗涤滤出液少许于试管中,滴加氯化钡溶液,如果不产生白色沉淀,则表明洗涤干净.过滤后滤液仍然浑浊,可能的原因是:滤纸破损、液面高于滤纸边缘,液体从漏斗和滤纸间的缝隙流下,还可能是承接滤液的烧杯不干净,
故答案为:取最后一次洗涤滤出液少许于试管中,滴加氯化钡溶液,如果不产生白色沉淀,则表明洗涤干净; 玻璃棒抵住滤纸时滤纸破裂、原液液面高于滤纸边缘(合理即可);
(5)②:第①分离出LiCoO2粗品,第③得CoSO4溶液,并沉淀除去铁离子,故第②应用硫酸溶解粗品,且需把生成的杂质亚铁离子氧化为铁离子,可以用双氧化水;
故答案为:用稀硫酸溶解LiCoO2,并加入过量H2O2
④:第③得到纯净的溶液,第④应得到Co(OH)2沉淀,应加入氢氧化钠溶液调节pH≥9.4,使钴沉淀完全,并洗涤、干燥得到纯净物;
故答案为:向③所得滤液中加入NaOH溶液,调节pH至9.4,过滤,洗涤得到Co(OH)2沉淀.
⑤:制CoSO4•7H2O晶体包含的主要实验操作步骤是:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,若欲再提纯,因杂质含量小,可以通过重结晶再提纯,
故答案为:冷却结晶; 重结晶.

点评 本题考查CoxFe3-xO4的制备,涉及沉淀的生成、化学实验等,需要学生具有扎实的基础与运用知识分析解决问题的能力,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

9.1999年俄、美科学家联合小组合成了第114号元素的一种同位素,该核素原子的质量数为298,则这种同位素原子的核内中子数为184,核内质子数为114,近似相对原子质量为298.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.为了预防碘缺乏症,国家规定每千克食盐中应含有40~50mg碘酸钾.碘酸钾晶体具有较高的稳定性,但在酸性溶液中,碘酸钾是一种较强的氧化剂,能跟某些还原剂反应生成碘;在碱性溶液中,碘酸钾能被氯气、次氯酸等更强的氧化剂氧化为更高价的碘的含氧酸盐.工业生产碘酸钾的流程如图所示.

(1)碘在周期表中的位置为第五周期,第ⅦA族;
(2)碘、氯酸钾、水混合反应时,若两种还原产物所得电子的数目相同,请配平该反应的化学方程式:6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO32+5KCl+3Cl2↑;
(3)混合反应后,用稀酸酸化的作用是促进氯气从反应混合物中逸出,在稀盐酸和稀硝酸中不能选用的酸是稀盐酸,理由是盐酸能还原已生成的碘酸氢钾;
(4)试剂X的化学式为KOH,写出用试剂X调pH的化学方程式KH(IO32+KOH=2KIO3+H2O;
(5)如果省略“酸化”、“逐氯”、“结晶①、过滤”这三步操作,直接用试剂X调整反应混合物的pH,对生产碘酸钾有什么影响?反应产生的氯气跟KOH反应生成KClO,KClO能将KIO3氧化成KIO4从而不能得到碘酸钾.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.工业上用菱锰矿(MnCO3)[含FeCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等杂质]为原料制取KMnO4.其流程示意图如下:

②金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表:
 Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3 Cu(OH)2
 开始沉定时 8.3 7.6 2.7 6.7
 完全沉淀时 9.8 9.6 3.79
回答下列问题:
(1)写出滤渣1的一种工业用途:建筑材料.实验室模拟该流程过程中,洗涤滤渣1的具体操作方法为将沉淀放在过滤器中,水浸没沉淀自然流下,重复2~3次.
(2)试剂a最好选用B(填选项字母).
A.氯水    B.高锰酸钾
C.次氯酸钠    D.浓盐酸
(3)试剂b可选用CD(填选项字母).
A.氨水    B.稀硫酸    C.碳酸锰    D.Mn(OH)2    E.NaOH
(4)试剂c为MnS,写出滤液2中加入MnS后发生反应的离子方程式:MnS+Cu2+=Mn2++CuS
(5)用惰性电极电解硫酸锰和硫酸钾混合溶液的方法可以制取高锰酸钾,写出电解时的阳极反应式:Mn2+-5e-+4H2O=8H++MnO4-.工业上用硫酸溶解碳酸锰,而不用盐酸溶解,其原因是氯离子放电生成有毒气体氯气.
(6)KMnO4是一种常用的滴定试剂,某同学用酸性高锰酸钾溶液测定滤液1中Fe2+的含量.滴定过程中,每次均量取25.00mL的滤液1置于锥形瓶中,滴定三次平均消耗掉0.1000mol/L的KMnO4溶液20.00mL,则滤液1中Fe2+的浓度为22.4g/L(保留三位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,如图是实验室制备1,2-二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置(加热及夹持设备已略).

