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5.某探究小组为探究氯气的性质,并用装置F制取少量“漂白液”,设计了如下实验装置.
请回答下列问题:
(1)写出实验室制氯气的离子方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)装置A中g管作用是平衡压强,使液体能顺利地滴入烧瓶中,
装置B的作用是除去氯气中混有的氯化氢,
装置C的作用是干燥氯气.
(3)反应一段时间后用注射器从E中抽取少量溶液,检验有Fe3+生成,请写出检验方法将抽取出的溶液注入试管中,向试管中滴加少量KSCN溶液,若溶液变红,则证明有Fe3+生成.
(4)已知HCO3-的酸性弱于次氯酸,请写出少量的氯气与F中足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式:Cl2+2Na2CO3+H2O═NaCl+NaClO+2NaHCO3

分析 (1)实验室利用浓盐酸与二氧化锰在加热条件下制备氯气,反应生成氯化锰、氯气与水;
(2)A为氯气发生装置,装置内压强增大,g可以平衡压强,使液体能顺利地滴入烧瓶中,由于盐酸易挥发,制备的氯气中含有HCl,饱和食盐水吸收HCl,用浓硫酸干燥氯气,D装置说明氯气无漂白性,是氯气和水反应生成的次氯酸具有漂白性,通过装置E中的氯化亚铁溶液,发生反应2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,可以验证氯气具有氧化性,最后通过碳酸钠溶液,而HClO酸性比弱,故少量氯气反应得到NaCl、碳酸氢钠与水;
(3)利用KSCN溶液检验铁离子,溶液变红,说明生成铁离子;
(4)HClO的酸性比碳酸弱,比碳酸氢根强,故少量氯气与碳酸钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠与碳酸氢钠.

解答 解:(1)实验室利用浓盐酸与二氧化锰在加热条件下制备氯气,反应生成氯化锰、氯气与水,反应离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,
故答案为:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)A为氯气发生装置,装置内压强增大,g可以平衡压强,使液体能顺利地滴入烧瓶中,由于盐酸易挥发,制备的氯气中含有HCl,饱和食盐水吸收HCl,用浓硫酸干燥氯气,D装置说明氯气无漂白性,是氯气和水反应生成的次氯酸具有漂白性,通过装置E中的氯化亚铁溶液,发生反应2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,可以验证氯气具有氧化性,最后通过碳酸钠溶液,而HClO酸性比弱,故少量氯气反应得到NaCl、碳酸氢钠与水,则:
装置A中g管作用是:平衡压强,使液体能顺利地滴入烧瓶中,
装置B的作用是:除去氯气中混有的氯化氢,
装置C的作用是:干燥氯气,
故答案为:平衡压强,使液体能顺利地滴入烧瓶中;除去氯气中混有的氯化氢;干燥氯气;
(3)检验E的溶液中有Fe3+生成的方法:将抽取出的溶液注入试管中,向试管中滴加少量KSCN溶液,若溶液变红,则证明有Fe3+生成,
故答案为:将抽取出的溶液注入试管中,向试管中滴加少量KSCN溶液,若溶液变红,则证明有Fe3+生成;
(4)HClO的酸性比碳酸弱,比碳酸氢根强,故少量氯气与碳酸钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠与碳酸氢钠,反应方程式为:Cl2+2Na2CO3+H2O═NaCl+NaClO+2NaHCO3
故答案为:Cl2+2Na2CO3+H2O═NaCl+NaClO+2NaHCO3

点评 本题以少量漂白液制取为载体,考查氯气实验制备与氯气的性质实验,涉及对装置的分析与评价、铁离子检验、信息获取与迁移应用等,关键是明确实验原理与各装置的作用,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.对如图所示装置的叙述不正确的是(  )
 
