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C俗称苦杏仁酸,是一种重要的化工原料,F是抗抑郁药物米氮平的一种重要的中间体,它们可由下列路线合成:

已知:
(R,R′代表氢原子或氰基)
(1)A的名称是
 
;C→D的反应类型是
 

(2)C中的含氧官能团名称是
 

(3)下列关于C、E的说法正确的是
 

a.都属于芳香族化合物        b.共平面的原子至少都是12个
c.所含含氧官能团完全相同    d.在氢氧化钠溶液中都能发生水解反应
(4)写出E在氢氧化钠溶液中加热水解的化学方程式
 

(5)写出由C生成高聚物P的化学方程式
 

(6)同时满足下列条件的C的同分异构体共有
 
种;
①与浓溴水作用有白色沉淀生成;   
②既能发生水解反应也能发生银镜反应,
这些同分异构体中,属于二取代苯且核磁共振氢谱显示5个吸收峰的同分异构体的结构简式是
 
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:苯甲醛与HCN发生加成反应生成B,结合E的结构可推知C中含有羧基,B中-CN转化为-COOH得到C,故C的结构简式为,C发生缩聚反应得到高聚物P为.C与乙醇发生酯化反应生成D为,D中羟基被Cl原子取代生成E,E与乙二胺脱去1分子HCl、乙醇得到F,据此解答.
解答: 解:苯甲醛与HCN发生加成反应生成B,结合E的结构可推知C中含有羧基,B中-CN转化为-COOH得到C,故C的结构简式为,C发生缩聚反应得到高聚物P为.C与乙醇发生酯化反应生成D为,D中羟基被Cl原子取代生成E,E与乙二胺脱去1分子HCl、乙醇得到F,
(1)A的名称是苯甲醛,C→D是羧酸与醇发生的酯化反应,属于取代反应,故答案为:苯甲醛;取代反应;
(2)C的结构简式为,含氧官能团名称是:羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;
(3)C的结构简式为
a.都含有苯环,属于芳香族化合物,故a正确;
b.苯环及其连接的原子处于同一平面,共平面的原子至少都是12个,故b正确;
c.c中所含含氧官能团为羧基、羟基,E中所含含氧官能团为酯基,不相同,故c错误;
d.c在氢氧化钠溶液中不能发生水解反应,故d错误,
故答案为:ab;
(4)E在氢氧化钠溶液中加热水解,发生卤代烃的水解、酯的水解,反应化学方程式为:
故答案为:
(5)由C生成高聚物P的化学方程式为:
故答案为:
(6)同时满足下列条件的C()的同分异构体:
①与浓溴水作用有白色沉淀生成,含有酚羟基,且酚羟基邻位或对位含有氢原子;
②既能发生水解反应也能发生银镜反应,含有甲酸形成的酯基,
含有2个侧链为-OH、-CH2OOCH时,有邻、间、对三种位置;
含有3个侧链为-OH、-CH3、-OOCH时,-OH与-CH3处于邻位时,-OOCH有4种位置,-OH与-CH3处于间位时,-OOCH有4种位置,-OH与-CH3处于对位时,-OOCH有2种位置,
故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13种,
这些同分异构体中,属于二取代苯且核磁共振氢谱显示5个吸收峰的同分异构体的结构简式是:
故答案为:13;
点评:本题考查有机物的推断、有机反应类型、有机物的结构、同分异构体书写、有机反应方程式书写等,是对有机化学的综合考查,需要学生具备扎实的基础与知识迁移运用能力,(6)中注意利用定二移一的方法书写同分异构体,难度中等.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

某学生用0.1mol/L KOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为如下几步:
(A)移取20.OOmL待测的盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2-3滴酚酞
(B)用标准溶液润洗滴定管2-3次
(C)把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液
(D)取标准KOH溶液注入碱式滴定管至0刻度以上2-3cm
(E)调节液面至0或O刻度以下,记下读数
(F)把锥形瓶放在滴定管下面,用标准KOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度
完成以下填空;
(1)正确操作的顺序是(用序号字母填写)
 

