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4.如图所示为某些有机物之间的相互转化关系,其中A、B属于芳香族化合物,且B不能与FeCl3溶液发生显色反应,H是最简单的烯烃.

请回答下列问题:
(1)写出下列化合物的结构简式;
GCH3COONa   B
(2)写出下列反应类型:①水解⑥消去
(3)写出反应①、④的化学方程式:

分析 H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质,故H为CH2=CH2,D可以连续发生氧化反应,D属于醇,D转化得到乙烯,应发生醇的消去反应,故D为CH3CH2OH,乙醇发生氧化反应先生成E为CH3CHO,乙醛在新制氢氧化铜碱性溶液中被氧化为乙酸钠,故G为CH3COONa,H发生加聚反应生成高聚物为.C与乙醇在浓硫酸作用下生成F,由F的分子式可知,应发生酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3.A发生水解再酸化生成乙醇、乙酸和B,A、B属于芳香族化合物,且B不能使FeCl3溶液显紫色,B不含酚羟基,含有羧基、醇羟基,B可以形成六元环化合物,结合A的分子式可知B为,以此解答该题.

解答 解:H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质,故H为CH2=CH2,D可以连续发生氧化反应,D属于醇,D转化得到乙烯,应发生醇的消去反应,故D为CH3CH2OH,乙醇发生氧化反应先生成E为CH3CHO,乙醛在新制氢氧化铜碱性溶液中被氧化为乙酸钠,故G为CH3COONa,H发生加聚反应生成高聚物为.C与乙醇在浓硫酸作用下生成F,由F的分子式可知,应发生酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3.A发生水解再酸化生成乙醇、乙酸和B,A、B属于芳香族化合物,且B不能使FeCl3溶液显紫色,B不含酚羟基,含有羧基、醇羟基,B可以形成六元环化合物,结合A的分子式可知B为
(1)根据上面的分析可知,G为CH3COONa,B为
故答案为:CH3COONa;
(2)反应①是酯发生的水解反应,反应⑥是乙醇发生消去反应生成乙烯,
故答案为:水解; 消去;
(3)反应①的化学方程式为,反应④的化学方程式为
故答案为:

点评 本题考查有机物推断,为高考常见题型,关键是推断D为乙醇,结合F的分子式确定C为乙酸,再综合分析确定B的结构简式,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,较好地考查学生分析推理能力,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.在水溶液中能量共存的一组离子是(  )
A.Na+、Ba2+、Cl-、NO3-B.Pb2 +、Hg2 +、S2 -、SO42 -
C.NH4+、H+、S2O32-、PO43-D.ClO-、Al3 +、Br-、CO32 -

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效,其结构简式为:下列有关咖啡酸的说法中,不正确的是(  )
A.1 mol咖啡酸可与3 mol NaOH发生反应
B.咖啡酸可以发生还原、酯化、加聚、显色等反应
C.1 mol咖啡酸可与4 mol Br2发生反应
D.1 mol咖啡酸最多可与5 mol H2发生加成反应

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.配制50g溶质的质量分数为 6%的氯化钠溶液,不需要的仪器是(  )
A.蒸发皿B.玻璃棒C.烧杯D.量筒

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

19.A、B、C、D为同一周期的4种元素,已知0.2mol A与足量酸充分反应后生成2.24L H2(标准状况下).B的氧化物既可溶于酸又可溶于强碱溶液.C、D离子的电子层结构与氩原子相同,C点燃时与氧气反应生成的氧化物可与C的气态氢化物反应得到C的单质,D单质常温下为气态.
(1)A、B、C、D的元素名称分别为:A钠,B铝,C硫,D氯.
(2)画出B的原子结构示意图
(3)C在周期表中位于第三周期VIA族.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

9.稀土是一种不可再生的战略性资源,被广泛应用于电子信息、国防军工等多个领域.一种从废弃阴极射线管(CRT)荧光粉中提取稀土元素钇(Y)的工艺流程如图1:

已知:①废弃CRT荧光粉的化学组成(某些不参与反应的杂质未列出)如下表所示;
阶段/含量%/成分Y2O3ZnOAl2O3PbO2MgO
预处理前24.2841.827.811.670.19
预处理后68.515.424.335.430.50
②不同离子沉淀的pH如图2所示.
(1)步骤I中进行原料预处理的目的为除去ZnO和Al2O3;富集稀土元素;降低后续耗酸量等.(答两点)
(2)步骤Ⅱ中有黄绿色气体产生,该反应的化学方程式为PbO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbCl2+Cl2↑+2H2O.
(3)步骤Ⅲ中发生的主要反应的离子方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(4)步骤Ⅳ中除杂试剂DDTC除去的杂质离子有Zn2+、Pb2+,其不能通过直接加碱的方法除去,原因为Zn2+、Pb2+与Y3+沉淀的pH相近,三者因同时沉淀而无法分离.
(5)步骤V中Y3+沉淀完全时,需保证滴加草酸后的溶液中c(C2O42-)不低于2.0×10-6mol/L.
(已知:当离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀就达完全;Ksp[Y2(C2O43]=8.0×10-28
(6)步骤Ⅵ中草酸钇隔绝空气加热可以得到Y2O3,该反应的化学方程式为Y2(C2O43$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Y2O3+3CO↑+3CO2↑.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

