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17.以碳酸镁(含少量FeCO3)为原料制取硫酸镁晶体,并测定Mg2+含量:将原料完全溶于一定量的稀硫酸中,加足量的H2O2后用氨水调节溶液的pH,静置后过滤,除去滤渣,将滤液结晶得硫酸镁晶体.
(1)30.00mL 5.00mol•L-1的稀硫酸至少能溶解原料的质量为12.60g.
(2)加入H2O2时反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)已知:Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-39,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-12
室温下,若溶液中c(Mg2+)=0.01mol•L-1,欲使溶液中的c(Fe3+)≤1×10-6mol•L-1,需调节溶液pH范围为3~9.
(4)常采用下列方法测定结晶硫酸镁中Mg2+的含量:
已知:①在pH为9~10时,Mg2+、Zn2+均能与EDTA(H2Y2-)形成配合物
②在pH为5~6时,Zn2+除了与EDTA反应,还能将Mg2+与EDTA形成的配合物中的Mg2+“置换”出来:Zn2++MgH2Y=ZnH2Y+Mg2+
步骤1:准确称取得到的硫酸镁晶体1.50g加入过量的EDTA,配成100mL pH在9~10之间溶液A
步骤2:准确移取25.00mL溶液A于锥形瓶中,用0.10mol•L-1Zn2+标准溶液滴定,滴定到终点,消耗Zn2+标准溶液的体积为20.00mL
步骤3:准确移取25.00mL溶液A于另一只锥形瓶中,调节pH在5~6;用0.10mol•L-1Zn2+标准溶液滴定,滴定至终点,消耗Zn2+标准溶液的体积为30.00mL.
计算该结晶硫酸镁中Mg2+的质量分数(请给出计算过程)6.4%.

分析 (1)30.00mL 5.00mol•L-1的稀硫酸如果溶解的全部是碳酸镁,则其质量为最少,根据硫酸与碳酸镁反应的方程式可计算出原料的质量;
(2)加入H2O2的目的是将溶液中的亚铁离子氧化成铁离子再调节pH值,将铁元素除去,据此书写离子方程式;
(3)根据Ksp[Mg(OH)2]可计算出镁离子开始出现沉淀时的pH值,根据Ksp[Fe(OH)3]可计算出铁离子沉淀完全时的pH值,据此判断溶液的pH值范围;
(4)在pH在9~10之间溶液A中,可以通过锌离子的物质的量计算出剩余EDTA的物质的量,调节pH在5~6时,通过锌离子的物质的量可计算出总EDTA的物质的量,由此可计算出与镁离子反应的EDTA的物质的量,根据$\frac{镁离子的质量}{样品的质量}$×100%计算出Mg2+的质量分数;

解答 解:(1)30.00mL 5.00mol•L-1的稀硫酸的物质的量为0.15mol,根据硫酸与碳酸镁反应的方程式可知碳酸镁的物质的量也为0.15mol,所以碳酸镁的质量为0.15mol×84g/mol=12.60g,
故答案为:12.60g;
(2)加入H2O2的目的是将溶液中的亚铁离子氧化成铁离子再调节pH值,将铁元素除去,反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
故答案为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(3)根据Ksp[Mg(OH)2]可知镁离子开始出现沉淀时溶液中氢氧根离子的浓度为$\sqrt{\frac{1.0×10{\;}^{-12}}{0.01}}$mol•L-1=1×10-5 mol•L-1,此时溶液的pH值为9,根据Ksp[Fe(OH)3]可知铁离子沉淀完全时溶液中氢氧根离子的浓度为$\root{3}{\frac{1.0×10{\;}^{-39}}{1×10{\;}^{-6}}}$mol•L-1=1×10-11mol•L-1,此时溶液的pH值为3,所以需调节溶液pH范围为3~9,
故答案为:3~9;
(4)Mg2+、Zn2+与EDTA均按1:1反应,在25mL溶液A中:n(EDTA)=n(Zn2+)=0.10×20.00×10-3=2.00×10-3mol
则100mL溶液A中剩余EDTA的量:n(EDTA)=2.00×10-3×100/25=8.00×10-3mol
25mL溶液A中EDTA的量:n(EDTA)=n(Zn2+)=0.10×30.00×10-3=3.00×10-3mol
则100mL溶液A中EDTA总量:n(EDTA)=3.00×10-3×4=0.0120mol
所以与1.5g样品中镁离子反应的EDTA的物质的量为0.012mol-8.00×10-3 mol=0.004mol,所以样品中n(Mg2+)=0.004mol,其质量为0.004mol×24g/mol=0.096g,
则该结晶硫酸镁中Mg2+的质量分数为$\frac{0.096g}{1.5g}$=6.4%,
故答案为:6.4%.

