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【题目】①由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式
②苯不能使溴水因反应而褪色,性质类似烷烃,但能与溴、浓硝酸等发生取代反应,写出苯的硝化反应的化学方程式
③烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热,但1,3-环己二烯( )脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环己二烯(填“稳定”或“不稳定”)。
④1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号)
a.苯不能使溴水褪色
b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体
d.邻二溴苯只有一种
⑤现代化学认为苯分子碳碳之间的键是

【答案】;稳定;a、d;介于单键和双键之间的独特的键
【解析】(1)苯的分子式为C6H6 , 与同碳原子数烷烃相比少了8个H,故分子式为链烃时
其分子中应含2个—C C—或一个—C C—和两个 等。2)苯发生硝化反应是-NO2取代苯环上的一个H而生成 和H2O。(3)化学反应中放热越多生成物的状态越稳定,反之,吸热越多反应物的状态越稳定。(4)苯分子不具有典型的烯烃的性质,是苯的凯库勒结构所不能解释的事实,若按照苯的凯库勒结构式,邻二溴苯的两个溴原子可以分别在双键或单键两端,而不是只有一种结构。

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【题目】“活化分子”是衡量化学反应速率快慢的重要依据,下列对“活化分子”的说法中不正确的是(  )
A.催化剂能降低反应的活化能,使单位体积内活化分子百分数大大增加
B.增大反应物的浓度,可使单位体积内活化分子增多,反应速率加快
C.对于有气体参加的反应通过压缩容器增大压强,可使单位体积内活化分子增多,反应速率加快
D.活化分子之间的碰撞一定是有效碰撞

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【题目】X、Y、Z、M、G五种短周期主族元素,原子序数依次增大,X元素的气态氢化物水溶液呈碱性;Y、M同主族,可形成MY2、MY3两种分;元素Z和G可形成1:1的离子化合物,请回答下列问题:
(1)Y在元素周期表中的位置为 , Z离子的结构示意图为
(2)元素Y和Z按原子个数1:1形成的化合物中存在化学键的类型
(3)能说明元素G的非金属性比元素M的非金属性强的是(填序号) ①最高价氧化物对应水化物的酸性:G比M强
②气态氢化物的还原性:M比G强
③气态氢化物溶于水后的酸性:G比M强
④G的最高正价比M的最高正价高
(4)M和X可形成一种化合物,其相对分子质量在170~190之间,且M的质量分数约为70%,该化合物的化学式为

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【题目】美国康乃尔大学的魏考克斯(C·Wilcox)所合成的一种有机分子,就像一尊释迦牟尼佛,因而称为释迦牟尼分子(所有原子在同一平面上)。有关该有机分子的说法不正确的是(  )

A.属于芳香烃
B.不属于苯的同系物
C.分子中含有22个碳原子
D.它和分子式为C22H12的有机物可能互为同系物

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【题目】苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:
(R,R′表示烷基或氢原子)
(1)现有苯的同系物甲、乙,分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是;乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸,则乙可能的结构有种。
(2)有机物丙也是苯的同系物,分子式也是C10H14 , 它的苯环上的一溴代物只有一种,试写出丙所有可能的结构简式。

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【题目】NaHCO3 NaHSO4 溶液混合后,实际参加反应的离子是(  )

A.CO32 H+B.HCO3 HSO4

C.CO32 HSO4D.HCO3 H+

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【题目】实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置图如右图所示。回答下列问题:

(1)反应需在50~60℃的温度下进行,图中给反应物加热方法是 , 它的优点是
(2)在配制混合酸时应将加入中。
(3)该反应的化学方程式是
(4)反应完毕后,除去混合酸,所得粗产品用如下操作精制:①蒸馏 ②水洗 ③用干燥剂干燥 ④10%NaOH溶液洗 ⑤水洗,其中正确的操作顺序是______。
A.①②③④⑤
B.②④⑤③①
C.④②③①⑤
D.②④①⑤③

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【题目】下列说法正确的是

A. 非金属单质中一定存在共价键

B. 任何物质中都存在化学键

C. 含离子键的化合物一定是离子化合物

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【题目】甲、乙、丙、丁四种物质中,甲、乙、丙均含有相同的某种元素,它们之间具有如下转化关系甲 丙,下列有关物质的推断不正确的是(
A.若甲为焦炭,则丁可能是O2
B.若甲为AlCl3 , 则丁可能是浓氨水
C.若甲为SO2 , 则丁可能是氨水
D.若甲为NaOH 溶液,则丁可能是H2S

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