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2.氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂为起始物,经过一系列反应可以得到BF3和BN,请回答下列问题
(1)基态B原子的电子排布式为1s22s22p1;B和N相比,电负性较大的是N,BN中B元素的化合价为+3;
(2)在BF3分子中,F-B-F的键角是120°,B原子的杂化轨道类型为sp2,BF3和过量NaF作用可生成NaBF4,BF4-的立体结构为正四面体;
(3)在与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中,层内B原子与N原子之间的化学键为极性键,层间作用力为分子间作用力;
(4)六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当,晶胞边长为361.5pm,立方氮化硼晶胞中含有4个氮原子、4个硼原子,立方氮化硼的密度是$\frac{100}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏伽德罗常数为NA).

分析 (1)B原子核外有5个电子,根据构造原理书写其基态原子核外电子排布式;同一其元素元素,电负性随着原子序数增大而增大;化合物中各元素化合价的代数和为0,该化合物中N元素化合价为-3价,据此判断B元素化合价;
(2)BF3分子中B原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,所以为平面正三角形结构;
根据价层电子对互斥理论确定原子杂化方式、微粒空间构型,BF3分子中B原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,BF4-中B原子价层电子对个数是4且不含孤电子对;
(3)不同非金属元素之间易形成极性键;分子之间存在分子间作用力;
(4)该晶胞中如果C原子位于顶点和面心上,则N原子位于晶胞内部,且一个顶点和三个面心上C原子连接一个N原子;
该晶胞边长=361.5pm=361.5×10-10cm,体积=(361.5×10-10cm)3,密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$.

解答 解:(1)B原子核外有5个电子,根据构造原理书写其基态原子核外电子排布式1s22s22p1
同一其元素元素,电负性随着原子序数增大而增大,所以电负性N>B;
化合物中各元素化合价的代数和为0,该化合物中N元素化合价为-3价,则B元素化合价为+3价,
故答案为:1s22s22p1;N;+3;
(2)BF3分子中B原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,所以为平面正三角形结构,则F-B-F的键角是120°;
根据价层电子对互斥理论确定原子杂化方式、微粒空间构型,BF3分子中B原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,BF4-中B原子价层电子对个数是4且不含孤电子对,所以BF3分子中B采用sp2杂化、BF4-是正四面体结构,
故答案为:120°;sp2;正四面体;
(3)不同非金属元素之间易形成极性键,所以B-N原子之间存在极性键;分子之间存在分子间作用力,所以层之间存在分子间作用力,
故答案为:极性键;分子间作用力;
(4)该晶胞中如果C原子位于顶点和面心上,则N原子位于晶胞内部,且一个顶点和三个面心上C原子连接一个N原子,所以该晶胞中C原子个数=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4、N原子个数为4;
该晶胞边长=361.5pm=361.5×10-10cm,体积=(361.5×10-10cm)3,密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$=$\frac{\frac{25}{{N}_{A}}×4}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3=$\frac{100}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3
故答案为:4;4;$\frac{100}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$.

点评 本题考查物质结构和性质,涉及晶胞计算、原子杂化方式判断、微粒空间构型判断、原子核外电子排布等知识点,这些都是高频考点,难点是晶胞密度计算,知道密度公式中各个字母含义,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.下列变化过程,属于放热过程的是(  )
①液态水变成水蒸气;      ②酸碱中和反应;       ③浓H2SO4稀释;
④固体氢氧化钠溶于水;    ⑤H2在Cl2中燃烧;     ⑥碳与水蒸气生产水煤气;
⑦NH4Cl晶体与Ba(OH )2•8H2O混合搅拌.
A.①③⑤B.①⑥⑦C.②④⑦D.②③④⑤

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6.铅是目前所发现原子序数最大的稳定元素,铅及其化合物对人体有较大的毒性,可在人体内积累,最终造成死亡,但铅及其化合物在生活中也有重要的作用,其中Pb3O4纳米棒制备方法如下:
称取10g,Pb(CH3COO)2,将其溶于水中,加入0.5gNaOH,充分溶解,加入80mL的NaClO 溶液,此时溶液的pH为 9~10,在90℃下充分反应,生成PbO2、NaCl、CH3COONa等,反应得到的沉淀经过过滤、洗涤、干燥得到PbO2,滤液用0.01mol•L-1 的K2CrO4 溶液进行检验,没有黄色的PbCrO4沉淀生成,说明反应进行完全,将PbO2置于电炉里控制温度在420℃下进行热解,得到晶体尺寸为20nm左右的Pb3O4和一种气体.
(1)晶粒尺寸为20nm左右的Pb3O4在水中形成的分散系属于胶体(填“溶液”“胶体”或“悬浊液”);
(2)若Fe3O4 可改写为FeO•Fe2O3 ,则Pb3O4可改写为2PbO.PbO2
(3)已知:25℃时,Ksp(PbCrO4)=2.8×10-13,Ksp(PbSO4)=1.6×10-8.此温度下反应PbSO4(s)+CrO42-?PbCrO4(s)+SO42- 的平衡常数为5.7×104