点评 本题考查了物质的制备、分离提纯实验方案的设计,注意把握习题中的信息、物质的性质及混合物分离方法为解答的关键,侧重分析与实验能力、以及计算能力的考查,题目难度中等.

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8.下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应,生成两种不同的有机物,且这两种有机物的相对分子质量相等,该有机物是①蔗糖  ②麦芽糖  ③丙酸丙酯  ④甲酸乙酯(  )
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5.Cu与2mol/L的稀硝酸反应,如果NO3-的浓度下降0.3mol/L,则同时溶液中H+浓度下降(  )
A.0.3 mol/LB.0.6mol/LC.0.9 mol/LD.1.2mol/L

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12.试根据以下信息进行判断:下列为A、B、C、D四种物质的转化关系,a、b为反应条件,
(1)若A为气态化合物,B到C转化不需要条件,则A为NH3(填写化学式),
写出工业合成A化学方程式N2+3H2$?_{催化剂}^{高温高压}$2NH3
写出Cu+D溶液→B的离子方程式Cu+4H++2NO3-══Cu2++2NO2↑+2H2O
(2)把某黑色固体Y加热至红热,投入到上述某种黄色溶液D中产生两种气体组成的混合气体X,将X作如下所示实验:

写出下列物质的化学式YC        N稀HNO3;写出黑色固体Y与黄色溶液D反应的化学方程式C+4HNO3(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O.

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2.碱金属元素的单质及其化合物被广泛应用于生产、生活中.
(1)在25℃,101kPa下:2Na(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═Na2O(s)△H1=-414kJ•mol-1
2Na(s)+O2(g)═Na2O2(s)△H2=-511kJ•mol-1
①Na2O2(s)+2Na(s)═2Na2O(s)△H=-317kJ•mol-1
②一定量的Na在足量O2中充分燃烧,参加反应的O2体积为5.6L(标况下),则该反应过程中转移电子的数目为3.01×1025或0.5NA
(2)金属锂广泛应用于化学电源制造,锂水电池就是其中一种产品.该电池以金属锂和钢板为电极材料,以LiOH为电解质,加入水即可放电.总反应为:2Li+2H2O═2LiOH+H2
①锂水电池放电时,OH-向负极移动.
②写出该电池放电时正极的电极反应式:2H2O+2e?=2OH?+H2↑.
③电解熔融LiCl可以制备金属Li.但LiC1熔点在873K以上,高温下电解,金属Li产量极低.经过科学家不断研究,发现电解LiCl-KCl的熔盐混合物可以在较低温度下生成金属Li.你认为,熔盐混合物中KCl的作用是降低LiCl的熔点.写出电解该熔盐混合物过程中阳极的电极反应式:2Cl?-2e?=Cl2↑.
(3)最新研究表明,金属钾可作工业上天然气高温重整的催化剂,有关反应为:CH4(g)+H2O═CO(g)+3H2(g)一定温度下,向2L容积不变的密闭容器中充入4molCH4(g)和6mo1H2O(g)发生反应,10min时,反应达到平衡状态,测得CH4(g)和H2(g)的物质的量随时间变化的曲线如图所示.
①0~10min内用v(CO)表示的化学反应速率为0.1mol•L-1•min-1
②下列叙述中,能够证明该反应已达到平衡状态的是b(填序号).
a.生成3molH-H键的同时有4molC-H键断裂
b.其他条件不变时,反应体系的压强保持不变
c.反应混合气体的质量保持不变
d.c(H2O):c(H2)=1:3
③此温度下,该反应的化学平衡常数K=13.5mo12•L-2