16.某地有软锰矿和闪锌矿两座矿山,它们的组成(质量分数)如表:
软锰矿闪锌矿
MnO2约70%,SiO2约20%,Al2O3约4%,其余为水分ZnS约80%,FeS、CuS、SiO2共约7%,其余为水分
科研人员开发了综合利用这两种资源的同槽酸浸工艺,工艺流程如图1所示.

(1)流程Ⅰ所得滤液中含有MnSO4、ZnSO4、CuSO4、Fe2(SO43、Al2(SO43等,则流程Ⅰ中被氧化的物质有FeS、CuS种.
(2)流程Ⅱ中反应的离子方程式为Zn+Fe3+=Fe2++Zn2+、Zn+Cu2+=Cu+Zn2+
(3)氢氧化物开始沉淀的pH如表:
氢氧化物Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2
开始沉淀pH1.53.37.6
流程Ⅲ中MnO2的作用是将Fe2+氧化成Fe3+,不直接生成Fe(OH)2沉淀的原因是使铁元素能全部沉淀.
(4)如图2是Na2SO4和Na2SO4•10H2O的溶解度(g/100g水)曲线,又知MnSO4和ZnSO4的溶解度随温度的升高而增大,则流程Ⅳ得到Na2SO4固体的操作是:将分离出MnCO3和ZnCO3后的滤液升温结晶、趁热过滤、乙醇洗涤、干燥,要“趁热”过滤的原因是防止形成Na2SO4•10H2O.
(5)流程Ⅴ的条件是电解,电解时均用惰性电极,阳极发生的电极反应可表示为Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
(6)取1.95g锌加入到12.00mL 18.4mol/L的浓硫酸中(反应中只生成一种还原产物),充分反应后,小心地将溶液稀释到1000mL,取出15.00mL,以酚酞为指示剂,用0.25mol/L的NaOH溶液滴定余酸,耗用NaOH溶液的体积为21.70mL.
①反应后溶液中多余的硫酸是0.18 mol.
②通过计算确定浓硫酸被还原的产物是S.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

13.以某菱锰矿(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)为原料通过如图1的方法可获得碳酸锰粗产品.
(已知:Ksp(MnCO3)=2.2×10-11,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38

(1)滤渣1中,含铁元素的物质主要是Fe(OH)3(填化学式,下同);加NaOH调节溶液的pH约为5,如果pH过大,可能导致滤渣1中SiO2、Al(OH)3含量减少.
(2)滤液2中,+1价阳离子除了H+外还有Na+、NH4+(填离子符号).
(3)取“沉锰”前溶液a mL于锥形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化剂)和过量的1.5%(NH42S2O8溶液,加热,Mn2+被氧化为MnO${\;}_{4}^{-}$,反应一段时间后再煮沸5min[除去过量的(NH42S2O8],冷却至室温.选用适宜的指示剂,用b mol•L-1的(NH42Fe(SO42标准溶液滴定至终点,消耗(NH42Fe(SO42标准溶液V mL.
①Mn2+与(NH42S2O8反应的还原产物为SO42-(填化学式).
②“沉锰”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1
(4)其他条件不变,“沉锰”过程中锰元素回收率与NH4HCO3初始浓度(c0)、反应时间的关系如图2所示.
①NH4HCO3初始浓度越大,锰元素回收率越高(填“高”或“低”),简述原因NH4HCO3初始浓度越大,溶液中c(CO32-)度越大,根据溶度积Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)×c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多.
②若溶液中c(Mn2+)=1.0mol•L-1,加入等体积1.8mol•L-1 NH4HCO3溶液进行反应,计算20~40min内v(Mn2+)=0.0075mol/(L.min).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.a、b、c、d、e四种短周期元素的原子序数逐渐增大.a为非金属元素,且a、e同主族,c、d为同周期的相邻元素.e原子的质子数等于c、d原子最外层电子数之和.b原子最外层电子数是内层电子数的2倍.c的氢化物分子中有3个共价键.试推断:
(1)写出b元素在周期表中的位置第二周期ⅣA族;
(2)有a、c、d所形成的离子化合物是NH4NO3 它与e的最高价氧化物对应水化物的溶液加热时反应的离子方程式是NH4++OH- $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O;
(3)b和d相比,非金属性较强的是O(用元素符号表示),下列事实能证明这一结论的是BC(选填字母序号).
A.常温下,b的单质呈固态,d的单质呈气态
B.d的氢化物的稳定性强于b的氢化物
C.b与d形成的化合物中,b呈正价
D.d的氢化物的沸点高于b的氢化物.

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