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8.某兴趣小组在利用图1所示装置做铜与稀硝酸反应的实验中,发现开始时气泡产生速率非常慢,一段时间后速率明显加快,烧瓶内溶液呈浅蓝色并不断加深,液面上方的气体颜色也在不断加深.该小组同学拟通过实验探究反应速率变化的原因.

(1)图1中铜与稀硝酸反应的离子方程式为3Cu+8H++2NO3-(稀)═3Cu2++2NO↑+4H2O.
(2)图1中NaOH溶液能够吸收的有害气体是二氧化氮和一氧化氮气体.
(3)小组同学提出了如下假设并设计实验探究:
Ⅰ.甲同学认为反应速率变化的原因可能是反应放热导致溶液温度升高所致,故测定反应过程中溶液不同时间的温度,结果如下表:
时间/min05101520253550607080
温度/℃25262626262626.527272727
结合实验目的和表中数据,你得出的结论是温度不是反应速率明显加快的主要原因.
Ⅱ.乙同学认为生成的Cu2+对反应有催化作用,为验证此假设,取A、B两支试管分别加入等量的铜片和稀硝酸,那么最好是在其中一支试管中加入少量的A(填序号).
A.硝酸铜晶体    B.硝酸铜溶液    C.硫酸铜晶体    D.硫酸铜溶液
然后对比两支试管的反应,发现现象基本相同.故得出结论:Cu2+并不是反应的催化剂.
Ⅲ.丙同学根据现象推测反应过程中还有少量NO2生成,进而认为该物质对反应有催化作用,如图2所示,丙同学从a处通入该物质后,发现左管中产生气泡速率明显快于右管.小组同学得出最后结论:这种物质对铜和稀硝酸的反应有催化作用.
(4)实验结束后,发现试管中溶液呈绿色,而不显蓝色.部分同学认为是该溶液中Cu2+的浓度较高所致,另一部分同学认为是该溶液中溶解了通入的物质.丁同学设计了一个实验方案证明后者的推测更为合理.(在表格中写出该同学可能的实验操作和实验现象)
操作现象
向该绿色溶液中通入氮气(或向硝酸铜溶液中通入浓硝酸与铜反应产生的气体)溶液颜色变蓝(或绿色加深)

分析 (1)铜和稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水;
(2)NaOH溶液可以吸收二氧化氮和一氧化氮气体;
(3)Ⅰ.测量温度变化的常用仪器为温度计;验证温度对速率的影响,获得实验数据后可以获得一系列结论,如果把它放在整个实验探究中去理解可知最重要的结论是反应液温度上升不是反应速率明显加快的主要原因;
Ⅱ.加入固体,不能加入溶液,否则溶液浓度减小,不能加入硫酸根离子;
Ⅲ.液面上方的气体颜色不断加深,说明生成了NO2气体;
(4)根据改变溶解气体的浓度是否影响溶液的颜色来判断.

解答 解:(1)铜和稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水,反应的离子方程式为:3Cu+8H++2NO3-(稀)═3Cu2++2NO?+4H2O,
故答案为:3Cu+8H++2NO3-(稀)═3Cu2++2NO↑+4H2O;
(2)NaOH溶液可以吸收二氧化氮和一氧化氮气体,反应的离子方程式为:NO+NO2+2OH-═2NO2-+H2O,
故答案为:二氧化氮和一氧化氮气体;
(3)Ⅰ.由表中数据可知,随着反应的进行,反应速率明显加快,但温度变化不大,所以温度不是反应速率明显加快的主要原因,
故答案为:温度不是反应速率明显加快的主要原因;
Ⅱ.加入固体,不能加入溶液,否则溶液浓度减小,不能加入硫酸根离子,
故答案为:A;
Ⅲ.液面上方的气体颜色不断加深,说明生成了NO2气体,
故答案为:NO2
(4)要证明是溶解了NO2导致装置中溶液呈绿色,可设计将溶解的NO2赶走再观察颜色变化,
故答案为:向该绿色溶液中通入氮气(或向硝酸铜溶液中通入浓硝酸与铜反应产生的气体);溶液颜色变蓝(或绿色加深).

点评 本题考查了铜和硝酸的反应实验,难点是(4)题,会设计实验验证是溶解了NO2导致装置中溶液呈绿色,设计实验是高考的热点,也是学习的难点.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.滴定分析法按反应类型一般可以分为__类.(  )
A.B.C.D.