有关数据列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
状态无色液体无色液体无色液体
密度/g/cm30.792.20.71
沸点/℃78.513234.6
熔点/℃-1309-1l6
请按要求回答下列问题:
(1)实验开始之前必要的操作是检查装置的气密性.
(2)仪器A的名称为CH3CH2OH$→_{℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.
(3)实验过程中,若发现装置B中水沿导管G上升,则需进行的操作是停止加热,向烧杯E中加适量温水.
(4)装置D中品红溶液的作用是验证二氧化硫是否被除尽.
(5)反应过程中应用冷水冷却装置E,其主要目的是减少液溴挥发.
(6)判断该制备反应已经结束的最简单方法是装置E中小试管内的液体由红棕色变为无色;结果学生发现反应结束时,无水乙醇消耗量大大超过理论值,其原因是有副反应发生或反应过于剧烈,一部分乙烯没有充分反应就逸(答出其中两条即可).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

17.锗及其化合物被广泛应用于半导体、催化剂等领域.以铅锌矿含锗烟尘为原料可制备GeO2,其工艺流程图如1下.

已知:GeO2是两性氧化物;GeCl4易水解,沸点86.6℃;PbO不溶于稀硫酸
(1)第①步滤渣主要成分有SiO2、PbO (填化学式),实验室萃取操作用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯.
(2)第③步萃取时,锗的萃取率与$\frac{{V}_{水相}}{{V}_{有机相}}$(水相和有机相的体积比)的关系如图2所示,从生产成本角度考虑,较适宜的$\frac{{V}_{水相}}{{V}_{有机相}}$的值为8.
(3)第④步加入盐酸作用中和NaOH,作反应物,抑制GeCl4水解(答两点即可).
(4)第⑤步反应的化学方程式GeCl4+(n+2)H2O=GeO2?nH2O+4HCl.
(5)检验GeO2•nH2O是否洗涤干净的操作是取最后一次洗涤液于试管中,往其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液,若不产生白色沉淀,则说明洗涤干净.若产生白色沉淀,则说明未洗涤干净.
(6)GeO2产品中通常混有少量SiO2.取样品5.4g,测得其中氧原子的物质的量为0.105mol,则该样品中GeO2的物质的量为0.050 mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

4.在试管a中加入3mL 乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL 乙酸,按图所示,连接好装置进行实验,以制取乙酸乙酯.回答下列问题:
(1)浓硫酸的主要作用是①催化剂,②吸水剂.
(2)试管b中盛放的溶液是饱和碳酸钠溶液,b中通蒸气的导管不能插入溶液中目的是防止倒吸.
(3)做此实验时,有时还向a试管里加入几块碎瓷片,其目的是防止暴沸.
(4)如果b中是NaOH溶液,可能出现的实验结果是(用主要化学方程式表示)CH3COOCH2CH3+NaOH$\stackrel{H_{2}O}{→}$CH3COONa+CH3CH2OH.
(5)乙酸和乙醇中含有的官能团的名称分别是羧基、羟基.
(6)实验完成后,观察到试管b的液面上有透明的不溶于水的油状液体产生.可通过分液(填操作名称)的方法进行分离.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.已知热化学方程式 N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-Q kJ•mol-1(Q>0),下列说法中,正确的是
(  )
A.1mol N2(g)和 3mol H2(g)具有的能量之和低于 2 mol NH3(g)具有的能量
B.将 1mol N2(g)和 3mol H2(g)置于一密闭容器中充分反应后放出 Q kJ 的热量
C.升高温度,平衡向逆反应方向移动,上述热化学方程式中的 Q 值减小
D.将一定量 N2、H2置于某密闭容器中充分反应放热 Q kJ,则此过程中有 3mol H2被氧化

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.用下列方案配制物质的量浓度为0.1mol/L的溶液,其中可行的是(  )
A.将4 g NaOH溶解在1L蒸馏水中
B.用托盘天平称量5.85g NaCl固体溶于蒸馏水,配成1000mL溶液
C.常温常压下,将11.2L HCl气体溶于蒸馏水,配成500mL溶液
D.取50 mL 0.5mol/L 的KNO3溶液用蒸馏水稀释,配成250mL 溶液

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