(1)弱酸性:苯酚俗称________酸,具有________性,酸性比碳酸________。
C6H5OH_________+___________
苯氧离子
(3)显色反应:苯酚溶液遇Fe3+(aq)呈__________色。
科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解
物质 | 沸点 | 溶解性 | 主要化学性质 |
异丙苯 | 152.4℃ | 不溶于水,易溶于酒精. | 可被强氧化剂氧化 |
苯酚 | 181.8℃ | 微溶于冷水,易溶于热水和酒精等有机溶剂. | 易被氧化 |
丙酮 | 56.2℃ | 易溶于水和有机溶剂 | 不易被氧化 |
检验项目 | 实验方案 |
检验丙酮中一定存在有机杂质的方法是 A A |
A.酸性KMnO4溶液,加热 B.乙醇,溶解 C.NaOH溶液(酚酞),加热 |
检验丙酮中一定含有苯酚的方案是: | 取少许待测液置于试管中,滴加1~2滴FeCl3溶液.预期的实验现象和结论是 滴加FeCl3溶液后,若试管中溶液变为紫色,则丙酮中含有苯酚;若试管中溶液不变为紫色,则丙酮不含苯酚 滴加FeCl3溶液后,若试管中溶液变为紫色,则丙酮中含有苯酚;若试管中溶液不变为紫色,则丙酮不含苯酚 . |
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科目:高中化学 来源: 题型:
(1)阿司匹林的一种同分异构体中含有苯环和两个羧基,且苯环上只有一个侧链,则阿司匹林的这种同分异构体的结构简式为 。?
(2)杨柳中含有一种化学式为C13H18O7的水杨苷。水杨苷在人体内能发生水解反应而生成水杨醇和葡萄糖(反应物和生成物的物质的量均相等)。已知水杨醇遇Fe3+呈紫色,并可被氧化为水杨酸(邻羟基苯甲酸)。试写出水杨醇的结构简式 ,它不可能具有的化学性质(发生的化学反应)有 (填序号)。?
A.酯化反应 B.消去反应 C.加成反应 D.氧化反应 E.加聚反应 F.还原反应
(3)水杨酸和乙酸酐〔(CH3CO)2O〕反应制得乙酰水杨酸。试写出该反应的化学方程式__________________(有机物写结构简式)。?
(4)以苯酚为原料合成水杨酸,为阿司匹林的大量生产开辟了广阔的前景。其生产阿司匹林的流程如下:?
写出反应①的化学方程式 。?
(5)为了更好地发挥阿司匹林的药效,人们将其连在高分子载体上,使之在人体内持续水解放出乙酰水杨酸,称为长效阿司匹林,它的结构简式为:?
则该物质1 mol与足量的NaOH溶液完全反应,消耗的NaOH的物质的量为 mol。
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科目:高中化学 来源:2012-2013学年广东省深圳市高三上学期第一次调研考试理综化学试卷(解析版) 题型:实验题
工业上用异丙苯氧化法合成苯酚,其生产流程如下图:
有关物质的性质如下表:
物质 |
沸点 |
溶解性 |
主要化学性质 |
异丙苯 |
152.4℃ |
不溶于水,易溶于酒精。 |
可被强氧化剂氧化 |
苯酚 |
181.8℃ |
微溶于冷水,易溶于热水和酒精等有机溶剂。 |
易被氧化 |
丙酮 |
56.2℃ |
易溶于水和有机溶剂 |
不易被氧化 |
(1)检验有机相中是否含有水的方法是 ;
(2)“操作2”的名称是 ;
(3)丙酮中常含有苯酚和异丙苯中的一种或者两种有机物杂质,某同学做了如下检验。
检验项目 |
实验方案 |
检验丙酮中一定存在有机杂质的方法是 |
A.酸性KMnO4溶液,加热 B.乙醇,溶解 C.NaOH溶液(酚酞),加热 |
检验丙酮中一定含有苯酚的方案是: |
取少许待测液置于试管中,滴加1~2滴FeCl3溶液。预期的实验现象和结论是 。 |
(4)某同学对该厂废水进行定量分析。取20.00mL废水于锥形瓶中,水浴加热,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定(假定只有苯酚与KMnO4反应)。达到滴定终点时,消耗KMnO4溶液的体积为10.00mL。有关反应方程式为:
5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O
①滴定终点的现象为 。
②该废水中苯酚的含量为 mg·mL-1。(保留二位有效数字)。
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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解
二、有机化学反应式:
5、
6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br
7、CH2 =CH2 + H2O CH3CH2OH
8、
9、
11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr
CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2
12、
14、
15、
16、
17、
18、
19、
20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü
21、
23、
25、
26、
27、
28、
29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4
30、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应:Cu2+ +2OH- = Cu(OH)2↓?
31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2↑ +H2O
32、
33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH
35、
一、有机物的官能团:
3、卤(氟、氯、溴、碘)原子:-X 4、(醇、酚)羟基:-OH
5、醛基:-CHO 6、羧基:-COOH
二、有机反应类型:
取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应:有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
加成聚合(加聚)反应:不饱和的单体聚合成高分子的反应。
消去反应:从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。 氧化反应:有机物得氧或去氢的反应。 还原反应:有机物加氢或去氧的反应。
酯化反应:醇和酸起作用生成酯和水的反应。
水解反应:化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)
同分异构体:几种化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式。 1、碳架异构2、官能团位置异构3、官能团种类异构(即物质种类改变了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛 三、有机物燃烧通式烃:CxHy+(x+)O2 → xCO2+H2O 烃的含氧衍生物: CxHyOz+(x+-)O2 → xCO2+H2O
四、有机合成路线:
补充:
1、
、各类有机物的通式、及主要化学性质 烷烃CnH2n+2 仅含C—C键 与卤素等发生取代反应、热分解 烯烃CnH2n 含C==C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 炔烃CnH2n-2 含C≡C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯(芳香烃)CnH2n-6 与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应 (甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应) 卤代烃:CnH2n+1X 醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 苯酚:遇到FeCl3溶液显紫色 醛:CnH2nO 羧酸:CnH2nO2 酯:CnH2nO2 蛋白质:浓的无机盐(NH4)2SO4.Na2SO4使其盐析;加热.紫外线.X射线.强酸.强碱.重金属(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及
有机物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白质变性;浓硝酸使蛋白质颜色变黄;蛋白质灼烧时,会有焦味.
五、有机物燃烧通式烃:CxHy+(x+)O2 → xCO2+H2O 烃的含氧衍生物: CxHyOz+(x+-)O2 → xCO2+H2O
六、有机合成路线:
补充:
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
12、
13、
14、
15、
16、
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