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10.25℃时,如果取0.1mol•L-1HA溶液与0.1mol•L-1NaOH溶液等体积混合(混合后溶液体积的变化不计),测得混合溶液的pH=8,试回答以下问题:
(1)混合溶液的pH=8的原因是A-+H2O?HA+OH-(用离子方程式表示);
(2)混合溶液中由水电离出的c(H+)>0.1mol•L-1NaOH溶液中由水电离出的c(H+);(选填“>”、“<”、或“=”)
(3)求出混合液的下列算式的精确计算结果(填具体数字):
c(Na+)-c (A-)=9.9×10-7mol•L-1;c (HA)=10-8mol•L-1
(4)已知NH4A溶液是中性,又知将HA溶液加入到Na2CO3溶液中有气体放出,试推断
(NH42CO3溶液的pH>7 (选填“>”、“<”或“=”);
(5)将相同温度下浓度相同的四种盐溶液:
A.NH4HCO3     B.NH4A      C.(NH42SO4    D.NH4Cl
按c (NH4+)由大到小的顺序排列A>B>D>C(填序号)
(6)用0.1mol•L-1NaOH溶液分别去中和VmLPH=2的HA溶液与盐酸溶液,消耗NaOH溶液的体积分别为a、b,则a与b的大小关系为:a>b.

分析 (1)盐溶液呈碱性说明该盐能水解导致溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度而使溶液呈碱性;
(2)含有弱根离子的盐能促进水电离,酸或碱能抑制水电离;
(3)溶液中存在电荷守恒、质子守恒,根据电荷守恒、质子守恒计算;
(4)根据题意知,HA的酸性比碳酸强,NH4A溶液为中性,说明铵根离子和该酸根离子水解程度相同,由此得知铵根离子水解程度小于碳酸根离子,所以(NH42CO3中溶液呈碱性;
(5)根据铵根离子的水解程度判断溶液酸碱性的大小,溶液浓度越稀,盐的水解程度越大;
(6)分别与等浓度的NaOH溶液反应,消耗NaOH溶液体积与酸的浓度成正比.

解答 解:(1)等物质的量的一元酸和一元碱恰好反应生成盐和水,生成的盐溶液呈碱性说明该酸是弱酸,生成的盐能水解导致溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度,溶液的pH值大于7,水解方程式为:A-+H2O?HA+OH-
故答案为:A-+H2O?HA+OH-
(2)该盐含有弱根离子能促进水电离,氢氧化钠是强碱能抑制水电离,所以混合溶液中由水电离出的c(H+)>0.1mol•L-1NaOH溶液中由水电离出的c(H+),
故答案为:>;
(3)由电荷守恒可知,c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=10-6-10-8=9.9×10-7mol/L;根据质子守恒得c(HA)+c(H+)=c(OH-),则c(OH-)-c(HA)=c(H+)=10-8mol/L,
故答案为:9.9×10-7 ;10-8
(4)将HA溶液加到Na2CO3溶液中有气体放出,说明HA的酸性比碳酸的强,NH4A溶液为中性,说明相同条件下,氨水和HA的电离程度相同,所以(NH42CO3中铵根离子的水解程度小于碳酸根离子的水解程度,所以溶液的pH>7;
故答案为:>;
(5)(NH42SO4 和NH4Cl是强酸弱碱盐,铵根离子水解导致溶液呈酸性,溶液中铵根离子浓度越大,水解程度越小,但水解的个数多,所以氯化铵溶液的pH值大于硫酸铵;
NH4A溶液中阴阳离子的水解程度相等,所以溶液呈中性,溶液的pH值大于氯化铵;
NH4HCO3溶液中铵根离子的水解程度小于碳酸氢根离子的水解程度,溶液呈碱性,所以溶液的pH值最大,则pH大小顺序为A>B>D>C,
故答案为:A>B>D>C;
(6)分别与等浓度的NaOH溶液反应,消耗NaOH溶液体积与酸的浓度成正比,等pH的HA、HCl,HA的浓度大于盐酸,所以HA消耗的氢氧化钠多,即a>b,
故答案为:a>b.

