【题目】HA和HB两种酸的溶液分别加水稀释时,pH变化的简图如图所示,下列叙述中不正确的是( )
A. HA是一种强酸
B. x点,c(A-)=c(B-)
C. HB是一种弱酸
D. 原溶液中HA的物质的量浓度为HB的10倍
【答案】D
【解析】试题分析:A、根据图像可知HA稀释前pH=1,稀释100倍后pH=3,这说明在稀释过程中氢离子的物质的量不变,因此HA是强酸,A正确;B、x点两种溶液的pH相等,则根据电荷守恒可知[H+]=[OH-]+[A-]、[H+]=[OH-]+[B-],所以x点,[A-]=[B-],B正确;C、稀释前HB的pH=2,稀释100后pH=3,这说明在稀释过程中溶液中氢离子的物质的量是增加的,因此溶液中存在电离平衡,所以HB是弱酸,C正确;D、稀释前HA的浓度是0.1mol/L。但由于HB是弱酸,不能确定HB的浓度,所以无法计算原溶液中HA的物质的量浓度与HB的物质的量浓度关系,D不正确,答案选D。
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【题目】NaClO和KAl(SO4)2都是重要的化工产品,均可应用于造纸业。
(1)NaClO溶液pH>7,用离子方程式表示原因__________
(2)根据NaClO的性质推测,在纸浆中加入NaClO溶液的目的是_________________。
(3)某小组同学用如图所示装置探究饱和NaClO和KAl(SO4)2溶液混合反应的实验。打开活塞向烧瓶中加入饱和KAl(SO4)2溶液,产生大量的白色胶状沉淀。反应的离子方程式_____________。
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【题目】如图用铜锌原电池(电解质溶液为稀硫酸)在铁棒上电镀铜,下列叙述正确的是( )
A. 铜在原电池中作负极,在电镀池中作阳极
B. 原电池溶液增加的质量比电镀池阴极增加的质量大
C. 锌棒每减少0.65 g,导线上转移的电子就为0.02 mol
D. 电镀池中的电解质溶液可用ZnSO4溶液
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【题目】下列各组比较不正确的是 ( )
A. 锂与水反应不如钠与水反应剧烈
B. 碱金属Li、Na、K单质都能在O2中燃烧生成过氧化物
C. 熔、沸点:Li>Na>K
D. 碱性:LiOH<NaOH<KOH
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【题目】25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9。该温度下,下列说法不正确的是( )
A. 同浓度的Na2SO4和Na2CO3混合溶液中滴加BaCl2溶液,BaSO4先析出
B. BaCO3的悬浊液中加入少量的新制氯水,c(Ba2+)增大
C. BaSO4和BaCO3共存的悬浊液中,
D. BaSO4悬浊液中加入Na2CO3浓溶液,BaSO4不可能转化为BaCO3
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【题目】碳和氮的化合物与人类生产、生活密切相关.
(1)C、CO、CO2在实际生产中有如下应用:a.2C+SiO2 Si+2CO b.3CO+Fe2O3 2Fe+3CO2
c.C+H2O CO+H2 d.CO2+CH4 CH3COOH
上述反应中,理论原子利用率最高的是 .
(2)有机物加氢反应中镍是常用的催化剂.但H2中一般含有微量CO会使催化剂镍中毒,在反应过程中消除CO的理想做法是投入少量SO2 , 为搞清该方法对催化剂的影响,查得资料:
则:①不用通入O2氧化的方法除去CO的原因是 .
②SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H= .
(3)汽车尾气中含大量CO和氮氧化物(NO2)等有毒气体.①活性炭处理NO的反应:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2 (g)△H=﹣akJmol﹣1(a>0)
若使NO更加有效的转化为无毒尾气排放,以下措施理论上可行的是: .
a.增加排气管长度 b.增大尾气排放口
c.添加合适的催化剂 d.升高排气管温度
②在排气管上添加三元催化转化装置,CO能与氮氧化物(NO2)反应生成无毒尾气,其化学方程式是 .
(4)利用CO2与H2反应可合成乙醚.以KOH为电解质溶液,组成乙醚﹣﹣﹣﹣空气燃料电池,该电池工作时其负极反应式是 .
(5)电解CO制备CH4和W,工作原理如图2所示,生成物W是 , 其原理用电解总离子方程式解释是 .