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19.在容积均为1L的三个密闭容器中,分别放入镍粉并充入1molCO,控制作在不同温度下发生反应:Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g),当反应进行到5min时,测得Ni(CO)4的体积分数与温度的关系如图所示.下列说法正确的是(  )
A.正反应为吸热反应,平衡常数:K(T1)>K(T2
B.反应进行到5min时,b容器中v(正)=v(逆)
C.达到平衡时,a、b、c中CO的转化率为b>a>c
D.减压或升温可将b中的平衡状态转变成c中的平衡状态

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.已知:pKa=-lgKa,25℃时,H2SO3的 pKa1=1.85,pKa2=7.19.用0.1mol•L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol•L-1H2SO3溶液的滴定曲线如下图所示(曲线上的数字为pH).下列说法不正确的是(  )
A.a点所得溶液中:2c(H2SO3)+c(SO32-)=0.1 mol•L-1
B.b点所得溶液中:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-
C.c点所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-
D.d点所得溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-

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3.乙二酸(HOOC-COOH)俗称草酸.草酸晶体的化学式为H2C2O4•2H2O,草酸在100℃时开始升华,157℃时大量升华,并开始分解产生CO、CO2和H2O,单酸蒸气在低温下可冷凝为固体;草酸是一种二元弱酸但酸性比碳酸强,具有还原性能使酸性高锰酸钾溶液褪色,草酸钙难溶于水,回答下列问题:
(1)写出草酸晶体受热分解的化学方程式H2C2O4•2H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO↑+CO2↑+3H2O.
(2)可用下列装罝验证草酸晶体的分解产物(草酸晶体分解装置、夹待装置及连接导管均略去).

①装置的连接顺序为:A、CDEDEB、D
②A装置的作用是除去混合气体中的草酸蒸气,检验产物中有CO的实验现象是B中的固体由黑色变为紫红色,B后D装置中的澄清石灰水变浑浊.
③写出整套装置存在不合理之处无CO的尾气处理装置.
(3)下列叙述能说明草酸具有弱酸性的是bd.
a.将草酸晶体溶于含酚酞的NaOH溶液中,溶液褪色
b.测定草酸钠(Na2C2O4)溶液的pH
c.等体积等浓度的草酸溶液和稀硫酸,稀硫酸消牦碱的能力强
d.pH=2的草酸溶液和稀硫酸,分别稀释100倍后前者pH小 
e.将草酸晶体加入Na2CO3溶液中,有CO2放出
(4)已知:NH3•H2O?NH4++OH-,Kb=1.85×10-5
H2C2O4?H++HC2O4-Ka1=5.4×10-2
HC2O4-?H++C2O42-Ka2=5.4×10-5
则(NH42C2O4溶液的pH<7(填“>”或“<”或“=”).
(5)可用0.10mol/L酸性KMnO4标准溶液来滴定未知浓度的草酸溶液.
①确定过程中发生反成的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
②滴定过程中操作滴定管的图示正确的是A.

③每次准确量取25.00mL草酸溶液,滴定三次分别消耗0.10mol/L酸性KMnO4标准溶液的体积是20.00mL、
19.80mL、20.20mL,则该草酸溶液的物质的量浓度为0.20mol/L.

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13.中国传统文化对人类文明贡献巨大,古文献中充分记载了古代化学研究成果,下列关于KNO3的古代文献,对其说明不合理的是(  )
 目的古代文献 说明
A使用  “…凡研消(KNO3)不以铁碾入石臼,相激火生,祸不可测”-《天工开物》KNO3能自燃 
B性质“(火药)乃焰消(KNO3)、硫磺、山木炭所合,以为烽燧餇诸药者”-《本草纲目》利用KNO3的氧化性
C鉴别区分硝石(KNO3)和朴消(Na2SO4):“以火烧之,紫青烟起,乃真硝石也”-《本草经集注》利用焰色反应
D提纯“…(KNO3)所在山泽,冬月地上有霜,扫取以水淋汁后,乃煎炼而成”-《开宝本草》溶解、蒸发、结晶
A.AB.BC.CD.D

