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15.对金属制品进行抗腐蚀处理,可延长其使用寿命.以下为铝材表面处理的一种方法

①碱洗的目的是除去铝材表面的自然氧化膜,碱洗时常有气泡冒出,原因是2Al+2OH-+2H2O═2AlO+3H2↑(用离子方程式表示).为将碱洗槽液中铝以沉淀形式回收,最好向槽液中加入下列试剂中的b
a、NH3 b.CO2 c.NaOH d.HNO3
②以铝材为阳极,在H2SO4溶液中电解,铝材表面形成氧化膜,阳极电极反应为2Al+3H2O-6e-═Al2O3+6H+.取少量废电解液,加入NaHCO3,溶液后产生气泡和白色沉淀,产生沉淀的原因是(写出必要的离子方程式)因为Al3+和HCO3-发生了双水解,Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+CO2↑.

分析 ①有气泡冒出因2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑;因碱洗槽液中有AlO2-,故应通入CO2来回收Al(OH)3,发生反应2AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-或CO2+2H2O+AlO2-═HCO3-+Al(OH)3↓;若加HNO3,生成的沉淀还会继续溶解;
②铝为阳极,会发生氧化反应,表面形成氧化膜,必须有水参加,所以电极反应式为:2Al+3H2O-6e-═Al2O3+6H+;HCO3-与H+反应使H+浓度减小,产生Al(OH)3沉淀;

解答 解:①铝能与强碱反应产生氢气,Al(OH)3具有两性,既能与强碱反应也能与强酸反应生成盐和水,碱洗槽液中有AlO2-,故应通入CO2来回收Al(OH)3,发生反应2AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-或CO2+2H2O+AlO2-═HCO3-+Al(OH)3↓;若加HNO3,生成的沉淀还会继续溶解,
故答案为:2Al+2OH-+2H2O═2AlO+3H2↑;b;
②铝为阳极,会发生氧化反应,表面形成氧化膜,必须有水参加,所以电极反应式为:2Al+3H2O-6e-═Al2O3+6H+;加入NaHCO3溶液后产生气泡和白色沉淀,是由于废电解液中含有Al3+,和HCO3-发生了互促水解.3HCO3-+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓;或HCO3-与H+反应使H+浓度减小,产生Al(OH)3沉淀,
故答案为:2Al+3H2O-6e-═Al2O3+6H+;因为Al3+和HCO3-发生了双水解,Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+CO2↑;

点评 本题以流程图来呈现实验过程的探究性考题,是近几年中考探究题命题特点之一.读懂实验流程图,明确实验步骤和原理,是正确解答此类问题的前提.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.物质发生化学变化时,反应前后肯定不发生变化的是:(  )
①元素种类    ②原子总数    ③分子总数    ④物质的种类    ⑤物质的总质量    ⑥物质的总能量.
A.①②③⑤B.①②⑤C.②⑤⑥D.①④⑤⑥

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6.某元素M2+核外电子数为10,该元素是下列原子中的(  )
A.CrB.MgC.FeD.Ti

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3.有浓度均为0.1mol.L?1的盐酸,硫酸、醋酸三种溶液,试分析:
(1)若溶液的c(H+)分别为a、b、c,则它们的大小关系b>a>c
(2)分别用三种酸中和等物质的量的氢氧化钠溶液,所需要溶液的体积分别是a、b、c,则它们的大小关系是a=c=2b
(3)等体积的三种酸分别为与足量Zn反应,同条件下若它们的反应速率分别为a、b、c,则反应开始时的速率大小关系是b>a>c
(4)等体积的三种酸分别为与足量Zn反应,同条件下若产生的气体体积分别为a、b、c,则它们的关系是a=c=$\frac{1}{2}$b.

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10.下列说法正确的是(  )
A.强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的强
B.盐酸和醋酸,只要物质的量浓度相同,电离程度也相同
C.强电解质的稀溶液中不存在溶质分子
D.强电解质都是离子化合物,弱电解质都是共价化合物

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20.X、Y、Z、N是短周期主族元素,且原子序数依次增大.已知X的最外层电子数是电子层数的3倍,X、Z同主族,Y的原子在短周期主族元素中原子半径最大.下列说法正确的是(  )
A.Z、N的简单离子的还原性:Z2->N-
B.Y2X和Y2X2都是碱性氧化物
C.Z与X形成的化合物对应的水化物一定是强酸
D.Z元素的非金属性比N元素的非金属性强

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.实验测得乙烯和氧气组成的混合气体的密度是相同条件下氢气密度的14.5倍,由此可知乙烯的质量分数为
(  )
A.28%B.27.6%C.72.4%D.75%

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4.从2008年6月1日起,我国禁止生产、销售、使用超薄塑料购物袋.下列对聚乙烯塑料叙述不正确的是(  )
A.它属于有机高分子B.它能产生“白色污染”
C.它形成的单体是乙烯D.聚乙烯中含有双键不稳定,易变质

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9.草酸镍晶体(NiC2O4•2H2O)可用于制镍催化剂,某小组用废镍催化剂(成分为Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制备草酸镍晶体的部分实验流程如下:

已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9
金属离子开始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Al3+3.05.0
Ni2+6.79.5
②相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1,.0mol•L-1计算).
(1)“粉碎”的目的是增大接触面积,加快反应速率;提高镍的浸出率.
(2)保持其他条件相同,在不同温度下对废镍催化剂进行“酸浸”,镍浸出率随时间变化如图.“酸浸”的适宜温度与时间分别为c(填字母).

a.30℃、30min     b.90℃、150min       c.70℃、120min   d.90℃、120min
(3)证明“沉镍”工序中Ni2+已经沉淀完全的实验步骤及现象是静置,在上层清液中继续滴加(NH42C2O4溶液,若不再产生沉淀,则“沉镍”工序已经完成.将“沉镍”工序得到的混合物过滤,所得固体用75%乙醇溶液洗涤、110℃下烘干,得草酸镍晶体.用75%乙醇溶液洗涤的目的是洗去(NH42SO4杂质、便于烘干、减少草酸镍晶体损失.
(4)在除铁和铝工序中,应先加入H2O2氧化,再加氢氧化镍调节pH值的范围为5.0≤pH<6.7.第2步中加入适量NH4F溶液的作用是除去杂质Ca2+
(5)将得到的草酸镍晶体在真空中加热至320℃分解可重新制得单质镍催化剂,写出该制备过程的化学方程式:NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.
(6)已知废镍催化剂中镍的质量分数为5.9%,则100kg废镍催化剂最多可制得18.3kg草酸镍晶体(Ni:59,C:12,H:1,O:16).

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