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【题目】某学生用0.2000mol·L-1的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作如下:
①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,注入0.2000mol·L-1的标准NaOH溶液至“0”刻度线以上;
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体;
③调节液面至“ 0”或“0”刻度线稍下,并记下读数;
④量取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;
⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数;
⑥重复以上滴定操作2-3次;
请回答下列问题:
(1)以上步骤有错误的是(填编号)_____________,该错误操作会导致测定结果_________ (填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
(2)步骤④中,量取20.00mL待测液应使用________________ (填仪器名称),在锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水,测定结果____________(填“大”、“偏小”或“无影响”)。
(3)步骤⑤滴定时眼睛应注视_______________________;判断到达滴定终点的依据是_______。
(4)以下是实验数据记录表
滴定次数 | 盐酸体积(mL) | NaOH溶液体积读数(mL) | |
滴定前 | 滴定后 | ||
1 | 20.00 | 0.00 | 18.10 |
2 | 20.00 | 0.00 | 16.30 |
3 | 20.00 | 0.00 | 16.22 |
从上表可以看出,第1次滴定记录的NaOH溶液体积明显多于后两次的体积,其可能的原因是(______)
A.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡
B.锥形瓶用待测液润洗
C.NaOH标准液保存时间过长,有部分变质
D.滴定结束时,俯视读数
(5)根据上表记录数据,通过计算可得,该盐酸浓度为____________mol·L-1
(6)室温下,用0.100mol/L NaOH溶液分别滴定20.00mL0.100mol/L的盐酸和醋酸,滴定曲线如图所示,下列说法正确的是(______)
A.Ⅱ表示的是滴定醋酸的曲线
B.pH=7时,滴定醋酸消耗V(NaOH)小于20mL
C.V(NaOH) =20mL时,c( Cl- )=c(CH3COO- )
D.V(NaOH) =10mL时,醋酸溶液中:c( Na+ )> c(CH3COO-)> c( H+ )> c(OH-)
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【题目】研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义.
(1)NO2可用水吸收,相应的化学方程式为 . 利用反应6NO2+8NH3 7N2+12H2O也可以处理NO2 . 当转移1.2mol电子时,消耗的NO2在标准状况下是 L.
(2)已知:
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=﹣196.6kJmol﹣1
2NO (g)+O2(g)2NO2(g)△H=﹣113.0kJmol﹣1
则反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO (g) 的△H=kJmol﹣1 , 一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是 .
a.体系压强保持不变 b.混合气体颜色保持不变
c.SO3与NO的体积比保持不变 d.每消耗1mol SO3的同时生成1mol NO2
测得上述反应平衡时的NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K= .
(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO (g)+2H2(g)CH3OH (g).
①CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图1所示.该反应△H0(填“>”或“<”).实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是 .
②甲醇燃料电池(简称DMFC)由于结构简单、能量转化率高、对环境无污染,可作为常规能源的替代品而越来越受到关注.DMFC工作原理如图2所示:通入a气体的电极是原电池的极(填“正”或“负”),其电极反应式为 .
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【题目】前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A元素所形成的化合物种类最多,C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,基态C、F原子的价电子层未成对电子均为1个,且C、F原子的电子数相差为10,基态D、E原子的价电子层中未成对电子数分别为4、2,且原子序数相差为2.
(1)六种元素中第一电离能最小的是(填元素符号,下同),电负性最大的是 .
(2)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形成的配位化合物C4[D(AB)6],易溶于水,广泛用作食盐添加剂(抗结剂).请写出黄血盐的化学式 , 1mol,AB﹣中含有π键的数目为 , 黄血盐晶体中各种微粒间的作用力不涉及(填序号).
a.离子键b.共价键 c.配位键d.金属键 e.氢键f.分子间的作用力
(3)E2+的价层电子排布图为 , 很多不饱和有机物在E催化下可与H2发生加成反应:如①乙烯、②乙炔、③苯、④甲醛.其中碳原子采取sp2杂化的分子有(填物质序号),HCHO分子的立体结构为形,它加成产物的熔、沸点比CH4的熔、沸点高,其主要原因是(须指明加成产物是何物质)
(4)金属C、F晶体的晶胞结构如图(请先判断对应的图),C、F两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为 . 金属C的晶胞中,若设该晶胞的密度为ag/cm3 , 阿伏加得罗常数为NA , C原子的摩尔质量为M,则表示C原子半径的计算式为 .
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