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20.铅及其化合物在生产及生活中都具有非常广泛的用途.
(1)瓦纽科夫法熔炼铅,其相关反应的热化学方程式如下:
①2PbS(s)+3O2(g)═2PbO(s)+2SO2(g)△H=a kJ•mol-1
②PbS(s)+2PbO(s)═3Pb(s)+SO2(g)△H=b kJ•mol-1
③PbS(s)+PbSO4(s)═2Pb(s)+2SO2(g)△H=c kJ•mol-1
反应3PbS(s)+6O2(g)═3PbSO4(s)△H=2a+2b-3ckJ•mol-1(用含a、b、c的代数式表示)
(2)还原法炼铅,包含反应PbO(s)+CO(g)?Pb(s)+CO2(g)△H,该反应的平衡常数的对数值与温度的关系如下表.
温度/℃3007271 227
lg K6.172.871.24
①该还原反应的△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②当lg K=1且起始时只通入CO(PbO足量),达平衡时,混合气体中CO的体积分数为9.09%.
(3)引爆导弹、核武器的工作电源通常是Ca/PbSO4热电池,其装置如图甲所示,该电池正极的电极反应式为PbSO4+2e-═SO42-+Pb(或PbSO4+Ca2++2e-═CaSO4+Pb).
(4)PbI2可用于人工降雨.取一定量的PbI2固体,用蒸馏水配制成t℃饱和溶液,准确移取25.00mL PbI2饱和溶液分次加入阳离子交换树脂RH+(发生:2RH++PbI2=R2Pb2++2H++2I-,用250mL洁净的锥形瓶接收流出液,最后用蒸馏水淋洗树脂至流出液呈中性,将洗涤液一并盛放到锥形瓶中(如图乙),加入酚酞指示剂,用0.002 5mol•L-1 NaOH溶液滴定,当达到滴定终点时,用去氢氧化钠溶液20.00mL.可计算出t℃时 PbI2的Ksp为4×10-9

(5)铅易造成环境污染.水溶液中铅的存在形态主要有6种,它们与pH关系如图丙所示.含铅废水用活性炭进行处理,铅的去除率与pH关系如图丁所示.

①常温下,pH=6~7时,铅形态间转化的离子方程式为Pb2++H2O?Pb(OH)++H+
②用活性炭处理,铅的去除率较高时,铅主要应该处于Pb2+形态.(填化学式)

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17.磷元素在生产和生活中有广泛的应用.
(1)P原子价电子排布图为
(2)四(三苯基膦)钯分子结构如图1:

P原子以正四面体的形态围绕在钯原子中心上,钯原子的杂化轨道类型为sp3;判断该物质在水中溶解度并加以解释不易溶于水; 水为极性分子,四(三苯基膦)钯分子为非极性分子,分子极性不相似,故不相溶.该物质可用于图2所示物质A的合成:物质A中碳原子杂化轨道类型为sp、sp2、sp3;一个A分子中手性碳原子数目为3.
(3)在图3示中表示出四(三苯基膦)钯分子中配位键:
(4)PCl5是一种白色晶体,在恒容密闭容器中加热可在148℃液化,形成一种能导电的熔体,测得其中含有一种正四面体形阳离子和一种正六面体形阴离子,熔体中P-Cl的键长只有198nm和206nm两种,这两种离子的化学式为PCl4+和PCl6-;正四面体形阳离子中键角小于PCl3的键角原因为两分子中P原子杂化方式均为sp3杂化,PCl3分子中P原子有一对孤电子对,PCl4+中P没有孤电子对,孤电子对对成键电子的排斥力大于成键电子对间的排斥力;该晶体的晶胞如图4所示,立方体的晶胞边长为a pm,NA为阿伏伽德罗常数的值,则该晶体的密度为$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g/cm3
(5)PBr5气态分子的结构与PCl5相似,它的熔体也能导电,经测定知其中只存在一种P-Br键长,试用电离方程式解释PBr5熔体能导电的原因PBr5=PBr4++Br-

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

18.溴“海洋元素”之称.实验室模拟海水中溴的提取,实验方法:将适量新制氯水加人20mL富含溴离子的海水中(海水可以用0.1mol•L-1、的NaBr溶液代替),把溴置换出来,氯水中的氯气作氧化剂,涉及反应的离子方程式为Cl2+2Br-=Br2+2Cl-.得到的单质溴可以用有机溶剂在分液漏斗(仪器)中实现萃取富集,萃取试剂用CCl4、苯等,得到的有机层显橙红色.

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