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3.常温下,将一定浓度的HA和HB分别与0.10mol•L-1的NaOH溶液等体积混合,实验记录如下表:
混合后的溶液加入的酸  酸的浓度/(mol•L-1)  混合后溶液的pH
 ① HA0.10  8.7
 ②HB0.122
下列说法中正确的是(  )
A.HA是强酸,HB是弱酸
B.升高温度,溶液②中$\frac{c({B}^{-})}{c(N{a}^{+})}$增大
C.溶液①中离子浓度的关系:c(A-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+
D.溶液②中离子浓度的关系:c(Na+)+c(H+)+c(B-)=0.12 mol•L-1

分析 0.10mol/L的HA与0.10mol•L-1的NaOH溶液等体积混合,恰好完全反应生成NaA,溶液的pH=8.7,显碱性,说明NaA为强碱弱酸盐,即HA为弱酸;
0.12mol/L的HB与0.10mol•L-1的NaOH溶液等体积混合,反应后剩余的酸的浓度为c(HB)=$\frac{0.12×V-0.1×V}{2V}$=0.01mol/L,溶液中c(H+)=0.01mol/l,所以HB完全电离,即NB为强酸,结合电荷守恒和物料守恒分析.

解答 解:0.10mol/L的HA与0.10mol•L-1的NaOH溶液等体积混合,恰好完全反应生成NaA,溶液的pH=8.7,显碱性,说明NaA为强碱弱酸盐,即HA为弱酸;
0.12mol/L的HB与0.10mol•L-1的NaOH溶液等体积混合,反应后剩余的酸的浓度为c(HB)=$\frac{0.12×V-0.1×V}{2V}$=0.01mol/L,溶液中c(H+)=0.01mol/l,所以HB完全电离,即NB为强酸;
A.由分析可知,HA是弱酸,HB是强酸,故A错误;
B.NaB强酸强酸碱盐,升高温度,B-、Na+的浓度不变,所以溶液②中$\frac{c({B}^{-})}{c(N{a}^{+})}$不变,故B错误;
C.溶液①中,恰好完全反应生成NaA,溶液的pH=8.7,显碱性,c(OH-)>c(H+),水解程度较小,所以c(A-)>c(OH-),则离子浓度的关系:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故C错误;
D.溶液②中c(H+)=0.01mol/l,c(B-)=0.12 mol•L-1×$\frac{1}{2}$=0.06mol/L,c(Na+)=0.1mol/L×$\frac{1}{2}$=0.05mol/L,所以c(Na+)+c(H+)+c(B-)=0.12 mol•L-1,故D正确.
故选D.

点评 本题考查了酸碱混合溶液定性判断和定量判断、弱电解质的电离、离子浓度大小的比较,题目难度中等,根据弱电解质的电离特点结合电荷守恒和物料守恒来分析解答.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.如图所示与对应叙述相符的是(  )
A.
用硝酸银溶液滴定等浓度的A-、B-、C-的混合溶液(均可以与Ag+反应生成沉淀),由图可确定首先沉淀的是C-
B.
图表示反应中某反应物的正、逆反应速率随温度变化情况,由图可知该反应的正反应是吸热反应
C.
一定条件下,X和Y反应生成Z,由图1推出该反应的方程式可表示为:X+3Y?Z
D.
图表示溶液中反应:I2+I-?I3- 平衡c(I3-)随温度变化,反应速度V(正)M<V(逆)N

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.如图是侯氏制碱法在实验室进行模拟实验的生产流程示意图,则下列叙述正确的是(  )
A.第Ⅱ步的离子方程式为Na++NH3+H2O+CO2→NaHCO3↓+NH4+
B.第Ⅲ步得到的晶体是Na2CO3•10H2O
C.A气体是CO2,B气体是NH3
D.第Ⅳ步操作的过程主要有溶解、蒸发、结晶

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.常温下,向25mL 0.1mol/L MOH溶液中逐滴加入0.2mol/L HA溶液,曲线如图所示(体积变化忽略不计).回答下列问题:
(1)写出MOH的电离方程式:MOH═M++OH-
(2)MOH与HA恰好完全反应时,溶液呈碱性(填“酸”、“碱”或“中”),理由是(用离子方程式表示):A-+H2O?HA+OH -;此时,混合溶液中由水电离出的c(H+)>0.2mol/L HA溶液中由水电离出的c(H+)(填“>”“<”或“=”).
(3)写出B点,混合溶液中各离子浓度的大小关系B点c(M+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-).
(4)D点时,溶液中c(A-)+c(HA)=2c(M+)(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.滴定法是化学上常用的定量分析的方法.滴定的方法有酸碱中和滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等.
Ⅰ.甲化学兴趣小组取20.00mL待测稀盐酸放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液作指示剂,用0.2000mol•L-1的标准NaOH溶液进行滴定.重复上述滴定操作3次,并记录数据.
(1)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察B.(填序号)
A.滴定管内液面的变化       B.锥形瓶内溶液颜色的变化
(2)判断滴定终点的现象是:溶液从无色变为浅红色,且半分钟内不变色.
(3)根据下列数据:请计算待测盐酸溶液的浓度为0.2000mol/L.
滴定次数待测液体积(mL)标准NaOH溶液读数记录(mL)
滴定前读数滴定后读数
第一次20.000.4020.40
第二次20.004.0024.00
第三次20.002.0024.10
Ⅱ.乙化学兴趣小组利用氧化还原反应滴定,测定了某工厂废水中游离态氯的含量.实验如下:
①取水样10.0ml于锥形瓶中,加入10.0ml的KI溶液(足量),滴入指示剂2~3滴.
②将自己配制的0.01mol•L-1标准Na2S2O3溶液装入滴定管中,调整液面,记下读数.
③将锥形瓶置于滴定管下进行滴定,发生的反应为:I2+2Na2S2O3=2NaI+2Na2S4O6.试回答下列问答:
(1)步骤①发生的化学反应方程式为:Cl2+KI=I2+2KCl;加入的指示剂是淀粉溶液.
(2)步骤②应使用碱式滴定管.
(3)氯的所测浓度比实际浓度会偏大,造成误差的原因可能是ACE(填序号)
A  配制标准Na2S2O3溶液定容时,加水超过刻度线
B  锥形瓶水洗后直接装待测水样
C  装标准Na2S2O3溶液的滴定管水洗后没有润洗
D  滴定到达终点时,俯视读出滴定管读数;
E  滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失
Ⅲ.沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂.已知一些银盐的颜色和Ksp(20℃)如下表,测定水体中氯化物的含量,常用标准硝酸银溶液进行滴定.
化学式AgClAgBrAgIAg2SAg2CrO4
颜色白色浅黄色黄色黑色红色
Ksp2.0×10-105.4×10-138.3×10-172.0×10-482.0×10-12
(1)滴定时,你认为该滴定适宜选用的指示剂是下列中的D.(填序号)
A.KBrB.KIC.K2S         D.K2CrO4
(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,$\frac{c(Br-)}{c(Cl-)}$=2.7×10-3

