分析 由根据图示转化关系可知,C比甲苯多两个碳原子,结合反应①条件及信息可知:A为乙烯,B为1,2二溴乙烷;因C的苯环上一卤代物只有两种,故两个取代基处于对位,C的结构简式为:;由C与D的分子式可知,应发生卤代烃的水解反应引入羟基,故D为,D发生氧化反应生成E,由D与E的分子式可知,羟基被氧化为羧基,故E为;
C一定条件下生成F,F反应生成G为高聚物,由F的分子式可知,C生成F的反应为消去反应,所以F的结构简式为,G为,据此进行解答.
解答 解:由根据图示转化关系可知,C比甲苯多两个碳原子,结合反应①条件及信息可知:A为乙烯,B为1,2?二溴乙烷(BrCH2CH2Br);因C的苯环上一卤代物只有两种,故两个取代基处于对位,C的结构简式为:;由C与D的分子式可知,应发生卤代烃的水解反应引入羟基,故D为,D发生氧化反应生成E,由D与E的分子式可知,羟基被氧化为羧基,故E为;
C一定条件下生成F,F反应生成G为高聚物,由F的分子式可知,C生成F的反应为消去反应,所以F的结构简式为,G为,
(1)根据分析可知,B为BrCH2CH2Br,其名称为:1,2-二溴乙烷;D的结构简式为:,
故答案为:1,2-二溴乙烷;;
(2)反应②为BrCH2CH2Br与甲苯反应生成和HBr,该反应为取代反应;
反应⑤的化学方程式为:,则反应条件为:NaOH醇溶液、加热,
故答案为:取代反应;NaOH醇溶液、加热;
(3)反应⑥为发生加聚反应生成,反应方程式为:n$\stackrel{一定条件}{→}$,
故答案为:n$\stackrel{一定条件}{→}$;
(4)D为、E为,二者在浓硫酸作用下加热可以发生酯化反应生成,反应的化学方程式为:+$→_{△}^{浓硫酸}$H2O+,
故答案为:+$→_{△}^{浓硫酸}$H2O+;
(5)反应②还有可能生成一种C16H18的有机物,应是2分子甲苯与BrCH2CH2Br发生取代反应,其苯环上一卤代物也只有两种,它的结构简式:,
故答案为:.
点评 本题考查有机物的推断,题目难度中等,根据反应条件及有机物分子式利用正推法与逆推法相结合进行判断,是对有机物知识的综合考查,能较好的考查学生的阅读、分析与思维能力,是有机热点题型,熟练掌握掌握常见有机物结构与性质为解答关键.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 胶体粒子的大小通常在0.1~1nm之间 | |
B. | 阳光穿透清晨的树林时形成的光柱,是胶体的丁达尔效应的体现 | |
C. | 可以通过过滤分离溶液和胶体 | |
D. | 向FeCl3溶液中加入NaOH溶液,会出现红褐色Fe(OH)3胶体 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | $\frac{4M}{{a}^{3}}$ | B. | $\frac{M}{{a}^{3}{N}_{A}}$ | C. | $\frac{2M}{{a}^{3}{N}_{A}}$ | D. | $\frac{4M}{{a}^{3}{N}_{A}}$ |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 2-甲基-3-丙基戊烷 | B. | 3-异丙基己烷 | ||
C. | 2-甲基-3-乙基己烷 | D. | 5-甲基-4-乙基戊烷 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷 | |
B. | 等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 | |
C. | 苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 | |
D. | 酯类物质是形成水果香味的主要成分 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 3.4 mol | B. | 4 mol | C. | 2.8 mol | D. | 1.2 mol |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 氢氧化钡的电离方程式为Ba(OH)2=Ba2++2OH- | |
B. | 强弱电解质的本质区别是溶液的导电性强弱 | |
C. | 电解质与非电解质的本质区别是水溶液能否导电 | |
D. | 硫酸氢钠是强电解质,碳酸氢钠是弱电解质 |
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