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3.某研究小组以化合物1为原料,按下列路线制备聚合物8:

已知:
请回答:
(1)以下四个化合物中,含有羧基的是BC.
A.化合物3    B.化合物4    C.化合物6    D.化合物7  
(2)化合物4→8的合成路线中,未涉及到的反应类型是D.
A.取代反应   B.消去反应    C.加聚反应    D.还原反应
(3)下列四个化合物中,与化合物4互为同系物的是CD.
A.CH3COOC2H5    B.C6H5COOH    C.CH3CH2CH2COOH    D.CH3COOH
(4)化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式HCOOCH2CH3、CH3COOCH3
(5)化合物7→8的化学方程式n CH2=CHCOOCH3$\stackrel{催化剂}{→}$

分析 乙烯与HBr发生加成反应生成2为CH3CH2Br,结合信息可知,CH3CH2Br与NaCN发生取代反应生成3为CH3CH2CN,CH3CH2CN水解得到4为CH3CH2COOH,CH3CH2COOH在Br2/P条件下发生取代反应生成5为CH3CHBrCOOH,CH3CHBrCOOH在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应,再酸化得到6为CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH与甲醇发生酯化反应生成7为CH2=CHCOOCH3,CH2=CHCOOCH3发生加聚反应生成聚合物8为,据此解答.

解答 解:乙烯与HBr发生加成反应生成2为CH3CH2Br,结合信息可知,CH3CH2Br与NaCN发生取代反应生成3为CH3CH2CN,CH3CH2CN水解得到4为CH3CH2COOH,CH3CH2COOH在Br2/P条件下发生取代反应生成5为CH3CHBrCOOH,CH3CHBrCOOH在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应,再酸化得到6为CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH与甲醇发生酯化反应生成7为CH2=CHCOOCH3,CH2=CHCOOCH3发生加聚反应生成聚合物8为
(1)A.化合物3为CH3CH2CN,不含羧基,故不选;
B.化合物4为CH3CH2COOH,含有羧基,故选;
C.化合物6为CH2=CHCOOH,含有羧基,故选;
D.化合物7 CH2=CHCOOCH3,不含羧基,故不选,
故选:BC;
(2)化合物4→8的合成路线中,依次发生的取代反应、消去反应、酯化反应(属于取代反应)、加聚反应,未涉及还原反应,
故选:D;
(3)CH3COOC2H5 属于酯,C6H5COOH属于芳香酸,CH3CH2CH2COOH CH3COOH,属于脂肪酸,均含有1个羧基,组成相差2个CH2原子团,二者互为同系物,
故选:CD;
(4)化合物4为CH3CH2COOH,属于酯类的所有同分异构体有:HCOOCH2CH3、CH3COOCH3
故答案为:HCOOCH2CH3、CH3COOCH3
(5)化合物7→8的化学方程式为n CH2=CHCOOCH3$\stackrel{催化剂}{→}$,故答案为:n CH2=CHCOOCH3$\stackrel{催化剂}{→}$

点评 本题考查有机物推断,根据反应条件利用顺推法进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广泛,以下是TPE的两条合成路线(部分试剂和反应条件省略):

(1)A的名称是甲苯;试剂Y为酸性高锰酸钾溶液;
(2)B→C的反应类型是取代反应;B中官能团的名称是羧基,D中官能团的名称是羰基;
(3)E→F的化学方程式是
(4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘()的一元取代物;②存在羟甲基(-CH2OH),写出W所有可能的结构简式:
(5)下列说法正确的是ad.
a、B的酸性比苯酚强                      b、D不能发生还原反应
c、E含有3种不同化学环境的氢              d、TPE既属于芳香烃也属于烯烃.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.ClO2与Cl2的氧化性相近.在自来水消毒和果蔬保鲜等方面应用广泛.某兴趣小组通过图1装置(夹持装置略)对其制备、吸收、释放和应用进行了研究.

(1)仪器D的名称是锥形瓶.安装F中导管时,应选用图2中的b.
(2)打开B的活塞,A中发生反应:2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O.为使ClO2在D中被稳定剂充分吸收,滴加稀盐酸的速度宜慢(填“快”或“慢”).
(3)关闭B的活塞,ClO2在D中被稳定剂完全吸收生成NaClO2,此时F中溶液的颜色不变,则装置C的作用是吸收Cl2
(4)已知在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2,该反应的离子方程式为4H++5ClO2-=Cl-+4ClO2↑+2H2O,在ClO2释放实验中,打开E的活塞,D中发生反应,则装置F的作用是验证是否有ClO2 生成.
(5)已吸收ClO2气体的稳定剂Ⅰ和稳定剂Ⅱ,加酸后释放ClO2的浓度随时间的变化如图3所示,若将其用于水果保鲜,你认为效果较好的稳定剂是稳定剂Ⅱ,原因是稳定剂Ⅱ可以缓慢释放ClO2,能较长时间维持保鲜所需的浓度.