点评 本题考查了盐溶液呈酸碱性的原因、溶液酸碱性的判断、离子浓度大小的比较等知识点,难度较大,难点是判断相同温度、相同浓度下氯化铵和硫酸铵溶液pH值大小的比较,溶液越稀铵根离子的水解程度越大,但水解的个数少,但氯化铵溶液的pH值大于硫酸铵溶液的pH值.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.关于元素在周期表中的位置、原子结构和性质的关系,说法正确的是(  )
A.非金属元素间形成的化学键都是共价键
B.第三周期主族元素的最高正化合价等于它所处的族序数
C.短周期元素形成离子后,最外层都达到8电子稳定结构
D.最外层电子数相同的原子属于同一族且化学性质相似

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.美国科学家理查德-海克和日本科学家根岸英一、铃木彰因在研发“有机合成中的钯催化的交叉偶联”而获得2010年度诺贝尔化学奖.有机合成常用的钯/活性炭催化剂长期使用,催化剂会被杂质(如:铁、有机物等)污染而失去活性,成为废催化剂,需对其再生回收.一种由废催化剂制取氯化钯的工艺流程如下:

(1)甲酸在反应中的作用是还原剂(选填:“氧化剂”、“还原剂”).
(2)加浓氨水时,钯转变为可溶性[Pd(NH34]2+,此时铁的存在形式是Fe(OH)3(写化学式).
(3)钯在王水(浓硝酸与浓盐酸按体积比1:3)中转化为H2PdCl4,硝酸还原为NO,该反应的化学方程式为:3Pd+12HCl+2HNO3=3H2PdCl4+2NO↑+4H2O.
(4)700℃焙烧1的目的是:除去活性炭及有机物;550℃焙烧2的目的是:脱氨[将Pd(NH32Cl2转变为PdCl2].

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18.工业上可用隔膜电解槽电解食盐水的方法来制取NaOH、Cl2和H2,并以它们为原料生产一系列化工产品,如次氯酸钠等.
根据题意完成下列计算:
(1)某氯碱厂测得某组电解槽的阳极每小时产生气体485.92m3(折算到标准状况,下同),合2.169×104mol;测知其中Cl2的体积分数为0.985(杂质为O2),则该气体的密度为3.144g/L;阴极产生NaOH4.273×104mol(保留四位有效数字,下同).
(2)下表提供了两极溶液浓度的变化数据(阴阳两个极区的物料不流通,忽略其中溶液的体积变化).
阴极:NaOH溶液质量分数阳极:NaCl溶液浓度(g/L)
进料液0.30310
电解后0.32210
若某个电解槽每小时进NaOH溶液52.000kg,得到碱溶液初产品90.416kg,则阳极区每小时加入NaCl溶液0.1950m3.取碱溶液初产品中的40% 加入一定量纯水,达到阴极进料液的浓度要求,则需要加入纯水2.411L.
(3)产品之一----漂水(NaClO溶液)具有良好的消毒、漂白能力.在制漂水过程中取1L溶液,测得pH=12(忽略水解),NaClO含量为0.3725g.在一定条件下,将该溶液制成晶体,质量最多为1.335g.通过列式计算,写出该晶体的化学式.

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5.已知某浓度的硫酸在水中的电离方程式:
H2SO4═H++HSO4-,HSO4-?H++SO42-
(1)Na2SO4溶液显碱性(填“酸性”“碱性”或“中性”),理由是(用离子方程式表示)SO42-+H2O?HSO4-+OH-
(2)在25℃时0.1mol•L-1的NaHSO4溶液中c(SO42-)=0.029mol•L-1,则25℃时,0.1mol•L-1 H2SO4溶液中c(SO42-)小于 0.029mol•L-1(填“大于”,“小于”或“等于”),理由是H2SO4一级电离出H+,对HSO4-电离起抑制作用,而NaHSO4中不存在抑制.
(3)在0.1mol•L-1 Na2SO4溶液中,下列粒子浓度关系正确的是AD.
A.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO4-)+2c(SO42-
B.2c(Na+)=c(SO42-)+c(HSO4-
C.c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-
D.c(SO42-)+c(HSO4-)=0.1mol•L-1

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15.已知醋酸和盐酸是日常生活中极为常见的酸,在一定条件下,CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOH═CH3COO-+H+△H>0.
(1)常温常压下,在 pH=5的稀醋酸溶液中,c(CH3COO-)=(10-5-10-9)mol/L (填数字表达式).下列方法中,可以使0.10mol•L-1 CH3COOH的电离程度增大的是bcf(填字母).
a.加入少量0.10mol•L-1的稀盐酸   b.加热   c.加水稀释至0.010mol•L-1    d.加入少量冰醋酸
e.加入少量氯化钠固体      f.加入少量0.10mol•L-1的NaOH溶液
(2)将等质量的锌投入等体积且pH均等于3的醋酸和盐酸溶液中,经过充分反应后,发现只在一种溶液中有锌粉剩余,则生成氢气的体积:V盐酸< V醋酸,(填“>”、“<”或“=”下同),反应的最初速率为:υ盐酸= υ醋酸
(3)常温下,向体积为Va mL,pH=3的醋酸溶液中滴加pH=11的NaOH溶液Vb mL至溶液恰好呈中性,则Va与Vb的关系是:Va<Vb;溶液中各离子的浓度按照由大到小排序为c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH).