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8.在10L的恒容密闭容器中,发生反应:PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)△H<0  若起始时PCl3(g)和Cl2(g)均为0.2mol,在不同条件下进行a、b、c三组实验,每一组实验都是在恒温恒容条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示.下列说法中正确的是(  )
A.与实验a相比,实验b升高了温度,实验c加入了催化剂
B.从反应开始至刚达平衡时,实验b的化学反应速率ν(PCl5)=5×10-4mol/(L.min)
C.实验c达平衡时,PCl3(g)的转化率为 60%
D.在实验a条件下,该反应的平衡常数K=100

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15.酸碱中和滴定是中学化学中重要的定量实验之一.某研究性学习小组准确进行了如下实验,称取1.00g不纯的苛性钠样品配成250ml溶液,取出10.00ml,用已知浓度为0.040mol•L-1的盐酸进行滴定(杂质不与盐酸反应).
根据要求回答下列问题:
(1)配制250mL 0.040mol•L-1的盐酸溶液时需要用到的玻璃仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管和250mL容量瓶.
(2)为测定该苛性钠样品的纯度,几次滴定消耗盐酸的体积如下:
实验序号1234
消耗盐酸溶液的体积(mL)20.0520.0022.1019.95
该苛性钠样品的纯度=80%.
(3)若操作过程中未用盐酸润洗滴定管,则测定结果将偏大(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).
(4)在另一次实验中,研究性小组将V1 mL 1.0mol•L-1 HCl溶液和V2 mL 未知浓度的NaOH溶液均匀混合后,测量并记录溶液温度,实验结果如图所示(实验中始终保持V1+V2=50mL).
下列叙述中正确的是b.
a、该实验的环境温度为22℃
b、当V1=40时,溶液中c(Na+)<c(Cl-
c、NaOH溶液的浓度为1.0mol•L-1
d、保持其他条件不变,只将HCl改为CH3COOH进行实验,也得到如图的实验结果.

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12.用标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,以测定盐酸的浓度,下列操作使测定结果偏高的是(  )
A.未知浓度盐酸用滴定管量取,该滴定管用蒸馏水洗涤后未用待测液润洗
B.装待测液的锥形瓶,洗涤后未干就盛入待测液
C.滴定结束后,用俯视法观察碱式滴定管刻度,其余操作正确
D.滴定结束后,发现碱式滴定管尖嘴处悬挂一滴碱液

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13.钨是我国丰产元素,是熔点最高的金属,广泛用于拉制灯泡的灯丝,有“光明使者”的美誉.钨在自然界主要以钨(+6价)酸盐的形式存在,有开采价值的钨矿石是白钨矿和黑钨矿,白钨矿的主要成分是钨酸钙(CaWO4);黑钨矿的主要成分是铁和锰的钨酸盐,化学式常写作(Fe,Mn)WO4,钨酸(H2WO4)酸性很弱,难溶于水,黑钨矿传统冶炼工艺的第一阶段是碱熔法:其中A、B、C都是钨的化合物,回答:
(1)74W在周期表的位置是第六周期.
(2)写出上述流程中B、C的化学式:BH2WO4;CWO3
(3)钨冶炼工艺的第二阶段则是用碳、氢等还原剂把氧化钨还原为金属钨,对钨的纯度要求不高时,可用碳作还原剂,写出用碳还原氧化钨制取金属钨的化学方程式WO3+3C$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$W+3CO↑或2WO3+3C$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2W+3CO2↑.
为了获得可以拉制灯丝的高纯度金属钨,不宜用碳而必须用氢气作还原剂,为什么?因为钨的熔点很高,不容易转变为液态,如果用碳做还原剂,混杂在金属中的碳不易除去,而且碳会在高温下和金属钨反应形成碳化钨,不容易获得纯的金属钨,用氢气作还原剂就不存在这些问题;.
(4)仲钨酸的肼盐在热分解时会发生内在氧化还原反应,我国钨化学研究的奠基人顾冀东先生采用这一反应制得了蓝色的、非整比的钨氧化物WO3-x,这种蓝色氧化钨具有比表面积大、易还原的优点,在制钨粉时温度容易控制,目前冶炼拉制钨丝的金属钨都用蓝色氧化钨为原料,经分析得知蓝色氧化钨中钨的质量分数为0.7985.计算WO3-x中x的值,x=0.10(结果精确到小数点后二位).

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同步练习册答案