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18.己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一,根据该合成路线回答下列问题:

已知$\stackrel{H+/H_{2}O}{→}$RCHO+R′OH+R″OH
(1)A的名称是丁醛;B分子中的共面原子数目最多为9;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有8种.
(2)D中含氧官能团的名称是醛基.写出检验该官能团的化学反应方程式:+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$+2Ag↓+3NH3+H2O(或者+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+3H2O).
(3)E为有机物,能发生的反应有:cd
    a.聚合反应      b.加成反应     c.消去反应     d.取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构:
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整.

(6)问题(5)的合成路线中的第一步反应的目的是保护醛基.

分析 (1)A为丁醛;B中碳碳双键连接的原子为平面结构,O原子及连接的原子形成V形,旋转C-O单键可以使个平面共面,可以使甲基中碳原子处于平面内,旋转碳碳单键可以使甲基中1个H原子出平面内;C分子中与环相连的三个基团的化学环境均不相同;
(2)由D的结构简式可知,含有的含氧官能团为醛基,用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验醛基;
(3)C相当于醚键水解形成羟基后再发生分子内脱水反应形成碳碳双键、醛基得到A、D,可推知E为CH3CH2OH;
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,则F含有醚键、碳碳双键,可以看作CH2=CHCH3中1个H原子被-OCH3取代,注意存在顺反异构情况;
(5)与氢气发生加成反应生成,然后在酸性条件下得到
(6)保护醛基,防止被氢气还原.

解答 解:(1)A的名称为丁醛;B中碳碳双键连接的原子为平面结构,O原子及连接的原子形成V形,旋转C-O单键可以使个平面共面,可以使甲基中碳原子处于平面内,旋转碳碳单键可以使甲基中1个H原子出平面内,有9个原子共平面飞中最多;C分子中与环相连的三个基团的化学环境均不相同,与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有8种,
故答案为:丁醛;9;8;
(2)由D的结构简式可知,含有的含氧官能团为醛基,用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验醛基,反应方程式为:+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$+2Ag↓+3NH3+H2O,
或者+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+3H2O,
故答案为:醛基;+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$+2Ag↓+3NH3+H2O(或者+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+3H2O);
(3)C相当于醚键水解形成羟基后再发生分子内脱水反应形成碳碳双键、醛基得到A、D,可推知E为CH3CH2OH,可以发生消去反应、取代反应,不能发生聚合反应、加成反应,
故选:cd;
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,则F含有醚键、碳碳双键,可以看作CH2=CHCH3中1个H原子被-OCH3取代,注意存在顺反异构情况,可能的结构简式有:
故答案为:
(5)与氢气发生加成反应生成,然后在酸性条件下得到,补全合成路线为:$→_{催化剂}^{H_{2}}$$\stackrel{H+/H_{2}O}{→}$
故答案为:$→_{催化剂}^{H_{2}}$$\stackrel{H+/H_{2}O}{→}$
(6)问题(5)的合成路线中的第一步反应的目的是:保护醛基,防止被氢气还原,
故答案为:保护醛基.

点评 本题考查有机物的推断与合成、有机物的结构与性质、性质条件同分异构体书写、官能团的检验及有机反应方程式的书写、信息获取与迁移运用等,是对有机化学基础的综合考查,(4)中注意顺反异构情况.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

15.聚合硫酸铁(PFS)是水处理中重要的絮凝剂,如图是以回收废铁屑为原料制备PFS的一种工艺流程.