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2.已知1-丁醇的沸点为117.7℃,乙酸的沸点为118℃,甲同学拟在浓硫酸作用下,使1-丁醇和乙酸进行酯化反应制乙酸丁酯(反应温度115~125℃)
(1)反应装置不使用水浴加热或直接加热,而采取如图加热其原因是反应温度为115~125℃不能水浴,直接加热容易炭化
(2)操作中使用相对较多乙酸的理由是乙酸相对廉价,提高1-丁醇的转化率
(3)洗涤粗产物:将粗产物移至分液漏斗中,先用水洗涤,然后用10%Na2CO3溶液洗涤至中性,再用水洗涤,分液得有机层,如果不能判断哪层是有机层,可以用从任意一层取少量液体加水,如混溶则盖层为水层,不混溶则为有机层方法来判断,对有机层,进行洗涤除杂、除水后可得到粗产品.
(4)收集产物:将干燥好的产物移至蒸馏烧瓶中,加熟蒸馏,收集125~127℃的馏分,要证明最终产物是纯净的乙酸丁酯,其方法是测定产品的沸点
乙同学拟通过蒸馏的方法将1-丁醇和乙酸的污水混合物分离开
实验步骤:①连接好装置,检查装置的气密性.②将混合物加入到蒸馏烧瓶中,并加入适量的试剂a.③加热到118℃,并收集馏分.④冷却后,再向烧瓶中加入试剂b.⑤加热到118℃,并收集馏分
(5)试剂a是生石灰,其作用是让乙酸反应后生成高沸点的离子化合物
(6)下列实验也需要用到温度计的是a、c
a.实验室制备硝基苯b.实验室制备溴苯c.实验室制备乙烯d.银镜反应.

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19.某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:
【实验原理】2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
【实验内容及记录】
实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL溶液褪至无色所需时间/min
0.6mol/L H2C2O4溶液H2O3mol/L 稀H2SO4溶液0.05mol/L KMnO4溶液
13.02.02.03.01.5
22.03.02.03.02.7
31.04.02.03.03.9
请回答:
(1)根据表中的实验数据,可以得到的结论是其他条件不变时,增大(减小)反应物浓度,加快(减慢)化学反应速率.
(2)利用实验1中的数据,计算用KMnO4表示的化学反应速率为1.0×10-2mol/(L•min).
(3)该小组同学根据经验绘制了n(Mn2+)随时间变化的趋势如图1所示,但有同学查阅已有的实验资料发现,该实验过程中n(Mn2+)随时间变化的实际趋势如图2所示.
该小组同学根据图2所示信息提出了新的假设,并继续进行实验探究.
①该小组同学提出的假设是Mn2+对该反应有催化作用.
②请你帮助该小组同学完成实验方案,并填写表中空白
实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量再向试管中加入某种固体溶液褪至无色所需时间/min
0.6mol/L H2C2O4溶液H2O3mol/L 稀H2SO4溶液0.05mol/L KMnO4溶液
43.0 2.02.03.0MnSO4t
③若该小组同学提出的假设成立,应观察到反应过程中溶液褪色时间减少现象.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.查阅资料知:Br2的沸点为58.8℃,密度为3.119g•cm-3微溶于水,有毒.
Ⅰ.(1)常温下,单质溴通常呈液态,保存时通常在盛溴的试剂瓶中加入少量水.
Ⅱ.工业生产中,海水提取溴常用空气吹出法.其生产流程可用如图表示:

某化学实验小组模拟该法设计了如下实验装置(夹持装置略去)从浓缩的海水中提取液溴

实验步骤如下:
①关闭活塞b、d,打开活塞a、c,向A中缓慢通入Cl2至反应结束;
②关闭a、c,打开b、d,向A中鼓入足量热空气;
③关闭b,打开a,再通过A向B中通入足量的Cl2
④将B中所得液体进行蒸馏,收集液溴.
(2)当观察到A中液面上方出现黄绿色(实验现象)即可判断步骤①中反应已经结束.
(3)X试剂可以是d(填序号),尾气处理选用c(填序号).
a.H2O    b.饱和食盐水    c.氢氧化钠溶液    d.饱和Na2SO3溶液
B中X试剂发生反应的离子方程式为Br2+H2O+SO32-=2Br-+SO42-+2H+
(4)蒸馏时应该选择①③⑤⑥⑦,操作中应控制的关键实验条件为控制温度在59℃.

Ⅲ.该实验小组利用制得的单质溴研究H2与Br2生成HBr的反应,实验装置如下:

(5)E装置可用来检验反应产物HBr,则D装置的作用是除去未反应完的溴蒸气.若要检验E中收集的HBr,图示装置检验HBr时还不够完善,请结合原有实验装置予以改进:在D与E之间增加一盛有CCl4的洗气装置.

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