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下列反应或事实不能体现浓硫酸强氧化性的是( )
A.Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O
B.Cu+2H2S04(浓)  CuSO4+SO2↑+2H2O
C.碳与浓硫酸共热产生刺激性气味的气体
D.用铝槽车储运浓硫酸
【答案】分析:体现浓硫酸强氧化性,则硫酸中S元素的化合价降低,以此来解答.
解答:解:A.Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O中没有元素的化合价变化,只体现硫酸的酸性,故A选;
B.Cu+2H2S04(浓)  CuSO4+SO2↑+2H2O中,硫酸中S元素的化合价降低,体现其强氧化性,故B不选;
C.碳与浓硫酸共热产生刺激性气味的气体为二氧化硫,硫酸中S元素的化合价降低,体现其强氧化性,故C不选;
D.用铝槽车储运浓硫酸,发生钝化,硫酸中S元素的化合价降低,体现其强氧化性,故D不选;
故选A.
点评:本题考查浓硫酸的强氧化性,注意硫酸中硫元素的化合价是否变化是解答本题的关键,明确S元素的化合价降低体现其强氧化性,题目难度不大.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

人们对苯的认识有一个不断深入的过程.
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种含叁键的不饱和烃.写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
,苯不能使溴水退色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式

(2)烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热.但1,3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3环己二烯
稳定
稳定
(填“稳定”或“不稳定”).
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列
AD
AD
事实(填入选项字母).
A.苯不能使溴水退色  B.苯能与H2发生加成反应
C.溴苯没有同分异构体  D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键
介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

 人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程.
(1)实验测得苯的分子式为C6H6,与烷烃相比,6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃(注意:C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和)的结构简式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)既然苯中含有双键或三键等不饱和键,苯应该能使溴水褪色,但实验发现,将溴水滴入苯中,只是出现了分层现象.若将溴水换成液溴,加入少量铁粉,可发生剧烈反应.
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
①实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反应的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反应的化学方程式
+Br
催化剂
-Br+HBr
+Br
催化剂
-Br+HBr

反应类型:
取代反应
取代反应

③能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入
石蕊试液
石蕊试液
,现象是
溶液变红色
溶液变红色

(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列哪些事实
AD
AD

A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B.溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH2加成            D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于单键和双键之间的特殊的键
介于单键和双键之间的特殊的键

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2004?上海)人们对苯的认识有一个不断深化的过程.
(1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸()和石灰的混合物得到液体,命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式

(2)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式
HC≡C-C≡C-CH2CH3
HC≡C-C≡C-CH2CH3
.苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式

(3)烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热,但1,3-环己二烯()脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环己二烯
稳定
稳定
(填稳定或不稳定).
(4)1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列
ad
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事实(填入编号)
a.苯不能使溴水褪色      b.苯能与H2发生加成反应c.溴苯没有同分异构体    d.邻二溴苯只有一种
(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于单键和双键之间的特殊的化学键
介于单键和双键之间的特殊的化学键

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科目:高中化学 来源: 题型:

人们对苯的认识有一个不断深化的过程.
(1)课本“科学史话”中说:1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏苯甲酸(  精英家教网  )和石灰的混合物得到苯,写出苯甲酸钠与碱石灰(其中的NaOH参与反应)共热生成苯的化学方程式
 

(2)取等体积的苯和溴水混合,充分振荡后静置,能看到的现象是
 
,写出苯发生加成反应的化学方程式
 

(3)已知物质所具有的能量越高,物质越不稳定.烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol碳碳双键要吸热,但1,3-环己二烯(精英家教网)脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环己二烯
 
(填稳定或不稳定).精英家教网
(4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列
 
事实(填入编号)
a.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色           b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体                     d.邻二溴苯只有一种
(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

近年来运用有机合成的方法制备出了许多具有下图所示立体结构的环状化合物,如
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(1)写出上述物质Ⅱ的分子式
 

(2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ之间的关系是
 

A.同素异形体     B.同系物      C.同分异构体     D.同种物质
(3)利用结构Ⅰ能解释苯的下列事实的是
 
,利用结构Ⅱ或Ⅲ不能解释苯的下列事实的是
 

A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.苯不能与溴水因发生化学反应而使溴水褪色
C.在一定条件下能和H2发生加成反应.

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