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10.为了分析某硫酸渣中铁元素的含量,先将硫酸渣预处理,把铁元素还原成Fe2+,再用KMnO4标准溶液在酸性条件下进行氧化还原滴定,反应的离子方程式是:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(1)判断到达滴定终点的现象是滴下最后一滴KMnO4标准溶液时,溶液颜色变为紫红色,且在半分钟内不褪色.
(2)某同学称取2.000g硫酸渣,预处理后在容量瓶中配制成100mL溶液,移取25.00mL,试样溶液,用1.000×10-2mol•L-1KMnO4标准溶液滴定.达到滴定终点时,消耗标准溶液10.00mL,则残留物中铁元素的质量分数是5.6%.

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17.下列现象与氢键的作用有关的是(  )
①NH3、HF、H2O的熔、沸点比同族其他元素氢化物的高   
②乙醇、乙酸可以和水以任意比互溶
③冰的密度比液态水的密度小
④尿素[CO(NH22]的熔、沸点比醋酸的高
⑤DNA的结构和生物活性
⑥水分子高温下也很稳定
⑦SiO2的硬度大,熔沸点高
⑧干冰用于人工降雨
⑨SO3与水的反应是放热反应.
A.①②③④⑤B.②③④⑤⑥⑦C.①②④⑤⑨D.①②③⑤⑧

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7.某化学兴趣小组的同学为了探究铝电极在电池中的作用,设计并进行了以下一系列实验,实验结果记录如下:
编号电极材料电解质溶液电流计指针偏转方向
1Mg、Al稀盐酸偏向Al
2Al、Cu稀盐酸偏向Cu
3Al、C(石墨)稀盐酸偏向石墨
4Mg、Al氢氧化钠溶液偏向Mg
5Al、Zn浓硝酸偏向Al
试根据表中的实验现象回答下列问题:
(1)实验1和2中Al所作的电极(正极或负极)不相同(填“相同”或“不相同”).
(2)实验3中负极反应式:2Al-6e-═2Al3+
总反应的离子方程式:2Al+6H+═2Al3++3H2↑.
(3)实验4中铝作负极,电极反应式Al-3e-+4OH-═AlO2-+2H2O.
(4)解释实验5中电流计指针偏向铝的原因Al遇浓硝酸发生钝化,发生Zn与浓硝酸的氧化还原反应,Zn作负极,Al作正极,电流由正极流向负极,所以电流计指针偏向铝.

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14.有关物质的转化关系如图所示(部分物质和条件已略去).A、B、D是无色气体,G是红棕色气体,C是年产量最高的金属单质.请回答下列问题:

(1)元素B在周期表中的位置为第二周期第ⅥA族.
(2)A的电子式为、E的结构式H-O-H、F的化学式为Fe3O4
(3)写出A与B反应的化学方程式4NH3+5O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO+6H2O.
(4)C单质与过量H的稀溶液反应,也生成I,写出反应的离子方程式Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O.

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11.常温下向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐滴滴人0.1 mol/L的NH3•H2O溶液,
所得溶液pH及导电性变化如图.下列分析不正确的是(  )
A.a~b点导电能力增强说明HR为弱酸
B.b点溶液pH=7说明NH4R没有水解
C.c 点溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+
D.b-c任意点溶液均有c(H+)×c(OH-)=KW=1.0×10-14

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12.已知:
①A是石油裂解气的主要成分,可使溴的四氯化碳溶液褪色,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平;
②2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化剂}$2CH3COOH.现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示.
回答下列问题:
(1)写出A的结构式
(2)B、D分子中的官能团的名称分别是羟基、羧基.
(3)写出下列反应的反应类型:②氧化反应,④酯化(取代)反应.
(4)写出下列反应的化学方程式:①CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化剂}{→}$CH3CH2OH;②2CH3CH2OH+O2 $→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O;A可使溴的四氯化碳溶液褪色CH2=CH2+Br2=CH2BrCH2Br.

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