(2)上述(B)操作的目的是
 

(3)实验中用左手控制
 
(填仪器及部位),眼睛注视
 
,直至滴定终点.判断到达终点的现象是
 

(4)下列情况使结果偏高的是
 

①碱式滴定管用水洗后直接装液体进行滴定;②酸式滴定管水洗后,就用来量取待测盐酸;③锥形瓶用蒸馏水洗涤后,又用待测盐酸润洗;④将待测酸液溅到锥形瓶外;⑤碱液在滴定时滴到锥形瓶外;⑥若称取含少量NaOH的KOH固体配制标准溶液并用来滴定上述盐酸;⑦滴定前,碱式滴定管有气泡,滴定后消失;⑧记录标准碱液起始体积时,仰视读数,终点时俯视.

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科目:高中化学 来源: 题型:

用括号内的试剂和方法除去下列各种物质的少量杂质,不正确的是(  )
A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)
B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸,蒸发)
C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液,分液)
D、溴乙烷中含有醇(水,分液)

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科目:高中化学 来源: 题型:

图1是一种治疗关节炎止痛药(F)的传统合成法路线图:

回答下列问题:
(1)A→B的化学方程式为
 

(2)C分子中手性碳原子数目为
 
;D→E的反应类型为
 

(3)E在酸性条件下发生水解反应生成F和无机盐,该无机盐中的阳离子为
 

(4)比F少5个碳原子的同系物X有多种同分异构体,其中满足下列条件的X的同分异构体结构简式为(写出任意一种)
 

①属于芳香族化合物;②苯环上只有1个取代基;③属于酯类物质.
(5)改良法合成该关节炎止痛药(F)是以2甲基1丙醇、苯为原料合成的,产率和原子利用率都比较高.试写出改良法合成该关节炎止痛药(F)的合成路线图(乙酸酐和其他无机试剂任选).合成路线流程图示例如图2所示:
CH3CH2OH
浓硫酸
170℃
CH2═CH2
Br2
BrCH2CH2Br
已知:

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知1mol某态烃CmHn完全燃烧时,需要耗氧气5mol;则m与n的下列关系正确的是(  )
A、m=8+n
B、m=10-n
C、m=5-
n
4
D、m=12-n

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科目:高中化学 来源: 题型:

合成有机溶剂M和高分子材料N的路线如图:

己知:芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代.如:

(1)写出反应类型.反应Ⅰ
 
  反应Ⅱ
 

(2)写出D的分子式
 
.写出G的结构简式
 

(3)写出E生成F的化学反应方程式
 

(4)E在浓硫酸作用下转化为F时,除生成副产物G,还会生成高分子副产物,写出该副产物的结构简式
 

(5)属于酯类且含甲基F的同分异构体有多种,写出其中一种的结构简式
 

(6)写出高分子化合物N的结构简式
 
(任写一种).A有2种结构,可通过定量实验来确定其准确结构,该定量实验可通过A与
 
(填写物质名称)反应来实现.

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科目:高中化学 来源: 题型:

苯是重要的化工原料,请回答以下制备中的有关问题:
已知: F的结构简式为
(1)指出反应类型.反应①是氧化反应,反应③是
 

(2)写出结构简式:B
 
;D
 

(3)不能直接制,理由是
 
;C生成D时还可能生成另一种有机物,分离D和该有机物的方法是
 

(4)检验A是否全部转化为B可用的试剂是
 

(5)将F与浓硫酸共热,生成的有机物可能
 
种.

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知X、Y元素同周期,且电负性X>Y,下列说法错误的是(  )
A、含氧酸的酸性:X对应的酸性强于Y对应的酸性
B、第一电离能Y不一定小于X
C、X与Y形成化合物时,X显负价,Y显正价
D、Y的气态氢化物的稳定性小于X气态氢化物的稳定性

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列说法中,错误的是(  )
A、向Na2SiO3溶液中通入CO2产生白色胶状沉淀
B、NaOH溶液不能存放在磨口玻璃塞的试剂瓶中
C、二氧化硅溶于水生成硅酸
D、二氧化硅是一种熔沸点很高、硬度很大的氧化物

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