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11.Ⅰ.请回答:
(1)H2O2的电子式
(2)镁燃烧不能用CO2灭火,用化学方程式表示其理由2Mg+CO2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$C+2MgO.
(3)在AgCl沉淀中加入KBr溶液,白色沉淀转化为淡黄色沉淀,写出反应的离子方程式AgCl+Br-=AgBr+Cl-
(4)完成以下氧化还原反应的离子方程式:
2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O.
Ⅱ.化合物甲和NaAlH4都是重要的还原剂.一定条件下金属钠和H2反应生成甲.甲与水反应可产生H2,甲与AlCl3反应可得到NaAlH4.将4.80g甲加热至完全分解,得到金属钠和2.24L(已折算成标准状况)的H2
请推测并回答:
(1)甲的化学式NaH.
(2)甲与AlCl3反应得到NaAlH4的化学方程式4NaH+AlCl3=NaAlH4+3NaCl.
(3)NaAlH4与水发生氧化还原反应的化学方程式NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑.
(4)甲在无水条件下可作为某些钢铁制品的脱锈剂(铁锈的成分表示为Fe2O3),脱锈过程发生反应的化学方程式3NaH+Fe2O3=2Fe+3NaOH.
(5)某同学认为:用惰性气体赶尽反应体系中的空气,将铁和盐酸反应后的气体经浓硫酸干燥,再与金属钠反应,得到的固体物质即为纯净的甲;取该固体物质与水反应,若能产生H2,即可证明得到的甲一定是纯净的.
判断该同学设想的制备和验纯方法的合理性并说明理由制备过程不合理,因为盐酸易挥发,氢气中混有HCl,导致产物中有NaCl;
验纯方法不合理,如果有Na残留,Na与水反应也产生氢气,且没有考虑混入的NaCl.

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18.利用LiOH和钴氧化物可制备锂离子电池正极材料.LiOH可由电解法制备,钴氧化物可通过处理钴渣获得.
(1)利用如图装置电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液.B极区电解液为LiOH溶液(填化学式),阳极电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑,电解过程中Li+向B电极迁移(填“A”或“B”).
(2)利用钴渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制备钴氧化物的工艺流程如下:

Co(OH)3溶解还原反应的离子方程式为2Co(OH)3+4H++SO32-=2Co2++SO42-+5H2O,铁渣中铁元素的化合价为+3,在空气中煅烧CoC2O4生成钴氧化物和CO2,测得充分煅烧后固体质量为2.41g,CO2的体积为1.344L(标准状况),则钴氧化物的化学式为Co3O4

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

5.氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用.
①右图是一定的温度和压强下N2和H2反应生成lmolNH3过程中能量变化示意图,请写出该反应的热化学方程式为N2 (g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(Q1-Q2) kJ•mol-1(△H用含字母Q1、Q2的代数式表示)
②若在反应体系中加入催化剂使反应速率增大,则E1和E2的变化是:E1减小,E2减小,△H不变(填“增大”“减小”或“不变”).
(2)氨气溶于水得到氨水,在25℃下,将a mol•L-1的氨水与b mol•L-1的盐酸等体积混合,反应后溶液显中性,则用含a和b的代数式表示出该混合溶液中氨水的电离平衡常数K=$\frac{b×1{0}^{-7}}{a-b}$.
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.常温下,对于pH=11的NaOH溶液,下列说法错误的是(  )
A.c(OH-)=c(Na+)+c(H+
B.该溶液中的c(OH-)=1.0×10-3mol•L-1
C.加水稀释104倍所得溶液显碱性
D.与pH=3的HF溶液等体积混合所得溶液:c(Na+)=c(F-)+c(HF)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.在常温下,对于pH=3的醋酸溶液.下列说法正确的是(  )
A.在醋酸溶液中,NH4+、Na+、SiO32-、C2O42-能大量共存
B.与Na2S2O3溶液反应的离子方程式:S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O
C.常温下,加水稀释醋酸,$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)•c(O{H}^{-})}$增大
D.该醋酸溶液中c(CH3COO-)<0.001 mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.2014年诺贝尔化学奖获得者Moerner早在1989年就利用吸收光谱在4K温度条件下观察到了单个并五苯的荧光信号,该项工作被称为里程碑式的贡献.并五苯一氯取代物数目为(  )
A.4B.6C.7D.11

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