回答下列问题
(1)废铁屑主要为表面附有大量铁锈的铁,铁锈的主要成分为Fe2O3•xH2O.粉碎过筛的目的是选取细小颗粒,增大反应物接触面积,提高“酸浸”反应速率.
(2)酸浸时最合适的酸是硫酸,写出铁锈与酸反应的离子方程式Fe2O3•xH2O+6H+=2Fe3++(x+3)H2O.
(3)反应釜中加入氧化剂的作用是氧化亚铁离子,下列氧化剂中最合适的是C(填标号).
A.KMnO4         B.Cl2         C.H2O2       D.HNO3
(4)聚合釜中溶液的pH必须控制在一定的范围内,pH偏小时Fe3+水解程度弱,pH偏大时则容易生成Fe(OH)3,产率降低.
(5)相对于常压蒸发,减压蒸发的优点是可以防止温度过高,聚合硫酸铁分解.
(6)盐基度B是衡量絮凝剂絮凝效果的重要指标,定义式为B=$\frac{3n(OH)}{n(Fe)}$ (n为物质的量).为测量样品的B值,取样品m g,准确加入过量盐酸,充分反应,再加入煮沸后冷却的蒸馏水,以酚酞为指示剂,用c mol•L-1的标准NaOH溶液进行中和滴定(部分操作略去,已排除铁离子干扰).到终点时消耗NaOH溶液V mL.按上述步骤做空白对照试验,消耗NaOH溶液V0 mL,已知该样品中Fe的质量分数w,则B的表达式为$\frac{0.168c({V}_{0}-V)}{mw}$.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.仅能在水溶液中导电的电解质是(  )
A.KOHB.KNO3C.NH4HCO3D.酒精

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.用石墨电极完成下列电解实验.
 实验一实验二
装置
现象a、d处试纸变蓝;b处变红,局部褪色;c处无明显变化两个石墨电极附近有气泡产生;n处有气泡产生;…
下列对实验现象的解释或推测不合理的是(  )
A.a、d处:2H2O+2e-═H2↑+2OH-
B.b处:2Cl--2e-═Cl2
C.c处发生了反应:Fe-2e-═Fe2+
D.根据实验一的原理,实验二中m处能析出铜

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是(  )
A.蛋白质水解的最终产物是氨基酸
B.氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性
C.α-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸混合物脱水成肽,只生成2种二肽
D.氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子,在电场作用下向负极移动

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

3.某烃A是有机化学工业的基本原料,可用于水果催熟,A可发生如图所示的一系列化学反应.

回答下列问题:
(1)写出A的电子式:;D的结构简式为CH3CH2OH.
(2)反应③的反应类型是加成反应;写出反应④的化学方程式:CH3CH3+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3CH2Cl+HCl,该反应是取代反应.
(3)E的相对分子质量是A的两倍,则E的同分异构体H(与A互为同系物)有3种.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

10.无水MgBr2可用作催化剂.实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如图1,主要步骤如下:

步骤1 三颈瓶中装入10g镁屑和150mL无水乙醚;装置B中加入15mL液溴.
步骤2 缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中.
步骤3 反应完毕后恢复至常温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚溴化镁粗品.
步骤4 室温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160℃分解得无水MgBr2产品.
已知:①Mg与Br2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性.
②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2•3C2H5OC2H5
请回答:
(1)仪器A的名称是干燥管.实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是防止镁屑与氧气反应,生成的MgO阻碍Mg和Br2的反应.
(2)如将装置B改为装置C(图2),可能会导致的后果是会将液溴快速压入三颈瓶,反应过快大量放热而存在安全隐患.
(3)步骤3中,第一次过滤除去的物质是镁屑.
(4)有关步骤4的说法,正确的是BD.
A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品   
B、洗涤晶体可选用0℃的苯
C、加热至160℃的主要目的是除去苯   
D、该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴
(5)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y)标准溶液滴定,反应的离子方程式:
Mg2++Y4-═MgY2-
①滴定前润洗滴定管的操作方法是从滴定管上口加入少量待测液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿内壁,然后从下部放出,重复2-3次.
②测定时,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500mol•L-1的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液26.50mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是97.5%(以质量分数表示).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是(  )
A.SiO2$\stackrel{HCl(aq)}{→}$SiCl4$→_{高温}^{H_{2}}$Si
B.FeS2$→_{煅烧}^{O_{2}}$SO2$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO4
C.N2$→_{高温、高压、催化剂}^{H_{2}}$NH3$\stackrel{HCl(aq)}{→}$NH4Cl(aq)
D.MgCO3$\stackrel{HCl(aq)}{→}$MgCl2(aq)$\stackrel{电解}{→}$Mg

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,错误的是(  )
A.溴乙烷(乙醇):多次加水振荡,分液,弃水层
B.苯(苯酚):加溴水,振荡,过滤除去沉淀
C.溴苯(溴单质):加NaOH溶液振荡,分液,弃水层
D.乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡,分液,弃水层

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