A.该装置可以将化学能转变为电能B.电子由锌电极向铜电极移动
C.盐桥中的阴离子向锌电极移动D.锌电极为正极,发生氧化反应

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.下列说法正确的是(  )
A.等体积等物质的量浓度的Na2CO3和Na2SO4溶液,Na2SO4溶液中的离子总数多于Na2CO3溶液
B.相同温度下,pH相等的NaHCO3溶液、NaClO溶液、NaOH溶液:c(NaClO)>c(NaHCO3)>c(NaOH)
C.常温下,CH3COONa与HCl溶液混合所得中性溶液:c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH
D.0.1 mol•L-1Na2CO3溶液与0.1mol•L-1NaHCO3溶液等体积混合所得溶液:c(CO32-)+2c(OH-)=c(HCO3-)+3c(H2CO3)+2c(H+

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是(  )
A.在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液
B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液
C.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液
D.加入NaOH溶液加热,冷却后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.以下是某学习小组对乙二酸的某些性质进行研究性学习的过程:
[研究课题]探究乙二酸的某些性质
[查阅资料]乙二酸(HOOC-COOH)俗称草酸,草酸晶体的化学式为H2C2O4•2H2O;草酸在100℃时开始升华,157℃时大量升华,并开始分解;草酸蒸气在低温下可冷凝为固体;草酸钙不溶于水,草酸蒸气能使澄清石灰水变浑浊.
[提出猜想]
猜想一:乙二酸具有不稳定性
根据草酸晶体的组成,该小组同学猜想其受热分解产物为CO、CO2和H2O. 设计方案:
(1)请用下列装置组成一套探究并验证其产物的实验装置(草酸晶体分解装置略,连接导管略去)

请回答下列问题:
①装置的连接顺序为:A→C→D→E→B→D
②实验时,在点燃B处酒精灯之前,应进行的操作是收集D处气体,检验CO气体的纯度.装置中碱石灰的作用是除去气体中的CO2 和水,提高CO的浓度.  检验产物中有CO的实验现象 是B中黑色固体变红色,D中澄清石灰水变浑浊.
③整套装置存在不合理之处为没有CO尾气的处理装置.
猜想二:乙二酸具有还原性设计方案:
(2)该小组同学向酸化的KMnO4溶液中滴入过量的草酸溶液,发现酸性KMnO4溶液褪色并产生一种气体,从而判断草酸具有较强的还原性.该反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.下列金属防腐的措施中,属于牺牲阳极的阴极保护法的是(  )
A.地下钢管连接锌板B.汽水底盘喷涂高分子膜
C.铁件镀铜D.金属护拦表面涂漆

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17.研究表明丰富的CO2完全可以作为新能源,解决当前应用最广泛的碳源(石油和天然气)到本世纪中叶将枯竭的危机,同时又可缓解由CO2累积所产生的温室效应,实现CO2的良性循环.
(1)目前工业上有一种方法是用CO2和H2在230℃催化剂条件下生成甲醇蒸气和水蒸气.图表示恒压容器中0.5molCO2和1.5molH2转化率达80%时的能量变化示意图.
①能判断该反应向正反应方向进行的是:B
A.v(H2)=3v(CH3OH)
B.容器中混合气体的密度变大
C.容器中压强不变
D.2个C=O断裂的同时有6个H-H形成
②上述反应其他条件保持不变,在恒容条件下进行,平衡时H2的转化率将变小(填“变大”“变小”或“不变”)
③写出上述反应的热化学方程式:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49kJ•mol-1
(2)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
实验组温度℃起始量mol平衡量mol达平衡所需时间min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
①该反应的△H< 0(填“<”“>”或“=”)
②实验3中,若平衡时,CO的转化率大于水蒸气,则a/b的值:$\frac{1}{6}$(填具体值或取值范围)
③实验4,若900℃时,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均为2mol,则此时v<v(填“<”“>”或“=”)
(3)甲醇在一定条件下能转化为甲醛,碘量滴定法是测定甲醛的化学方法之一,其原理是在碱性介质(NaOH)中,碘转化为次碘酸钠和碘化钠,后将溶液中游离的甲醛氧化为甲酸钠,经适当酸化后,剩余的次碘酸钠和碘化钠又生成碘,上述过程中甲醛参与的化学反应的离子方程式为:HCHO+IO-+OH-=HCOO-+I-+H2O.