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9.亚氯酸钠(NaClO2)是重要漂白剂,探究小组开展如下实验,请回答:
[实验Ⅰ]NaClO2晶体按如图装置进行制取.
已知:NaClO2饱和溶液在低于38℃时析出NaClO2•3H2O,高于38℃时析出NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)装置C起的是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中的作用.
(2)已知装置B中的产物有ClO2气体,则B中产生气体的化学方程式为2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O;装置D中生成NaClO2和一种助燃气体,其反应的化学方程式为2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;装置B中反应后的溶液中阴离子除了ClO2-、ClO3-、Cl-、ClO-、OH-外还一定含有的一种阴离子是SO42-;检验该离子的方法是:取少量反应后的溶液于试管中,先加足量的盐酸,再加BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则说明含有SO42-
(3)从装置D反应后的溶液中获得NaClO2晶体的操作步骤为:
①减压在55℃蒸发结晶;②趁热过滤;③用38℃~60℃热水洗涤;④低于60℃干燥;得到成品.
(4)反应结束后,打开K1,装置A起的作用是吸收装置B中多余的ClO2和SO2;如果撤去D中的冷水浴,可能导致产品中混有的杂质是NaClO3和NaCl.
[实验Ⅱ]样品杂质分析与纯度测定
(5)测定样品中NaClO2的纯度:准确称一定质量的样品,加入适量蒸馏水和过量的KI晶体,在酸性条件下发生如下反应:ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,将所得混合液稀释成100mL待测溶液.取25.00mL待测溶液,加入淀粉溶液做指示剂,用c mol•L-1 Na2S2O3标准液滴定至终点,测得消耗标准溶液体积的平均值为V mL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),则所称取的样品中NaClO2的物质的量为c•V•10-3mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化剂之一.
某化学研究小组采用图1装置(实验前已除尽装置内的空气)制取Na2S2O5,装置 II中有Na2S2O5晶体析出,发生的反应为:Na2SO3+SO2→Na2S2O5

(1)装置Ⅰ中产生气体的化学方程式为Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)要从装置Ⅱ中获得已析出的晶体,需要用到的玻璃仪器有玻璃棒、漏斗、烧杯.装置Ⅲ用于处理尾气,可选用的合理装置(夹持仪器已略去)为c(填序号).
(3)现将0.5mol Na2S2O5溶解于水配成1L溶液,该溶液pH=4.5.溶液中部分微粒浓度随溶液酸碱性变化如图.
(4)写出Na2S2O5溶解于水的化学方程式Na2S2O5+H2O=2NaHSO3;当溶液pH小于1后,溶液中H2SO3的浓度减小,其原因可能是亚硫酸不稳定,易分解生成二氧化硫,或亚硫酸被氧化.
(5)葡萄酒常用Na2S2O5做抗氧化剂.1.90g Na2S2O5最多能还原224mLO2(标准状况).
(6)检验Na2S2O5晶体在空气中已被氧化的实验方案是取少量Na2S2O5晶体于试管中,加适量水溶解;滴加足量盐酸,振荡;再滴入氯化钡溶液,若有白色沉淀生成,则该晶体已被氧化.

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7.无色溶液中能大量共存的是(  )
A.Cu2+、Cl-、SO42-、K+B.K+、OH-、CO32-、Na+
C.HCO3-、OH-、Cl-、Na+D.Ag+、NO3-、Cl-、K+

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