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14.实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁醇,其反应方程式为CH3COOH+CH3CH3CH2CH2OH $\stackrel{浓硫酸}{?}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O有关物质的相关数据和信息如下:
化合物相对分子质量密度/g•cm-3沸点/℃溶解度/(g/100g水)
正丁醇740.80118.09
冰醋酸601.045118.1互溶
乙酸正丁酯1160.882126.10.7
(1)醇可发生分子间脱水生成醚,如2CH3CH2OH $?_{140℃}^{浓硫酸}$CH3CH2OCH2CH3+H2O
(2)醇可发生分子内脱水生成烯烃,如C2H5OH$?_{170℃}^{浓硫酸}$CH2═CH2↑+H2O
请回答有关问题

Ⅰ.乙酸正丁酯粗产品的制备
在三孔圆底烧瓶中装入沸石,加入18.5mL正丁醇和15.4mL冰醋酸(稍过量),再加3~4滴浓硫酸.然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应.
(1)三孔烧瓶和蒸馏烧瓶在加热时都需要加入沸石,加入沸石是作用是防暴沸.本实验过程中可能产生多种有机副产品,请写成其中一种的结构简式CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3或CH2=CHCH2CH3
(2)反应时加热有利于提高酯的产率,但实验发现温度过高酯的产率反而降低,可能的原因是乙酸、正丁醇都易挥发,温度过高可能使乙酸、正丁醇大量挥发使产率降低,温度过高可能发生副反应使产率降低.
Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品的精制.
(3)将三孔圆底烧瓶中的产物转入分液漏斗中,并用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,接下来进行的操作名称是分液.
(4)将酯层采用如图2所示装置蒸馏.
①图2中仪器B的名称为冷凝管,水的流向应该从g(“f”或“g”)口进入.
②蒸馏收集乙酸正丁酯粗产品时,应将温度控制在126.1℃左右.

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15.Na2S2O3•5H2O是常用的脱氧剂、定影剂和还原剂.它是无色易溶于水的晶体,不溶于乙醇,Na2S2O3•5H2O在40~45℃熔化,48℃分解.图1是有关物质的溶解度曲线.

已知:Na2SO3+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3,制备Na2S2O3•5H2O的实验流程如图2:
(1)趁热过滤的原因是防止温度降低而使Na2S2O3•5H2O析出.趁热过滤后滤渣的主要成分是S(写化学式).
(2)结晶的方法是冷却(或降温)结晶.
(3)洗涤抽滤后得到的晶体,可采用的洗涤液是A.
A.无水乙醇  B.饱和NaCl溶液  C.水
(4)工业上制得的Na2S2O3•5H2O产品中可能此空删去含有少量的Na2SO3和Na2SO4杂质.为测定产品成分,准确称取1.508 0g 样品,加入蒸馏水完全溶解后配成溶液.将配成的溶液平均分成两份.向一份溶液中加入适量甲醛溶液预处理(防止Na2SO3与I2反应),然后向其中加入0.050 0mol/L I2溶液,发生反应:2S2O${\;}_{3}^{2-}$+I2═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-,当反应恰好完全时,共消耗I2溶液25.00  mL.向另一份溶液中加入足量的稀硫酸溶液,微热至充分反应,使生成的SO2全部逸出,测得SO2在标准状况下体积为67.2mL.
已知:Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O
Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+H2O
(摩尔质量:Na2S2O3•5H2O:248g/mol Na2SO3:126g/mol Na2SO4:142g/mol)
①1.508 0g 样品中含有Na2S2O3•5H2O质量是1.24g.
②通过计算确定样品的成分及各成分的物质的量之比(写出计算过程).

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